星点设计响应面法优选牛樟叶水提物提取工艺

目的优化牛樟叶水提物的提取工艺。方法以打粉粒径、浸渍时间、水浴温度、料液比为考察因素,以提取液中多糖含量为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken星点设计响应面法优化牛樟叶多糖的提取工艺。结果牛樟叶多糖最佳提取工艺为药材过60目筛,料液比为1∶40(m/V),水浴温度为90℃,浸渍时间为75.61min。结论优化后的提取工艺方法简单,重复性和可预测性均较好。     

高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2含量

目的建立高效液相色谱法测定障翳散中维生素B2的含量。方法以维生素B2为对照品,ZORBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,甲醇 水（29：71）为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长267 nm。结果维生素B2进样量在0.010 0～1.003 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y＝4 600.7X－5.037 2（r＝1.000 0）,平均加样回收率为 100.45％,RSD＝0.50％。结论该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于障翳散中维生素B2的含量测定。     

壮阳健威丸质量标准研究

目的 完善壮阳健威丸质量标准.方法 采用薄层色谱法进行定性鉴别,RP-HPLC法进行定量测定.结果 建立了枸杞子、制何首乌、人参和甘草的薄层色谱鉴别方法；建立了肉苁蓉中松果菊苷的测定方法,松果菊苷的加样回收率为97.8％(RSD为1.2％,n=9),线性范围为0.036～3.468μg(r=1.000 0,n=7)；薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论 所建立的定性、定量方法简便、准确、重复性好,专属性强,可较全面地控制壮阳健威丸的质量.     

人参皂苷水溶液热稳定性研究

目的 研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况。方法 红参须浓缩液加热不同时间,采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量。结果 5种人参皂苷在加热6 h内,发生不同程度的降解反应,二醇类人参皂苷Rb1、Rc和Rd在加热2-3 h时,含量呈明显下降趋势,人参皂苷Rd降解速率最慢。三醇类人参皂苷Rg1和Re在加热3 h内含量快速下降,3 h后趋于平缓。结论 在常压受热条件下,人参皂苷水溶液主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量,随加热时间延长而不断下降,3 h后下降速率减缓。三醇类人参皂苷较二醇类对热更为敏感。     

20(S)-人参皂苷Rg3抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭

目的：观察低极性20(S)-人参皂苷Rg₃(S-Rg₃)体外抑制人急性单核细胞白血病THP-1细胞迁移和侵袭的作用。方法：将不同浓度(0、20、40和80 mg/L)的S-Rg₃加入THP-1细胞培养体系,Transwell小室检测S-Rg₃抑制细胞迁移的作用。采用免疫细胞化学、免疫荧光、Western blot和RT-qPCR等多种方法,检测S-Rg₃对THP1细胞黏附、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响及其相关机制。结果：S-Rg₃能有效地抑制THP-1细胞迁移,下调黏附相关蛋白N-cadherin,迁移相关蛋白C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1(SDF-1),以及侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达,但上调抑制迁移侵袭相关蛋白E-cadherin、金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)和TIMP3表达,同时下调CXCR4 mRNA表达,上调E-cadherin和TIMP1 mRNA表达,呈剂量依赖性。此外,S-Rg_...     

蛇六谷提取物抑制K562细胞增殖并诱导分化的作用

目的:探讨蛇六谷提取物(TuAKe)抑制人慢性髓系白血病K562细胞增殖和诱导分化的作用机制。方法:不同浓度的TuAKe处理K562细胞,MTT比色法和半固体集落形成实验检测K562细胞的增殖能力;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态;流式细胞术检测分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b的阳性表达率;Western blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E1(cyclin E1)和红系分化核转录因子GATA-1的蛋白表达水平。结果:TuAKe能够抑制K562细胞增殖,改变细胞形态,抑制K562细胞进入S期,并阻滞在G_2/M期,提高分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b阳性表达率,上调GATA-1蛋白表达,同时下调CDK2和cyclin E1蛋白表达(P0.05)。结论:TuAKe可能通过调控细胞周期抑制K562细胞增殖,同时诱导K562细胞多向分化。     

牛樟叶水提物对D-半乳糖致衰老模型小鼠的作用机制研究

目的探讨牛樟叶水提物(AECL)对D-半乳糖致衰老模型小鼠的作用机制。方法取KM小鼠,于颈背部皮下注射D-半乳糖(100 mg/kg,连续20 d),建立衰老小鼠模型。另取10只同批健康小鼠作为正常对照组(A组);模型小鼠随机分为模型组(B组),阳性对照组(C组,维生素E 200 mg/kg),AECL高、中、低剂量组(D1组、D2组、D3组,生药20,10,5 g/kg),各10只。C组、D1组、D2组、D3组小鼠灌胃给药,每日2次,连续30 d;A组和B组给予等体积生理盐水。末次给药2 h后,剖取肝脏、心脏、肾脏和脑,制备成10%组织匀浆,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测上述组织、器官匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和总抗氧化能力(T-AOC)的水平。结果与A组比较,B组小鼠血清中SOD,GSH-Px,T-AOC水平均显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、D1组、D2组小鼠血清中SOD和GSH-Px水平均显著升高(P<0.05),C组、D1组T-AOC水平均显著升高(P<0.05)。与A组比较,B组小鼠肝组织匀浆中SOD和CAT水平均显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、D1组、D2组、D3组肝组织匀浆中SOD和CAT水平均显著升高(P<0.05)。与A组比较,B组小鼠肾脏组织匀浆中SOD水平显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、D2组SOD水平均显著升高(P<0.05)。与A组比较,B组小鼠心脏组织匀浆中SOD显著降低(P<0.05);与B组比较,C组和D2组SOD均显著升高,D1组CAT水平均显著升高(P<0.05)。与A组比较,B组小鼠脑组织匀浆中SOD,GSH-Px,NO水平均显著降低(P<0.05);与B组比较,C组、D1组NO水平均显著升高(P<0.05)。结论AECL具有延缓衰老的作用,其作用机制可能与改善机体心、脑、肝、肾等器官的抗氧化能力有关。     

水杨梅总黄酮灌胃对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫系统的影响研究

目的:研究水杨梅总黄酮对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫系统的影响。方法:制备S_(180)实体瘤动物模型。将S_(180)荷瘤小鼠分为阴性对照组、阳性组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。通过给予小鼠腋下皮下注射0.2mL肿瘤细胞悬液进行接种。肿瘤接种后7天开始给药,对照组给予顺铂注射液5mg/kg,腹腔注射,1次/d,共9天。低、中、高剂量组给予水杨梅总黄酮,药物浓度为0.42mg/mL,其剂量分别为100mg/kg、50mg/kg、25mg/kg,灌胃给药,1次/d,共9天。观察小鼠体重量变化,测算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数等指标。结果:水杨梅总黄酮低、中、高剂量组和阳性组对S_(180)肉瘤的抑瘤率分别为29.08%、47.14%、53.52%、58.64%,与阴性组相比,水杨梅总黄酮低、中、高剂量组和阳性组瘤重均有统计学差异(P0.05)。用药期间小鼠行为无异常。结论:水杨梅总黄酮灌胃对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤生长有直接抑制作用,能提高其免疫功能,且安全性好。     

高效液相色谱法测定珍宝丸中栀子苷含量

目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．0447～5．8240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为99．61％,RSD为1．78％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制。     

白藜芦醇对K562白血病细胞抑制增殖和诱导分化的作用

目的探索白黎芦醇对K562白血病细胞株的抑制增殖和诱导分化作用。方法不同浓度的白黎芦醇处理K562白血病细胞6 d后,利用半固体集落生成实验检测K562白血病细胞集落数;通过细胞免疫化学法和Western-blot法检测分化相关转录因子GATA-1和PU.1蛋白表达情况;流式细胞术检测分化相关抗原CD11b、CD14和CD42b阳性细胞的表达率。结果白黎芦醇能够降低K562白血病细胞集落数,且呈剂量依赖性(P<0.05);提高分化相关转录因子GATA-1和PU.1蛋白表达水平,升高K562细胞分化相关抗原CD11b、CD14、CD42b的表达阳性的细胞率,呈剂量依赖性(P<0.05)。结论白黎芦醇可能通过上调GATA-1和PU.1蛋白表达和升高CD11b、CD14和CD42b表达阳性的细胞率,诱导K562细胞向红系、粒系和巨核系方向分化,并抑制其增殖。