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1.
患者女,75岁,因左眼突然视物不清1周于2011年7月来我院眼科就诊.患者主诉无眼胀、视物变形、头痛等症状.无眼部疾病史,患高血压病50余年,无其他全身疾病史.左眼视力0.02,右眼视力 0.63.双眼眼压10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).双眼角膜透明,未见角膜后沉着物,前房中度深,虹膜纹理清晰,双侧瞳孔等大等圆,对光反射正常,晶状体轻微混浊.左眼眼底可见视盘及黄斑水肿,右眼眼底无异常.视野检查发现,左眼与生理肓点相连视野缺损,右眼视野正常.荧光素眼底血管造影(FFA)检查发现,左跟早期视盘血管扩张呈强荧光,晚期视盘强荧光渗漏;右眼未见异常.光相干断层扫描(OCT)检查发现,左眼黄斑水肿,右眼未见异常.诊断:左眼缺血性视神经病变.遂给予左眼球后注射山莨菪碱0.5 ml;左侧颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱2 ml,1次/d;口服甲钴胺500 mg,3次/d.神经内科会诊,行头颅核磁共振成像(MRI)检查,未发现明显异常,遂继续眼科治疗.  相似文献   
2.
目的 比较玻璃体腔注射曲氨奈德(triamcinoloneacetonide,TA)与抗血管内皮生长因子单克隆抗体(Bevacizumab)治疗非缺血性视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(NI-CME)的临床疗效.方法 采用单中心非随机对照临床回顾性研究,共47例经眼科常规检查以及荧光素眼底血管造影(FFA)和光学相干断层扫描(OCT)检查确诊的NI-CME患者的47只眼纳入观察.患者被分成两组进行玻璃体腔注射TA(4mg/0.1m1)或Bevacizumab(1.25rag/0.05m1)治疗.TA组28例,注射次数1~2次,随诊时间(5.98 4±4.35)月.Bevacizumab组19例,注射次数1-3次,随诊时间(3.20±2.92)月.两组在术前年龄、病程、最佳矫正视力(BCVA)、中心视网膜厚度(CMT)方面均无统计学意义.比较治疗前和治疗后4、8、12周两组间以及各组内部的BCVA、CMT的改变.结果 两组间视力在4周(t=0.141,P=0.889)、8周(1=-1.637,p=0.127)、12周(t=-0.479,P=0.650)时均无统计学意义;CMT在4周(t=0.479,P=0.650)、8周(t=0.743,P=0.478)、12周(t=-1.979,P=0.083)时均无统计学意义.治疗后眼压明显升高仅见于TA组.结论 玻璃体腔注射TA或Bevacizumab治疗非缺血性视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿,短期内均能明显改善视力,减轻黄斑水肿.此结果还需大样本、多中心的临床随机对照研究.  相似文献   
3.
糖尿病视网膜病变激光治疗疗效观察   总被引:12,自引:2,他引:10  
齐慧君  黎晓新  孙心铨 《眼科》2003,12(3):142-144
目的:探讨糖尿病视网膜病变激光治疗技术标准及疗效。方法:根据DRPSG(Diabetic Retinopathy Photocoagula-tion Study Group)制订的治疗技术规定,对350例410只眼分别为增殖前期糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopa-thy,PPDR)、增殖期糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)及糖尿病性黄斑水肿患者行激光治疗,按技术规定的光凝范围和光凝参数行标准全视网膜光凝(standard panretinal photocoagulation,S-PRP)和超全视网膜光凝(extra panretinal photocoagulation,E-PRP)及黄斑水肿行局限光凝或格栅光凝,术后3、6、12个月行FFA及彩色眼底像,新生血管未消退者和无灌注区尚存者追加光凝,随访3—42个月。结果:50只眼弥漫性黄斑水肿格栅光凝后,33只眼水肿减轻或消失,有效率66.0%,390只眼行全视网膜光凝,新生血管部分或全部消退281只眼,有效率为72.1%,410只眼中视力不变和增进325只眼,占79.3%。结论:按DRPS制订的治疗技术规定治疗糖尿病视网膜病变是行之有效的,激光治疗糖尿病视网膜病变更规范化。  相似文献   
4.
目的:对比激光治疗与手术治疗黄斑裂孔的不同视力结果。方法:30例30眼黄斑裂孔患者行氩激光治疗,随诊3-108个月(平均25.9个月);43例43眼行玻璃体切割术联合自体浓缩血小板手术治疗,随诊3-23个月(平均5.95个月)。结果:激光治疗组术后视力≥0.1者8眼,占26.7%,术后最好视力0.2,视力提高5眼,占16.7%;手术治疗组术后视力≥0.1者27眼,占62.8%,术后最好视力1.0,视力提高26眼,占60.5%。结论:玻璃体切割术联合自体浓缩血小板手术治疗黄斑裂孔的视力明显好于激光治疗黄斑裂孔。  相似文献   
5.
糖尿病视网膜病变激光治疗技术标准探讨   总被引:35,自引:0,他引:35  
目的:探讨糖尿病视网膜病变激光治疗技术标准及疗效。方法:根据DRPSG(DiabeticRetinopathy Photocoagulation dStudy Group)制订的治疗技术规定。对70例105眼分别为增殖前期糖尿病视网膜病变(PPDR)、增殖期糖尿病视网膜病变(PDR)及糖尿病性黄斑水肿患者行激光治疗,按技术规定垢光产张范围和光凝参数行标准全视网膜光凝(S-PRP)和超全视网膜光凝(E-PRP)及黄斑水肿行局限光凝或格栅光凝。激光后3个月、6个月、12个月行FFA及彩色眼底像,新生血管未消退者和无灌注区尚存者追加光凝,随访3-12个月(平均8.91个月)。结果:20眼弥漫性黄斑水肿格栅光凝后,13眼(约65.0%)水肿减轻或消失,102眼行全视网膜光凝,新生血管部分或全部消退73眼(约71.6%),105眼中视力不变和增进81眼(约77.1%)。结论:按DRPSG制订的治疗技术规定治疗糖尿病视网膜病变是行之有效的,激光治疗糖尿病视网膜病变更规范化。  相似文献   
6.
TTT治疗息肉状脉络膜血管病变的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察经瞳孔温热疗法(transpupillarythermotherapy,TTT)治疗息肉状脉络膜血科病变(phlypoidalchoroidalvasculopathy)的临床疗效。方法经荧光血管造影(FFA)、吲哚菁脉络膜血管造影(ICGA)和光相干断层成像术(OCT)检查确诊的16例19眼PCV患者,进行TTT治疗,患者年龄43岁~76岁,平均59.4岁,男10例11眼,女6例8眼,有4眼行两次治疗,有1眼行3次治疗。有5眼为玻璃体出血玻璃体切割术后,有2眼联合PDT治疗。术前和术后均行视力,眼底检查,彩色眼底像,荧光血管造影(FFA)和吲哚菁绿脉络膜血管造影(ICGA),光学相干断层成像术(OCT)检查,随诊3m~24m。结果TTT治疗后视力提高2行以上4眼(21.1%),视力不变15眼(78.9%)。TTT治疗后ICGA显示息肉状脉络膜血管扩张减少和消失16眼(84.2%),1(5.3%)眼扩大,2眼(10.5%)在别处复发,未见明显的并发症。结论TTT治疗息肉状脉络膜血管病变是有效和安全的,可稳定病变的进展及患者的视力,需要更多的病例和更长的随诊时间来验证。  相似文献   
7.
目的观察玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管(CNV)的临床效果。方法采用单中心非随机对照临床回顾性研究,对经间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)以及光学相干断层扫描(OCT)检查确诊的特发性CNV患者共43例(45眼),病程5d~3年,均为中心凹下CNV和旁中心凹下CNV。行bevacizumab玻璃体腔注射1.25mg(0.05mL),注射次数为1~5次,间隔6周,治疗后随访3~12个月,对比分析术前术后的视力、眼底、FFA及OCT表现。结果平均logMAR视力,术前为0.66±0.35,术后为0.29±0.27,术前术后比较差异有统计学意义(P〈0.01)。视力平均提高(3.5±2.4)行。OCT显示平均中央视网膜厚度(CFT),术前为(358±103)μm,术后为(229±114)μm,术前术后比较差异有统计学意义(P〈0.01)。CFT平均下降(129±116)μm。FFA显示渗漏消失者24眼,减少者17眼,渗漏持续者4眼。眼局部除3例有小片结膜下出血外,未出现其他并发症。结论玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性CNV安全有效,但其长期的疗效和安全性评价尚需进行多中心、大样本的临床随机对照研究。  相似文献   
8.
Objective To compare the effect of intravitreal triamcinolone vs intravitreal bevacizumab for the treatment of macular edema in non-ischaemic central retinal vein occlusion.Methods The comparative single-center nonrandomized retrospective clinical interventionalstudy included 47 eyes of 47 patients with non-ischaemic CRVO, macular edema was diagnosed by examination of regular inspection, fundus fluorescein angiography(FFA) and optic coherence tomography(OCT ).This cases were divided into a a triamcinolone group of 28 patients (4.0 mg triamcinolone) and bevacizumab group of 19 patients (1.25 mg bevacizumab). During follow-up, 1.1±0.8 re-injections of the triamcinolone group (range: 1-2 injections) and 1.5± 1 re-injections ofbevacizumab (range: 1-3 injections) were administered.The mean follow-up were 5.98±4.35 months in TA group and 3.20±2.92 in bevacizumab group.At baseline, both study groups did not vary significantly in age, duration of symptoms ,visual acuity (BCVA),center macular thickness (CMT).Comprehensive ophthalmic evaluation was performed at baseline and at weeks 4,8,12 after treatment.Main outcome measures included CMT measured with OCT and BCVA. Results No significant differences between groups were observed for BCVA at week4(t=-0.141, P=0.889), 8(t=-1.637, P=0.127), 12(t=-0.479, P=0.650 )and for CMT at weeks4 (f=-0.479, P=0.650), 8 ((=0.743, P=0.478), 12 (t=1.979, P=0.083).There was a significant increase in 10P in the TA group. Conclusion The result in our observation showed that intravitreal injection of either triamcinolone acetonide or bevacizumab was well tolerated with a significant improvement in BCVA and decrease in macular edema for patients with non-ischaemic retinal vein occlusion .A randomly controlled multicenter clinical trial is necessary.  相似文献   
9.
目的:探讨TTT激光治疗年龄相关的黄斑变性(ARMD)的隐匿型视网膜下新生血管膜的初步疗效。方法:15例15眼患ARMD隐匿型CNV的患者行TTT治疗,根据CNV的大小选择不同的光斑大小和能量,均照射一分钟。结果:15例患者术后FFA均显示渗漏减少或消失,眼底检查显示出血、渗出、水肿减轻,但15例患者视力均无明显改善。结论:TTT对治疗本组隐匿型ARMD的CNV是有效的而无害的,但需要更多的病例来评价治疗效果。  相似文献   
10.
对69例(72眼)复杂性视网膜脱离行闭合式玻璃体切割术,收到较好效果。解剖成功者66眼(91.7%),功能成功即视力增进者54眼(75%)。  相似文献   
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