基于偏最小二乘的Kriging代理模型在加氢裂化建模中的应用

提出了一种改进的代理模型方法 （Kriging with Partial Least Squares,KPLS）。该方法在Kriging模型的基础上引入偏最小二乘的思想,利用偏最小二乘方法构建新的Kriging模型的高斯核函数。将该模型应用于加氢裂化过程建模,有效地提高了航煤、柴油质量收率的预测精度。采用 GLAMP（Global and local search strategy）优化算法对建立的KPLS模型进行优化,仿真结果显示航煤、柴油质量收率得到了显著提升。     

HPLC法测定左金胶囊中4种生物碱的含量

目的：建立测定左金胶囊中4种生物碱含量的方法。方法：色谱柱为ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液（52∶48,含25 mmol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调至pH3.0）;流速为1 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为225 nm,进样量为20μL。结果：盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为12.18～121.8、3.016～30.16、0.081 55～0.815 5和0.042 96～0.429 6 mg.L-1,相关系数分别为0.9997、0.999 4、0.998 6和0.997 4;平均回收率分别为99.25%、101.80%、97.56%和96.19%,RSD分别为1.45%、1.39%、1.72%和1.87%（n=5）。结论：该法灵敏度高、重复性好,可用于左金制剂的质量控制。     

左金丸总生物碱缓释片的制备及体外释放度研究

目的：制备左金丸总生物碱缓释片并考察其体外释放行为。方法：以左金丸总生物碱为主药,以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料制备缓释片,并对处方中辅料用量进行正交优化。通过药物释放动力学模型拟合左金丸总生物碱缓释片中盐酸小檗碱和吴茱萸碱的释放过程,并推测其释药机制。结果：每片缓释片中羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素和乳糖的最佳用量分别为100、50和15mg。盐酸小檗碱的释放接近Higuchi方程,吴茱萸碱的释放接近Peppas方程,2种成分的释放机制均为药物扩散和骨架溶蚀共同作用。结论：左金丸总生物碱缓释片缓释效果明显,符合设计要求,制备工艺简单可行。     

莱菔硫烷促进KG1a细胞凋亡及其作用机制

目的：研究莱菔硫烷对急性髓系白血病细胞株KG1a细胞凋亡的影响及作用机制。方法：利用细胞增殖实验CCK-8试剂盒检测SFN对KG1a细胞增殖的抑制作用,利用流式细胞术检测SFN对KG1a细胞早期凋亡率的影响,进一步利用PCR、Western-blot技术研究SFN对KG1a细胞Bax和bcl2 mRNA和蛋白水平表达的影响。结果：（1）SFN可抑制KG1a细胞的增殖,且随SFN浓度增加和作用时间延长抑制率增加;（2）在0,4,8,12 μmol·L^-1SFN作用KG1a细胞后,其早期凋亡率呈浓度依赖性增加,早期凋亡率分别为0,3.12%,13.33%,28.18%;（3）SFN可增加KG1a细胞的Bax的mRNA和蛋白的表达,与对照组（0 μmol·L^-1浓度组）存在统计学差异（P<0.05）。SFN可降低bcl2 mRNA和蛋白表达水平,12 μmol·L^-1SFN浓度组的蛋白表达与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：SFN可通过调控Bax和bcl2基因促进KG1a细胞凋亡,抑制KG1a细胞增殖。     

左金丸和左金胶囊中小檗碱的释放度比较

目的 测定左金丸和左金胶囊中小檗碱的释放度.方法 采用<中国药典>2005年版二部附录XC第一法的方法,以0.1 mol/L盐酸溶液900 ml为溶出介质,转速100 r/min,水浴温度37 ℃.结果 左金胶囊中小檗碱的溶出接近一级模型,t50=24 min,td=33 min;左金丸中小檗碱的溶出接近Higuchi模型,t50=63 min,td=86 min.结论 左金丸和左金胶囊中小檗碱的释放度具有显著性差异,丸剂改剂型为胶囊剂后应调整用法用量.