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1.
目的观察高糖以及高浓度胰岛素等不同因素对体外培养兔视网膜Müller细胞葡萄糖转运载体蛋白1(GLUT1)表达的影响。方法利用组织块悬浮法原代培养兔视网膜Müller细胞,分为正常对照组、高糖组、胰岛素组、高糖加胰岛素组,通过激光共聚焦显微镜结合免疫细胞化学、荧光染色的方法,定位定量分析GLUT1的表达情况。结果高糖及高浓度胰岛素条件下视网膜Müller细胞GLUT1的表达均明显增强,并主要位于细胞浆靠近核膜周围。结论视网膜Müller细胞可表达GLUT1,高糖以及高浓度胰岛素均可使其表达增强。 (中华眼底病杂志,2008,24:265-267)  相似文献   
2.
目的探讨标准LASIK术后角膜地形图、波阵面像差改变与视觉质量的关系。方法检查LASIK术后患者133人(266眼),根据术前等效球镜度(sphericalequivalent,SE)分为低、中、高、超高度近视4组。分别于术后1周、1个月、3个月、6个月、1年检查裸眼视力(uncorrectedvisualacuity,UCVA)、SE、角膜地形图、波阵面像差及满意度调查。结果术前平均最佳矫正视力(bestcorrectedvisualacuity,BCVA)为1.06±0.09,术后1年平均UCVA为1.09±0.12,角膜地形图形状以平滑型为主(75.19%),视觉质量满意度为96.99%。术后模拟角膜计读数(simulatedkeratometry,SimK)等效值、SimK差较术前明显减小(P<0.01)。术后不同时期间比较SimK值无显著改变(P>0.05);分组比较低、中度组术后1个月、3个月、6个月及1年间SimK值无显著变化(P>0.05),但高度和超高度组术后6个月内SimK值增大,差异有显著性(P<0.05),6个月及1年间无明显改变(P>0.05)。术后各组总体像差均方根值(rootofmeansquareofgeneralaberration,RMSg)明显减小(P<0.01),高阶像差均方根值(rootofmeansquareofhigheraberration,RMSh)增大(P<0.05),C4减小,C7、C8、C12增大,且C4、RMSg的改变与术前SE有相关性(P<0.01)。角膜地形图Simk值及波阵面像差与术后视力无线性相关性(P>0.05)。结论术后6个月内低、中度近视地形图Simk值较稳定,而高度近视地形图Simk值6个月后才趋于稳定。术后RMSg减小,RMSh增加。角膜地形图Simk值及波阵面像差与术后视力无线性相关性。但角膜地形图的形态、Zernike函数C7增大、C12增大与术后视觉质量关系密切。  相似文献   
3.
目的 探讨重症颅脑创伤患者的急诊手术麻醉方式.方法 选取我院2014年3月—2016年10月收治的重症颅脑创伤患者66例,将其按照硬币法分为试验组与对照组.予以试验组患者全凭静脉麻醉,予以对照组患者静吸复合麻醉,对2组麻醉效果进行比较.结果 试验组患者切皮时与切脑硬膜时心率明显低于对照组;且试验组患者的手术后苏醒时间以及拔管时间与对照组患者比较均有明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 重症颅脑创伤患者行急诊手术时采用丙泊酚全凭静脉麻醉可以稳定控制心率,并可有效缩短患者的苏醒时间及拔管时间,维持良好的麻醉深度,对手术的顺利实施起到重要作用.  相似文献   
4.
<正>1临床资料患者男性,77岁,因右眼颞侧球结膜新生物生长伴异物感1周入院。患者11天前因右眼湿性老年性黄斑变性于我院行右眼玻璃体内注射雷珠单抗(ranibizumab)治疗,4天后患者发现右眼注射部位球结膜新生物生长并伴异物感,自觉肿物逐渐增大。玻璃体内注射手术过程:患者取仰卧位,0.5%盐酸丙美卡因滴眼液行右眼表面麻醉3次,消毒、铺巾、开睑,0.5%聚维酮碘溶液加生理盐水彻底冲洗结膜  相似文献   
5.
背景:传统免疫磁珠法分选内皮祖细胞的方法操作复杂、费用大,细胞获得率较低,且内皮祖细胞的增生及分化受限.目的:尝试改良人脐带血内皮祖细胞体外诱导分化及鉴定的方法,为实现内皮祖细胞移植、改善血管功能提供足量细胞来源.方法:采用密度梯度离心方法获得人带血单个核细胞,体外进行诱导、分化和扩增,通过免疫组织化学、免疫荧光和流式细胞仪等技术对脐血来源的内皮祖细胞进行鉴定.结果与结论:脐带血单个核细胞在培养过程中出现梭形贴壁和铺路石样等形态;在细胞培养至第7天,免疫组织化学显示:CD31、vWF在体外培养过程中的表达阳性;免疫荧光染色表明:(83.0±4.3)%的贴壁细胞双染呈阳性,并且DiI-acLDL标记的内皮祖细胞红色荧光在体外可以持续6周以上;第7天贴壁细胞流式细胞仪分析显示:CD34、CD133和KDR分别为(17.8±3.7)%、(22.1±4.4)%、(81.5±5.0)%.结果提示,实验成功从脐带血单个核细胞中分离培养出内皮祖细胞,在其体外可扩增并向为内皮细胞方向分化.  相似文献   
6.
目的:比较眼前节相干光断层扫描仪(AC-OCT)与超声角膜测厚仪测量的中央角膜厚度(CCT),评估两种方法的一致性,为AC-OCT临床应用提供客观依据。方法:应用AC-OCT与超声角膜测厚仪测量150名大学生志愿者(300眼)的CCT,对2种方法所得的CCT进行配对t检验及Pearson相关分析,并采用Bland-Altman plot和Mountain plot进行一致性评价。结果: AC-OCT与超声角膜测厚仪测量CCT的平均值分别为(530.050±33.611)μm和(543.680±35.088)μm,相关分析显示2种方法呈正相关性(r=0.96,P<0.001)。超声角膜测厚仪比AC-OCT测量的CCT厚13.62 μm,2种方法测量结果的一致性较差。结论: AC-OCT和超声角膜测厚仪测量的CCT结果存在一定差异,两者之间不能直接替换,但2种测量方法相关性较高,提示可将AC-OCT作为长期观察角膜厚度变化的一种有效方法。  相似文献   
7.
目的观察缺氧、高糖及高胰岛素对视网膜Muller细胞胞浆内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用组织块悬浮贴壁法原代培养兔视网膜Miiller细胞,于正常和缺氧条件下分别分为对照组、高糖组、高浓度胰岛素组、高糖高浓度胰岛素组,通过AO/EB染色法观察不同缺氧时相Mtiller细胞的凋亡情况,免疫细胞化学染色测定各组Mailer细胞胞浆内VEGF的表达。结果免疫细胞化学技术测定结果显示缺氧条件下1、2、3d各实验组与对照组相比VEGF表达量增加差异均有统计学意义(P〈0.05)。缺氧2d、3d各实验组与正常条件下各实验组相比VEGF表达增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧条件下高糖及高胰岛素环境刺激Mtiller细胞VEGF表达作用增强。  相似文献   
8.
传统免疫磁珠法分选内皮祖细胞的方法操作复杂、费用大,细胞获得率较低,且内皮祖细胞的增生及分化受限。 目的:尝试改良人脐带血内皮祖细胞体外诱导分化及鉴定的方法,为实现内皮祖细胞移植、改善血管功能提供足量细胞来源。 方法:采用密度梯度离心方法获得人带血单个核细胞,体外进行诱导、分化和扩增,通过免疫组织化学、免疫荧光和流式细胞仪等技术对脐血来源的内皮祖细胞进行鉴定。 结果与结论:脐带血单个核细胞在培养过程中出现梭形贴壁和铺路石样等形态;在细胞培养至第7天,免疫组织化学显示:CD31、vWF在体外培养过程中的表达阳性;免疫荧光染色表明:(83.0±4.3)%的贴壁细胞双染呈阳性,并且DiI-acLDL标记的内皮祖细胞红色荧光在体外可以持续6周以上;第7天贴壁细胞流式细胞仪分析显示:CD34、CD133和KDR分别为(17.8±3.7)%、(22.1±4.4)%、(81.5±5.0)%。结果提示,实验成功从脐带血单个核细胞中分离培养出内皮祖细胞,在其体外可扩增并向为内皮细胞方向分化。  相似文献   
9.
目的 探讨丙泊酚与七氟烷分别复合芬太尼对胸部手术后认知功能的影响效果.方法 收集2015年7月至2016年7月入院的200例行全身麻醉的胸部手术患者,随机分为A组与B组,各100例.A组采用丙泊酚复合芬太尼麻醉,B组采用七氟烷复合芬太尼麻醉;比较两组手术期间生命体征水平、变化趋势、手术前后认知水平与不良反应.结果 于T1与T3时点,A组患MAP[(102.68±8.42)、(103.33±9.22)]与HR水平[(77.21±7.15)、(77.05±7.07)]显著低于B组[(113.66±8.72)、(115.84±8.67)与(88.20±7.32)、(86.33±7.11)],SpO2水平[(95.05±2.01)、(94.30±1.87)]显著高于B组[(90.36±1.98)、(88.10±1.89)],差异有统计学意义(P< 0.01);A组麻醉期间MAP、HR与SpO2变化相对较为平稳,而B组MAP、HR与SpO2在T1与T3时点波动较大;A组术后24h MMSE评分(26.72±0.99),B组(25.10±0.89),差异有统计学意义(P<0.01);两组术后不良反应发生率差异无统计学意义(2%vs.4%,P> 0.05).结论 丙泊酚复合芬太尼对胸部手术患者的生命体征与认知功能影响相对更小,且安全性较高,具有借鉴意义.  相似文献   
10.
目的观察缺氧、高糖及高胰岛素对视网膜Muller细胞胞浆内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用组织块悬浮贴壁法原代培养兔视网膜Miiller细胞,于正常和缺氧条件下分别分为对照组、高糖组、高浓度胰岛素组、高糖高浓度胰岛素组,通过AO/EB染色法观察不同缺氧时相Mtiller细胞的凋亡情况,免疫细胞化学染色测定各组Mailer细胞胞浆内VEGF的表达。结果免疫细胞化学技术测定结果显示缺氧条件下1、2、3d各实验组与对照组相比VEGF表达量增加差异均有统计学意义(P〈0.05)。缺氧2d、3d各实验组与正常条件下各实验组相比VEGF表达增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧条件下高糖及高胰岛素环境刺激Mtiller细胞VEGF表达作用增强。  相似文献   
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