骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠 骨髓基质细胞ST-2迁移

摘要：目的 探讨骨碎补总黄酮（AFRD）对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节 作用。方法 以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD（5、20、50、100 mg/L） 对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验检测AFRD对ST-2迁移能力的影响;使用荧光定量PCR和Western blot检测 AFRD对SDF1和CXCR4基因表达的影响;CXCR4抑制剂AMD3100干预ST-2细胞后再次观察AFRD对ST-2细胞迁 移能力及SDF1和CXCR4基因表达的变化。结果 AFRD促进ST-2细胞的迁移,上调细胞中SDF1和CXCR4基因的表 达,并呈现浓度依赖性。CXCR4抑制剂AMD3100能够在一定程度上逆转AFRD对ST-2细胞迁移的促进作用及SDF1 和CXCR4基因表达的上调效应。结论 AFRD能够促进ST-2的迁移,该作用是通过SDF1/CXCR4信号途径介导的。     

人参皂苷Rg3差异调节前列腺癌细胞PC3和DU145增殖

目的 探讨人参皂苷Rg3对前列腺癌细胞PC3和DU145细胞增殖的调节作用。方法 100 µmol/L人参皂苷 Rg3处理体外培养的前列腺癌细胞 PC3和 DU145,使用 CCK-8实验检测细胞的增殖能力;DCFH-DA活性氧荧光探针试剂盒检测人参皂苷 Rg3处理的 DU145细胞中活性氧（ROS）水平;JC-1法检测 PC3和 DU145细胞线粒体膜电位的去极化;RT-PCR和免疫印迹法检测PC3和DU145细胞中氧化还原相关蛋白的表达差异。结果 CCK-8实验结果表明,100 µmol/L人参皂苷 Rg3能够显著抑制 PC3细胞增殖,而对 DU145细胞的增殖没有显著调节作用;DCFHDA活性氧荧光探针试剂盒检测结果表明,人参皂苷 Rg3能够显著上调 DU145细胞和 PC3细胞中 ROS水平;JC-1检测实验表明,人参皂苷Rg3能够诱导PC3和DU145细胞中线粒体膜电位去极化;RT-PCR和免疫印迹实验表明,抗氧化蛋白谷胱甘肽过氧化物酶-1（GPX-1）和超氧化物歧化酶2（SOD2）在DU145细胞中的表达显著高于PC3细胞。结论 人参皂苷Rg3对PC3和DU145细胞的增殖表现出不同的调节作用,可能与细胞中抗氧化蛋白的表达差异有关。