眼内增殖性疾病的药物治疗研究概况

许多眼部疾病〈如视网膜脱离、炎症、外伤等〉以及内眼手术等均可导致眼内增殖性病理改变,其特征为眼内非肿瘤细胞迅速增生及眼内过多的纤维血管组织异常堆积。虽然这些术后眼内增生细胞的来源不同,但导致眼组织结构和功能损害的原因和机理却很相近.即成纤维细胞增殖,细胞性膜的主动收缩及新形成胶原通过成纤维细胞和肌成纤细胞交叉联结。术后跟内成纤维细胞形成常发生于前房或玻璃体内,可引起瞳孔阻滞性青光眼;堵塞青光跟手术滤过口而形成疤痕,引起眼压升高,刺激视网膜色素上皮细胞的迁移,使其向成纤维细胞样细胞转变,作为     

优乐沛凝胶治疗眼表轻中度化学伤的临床观察

探讨优乐沛凝胶治疗化学伤的临床效果。方法：对１９例应用１％优乐沛凝胶每日４次,和１９例应用素高捷疗凝胶每天４次治疗的眼表轻中化学伤患者进行比较。结论优乐沛凝胶是一种安全系数较高,疗效好、副作用少的药物,值推广。     

药品GSP认证管理系统的开发及应用

目的　开发一套简单、实用、扩展性强的过程控制管理系统 ,应用于我省药品GSP认证工作。方法　用C ++Builder,以SQLserver 2 0 0 0为平台开发一套客户 /服务器 (C/S)模式的系统 ,通过该系统实现对申请GSP认证企业的申报资料、认证申请、资料形式审查、资料受理、认证收费、资料技术审查、现场检查方案制订、检查员抽选、现场检查报告的审核、GSP认证结果网上公示、审批、发证、公告等GSP认证的全过程进行管理。结果　省食品药品监督管理局、省药品审评认证中心及佛山、东莞等2 0个地市的GSP认证工作站都使用该系统对GSP认证工作进行管理 ,目前通过该系统已实现对 110 0多家批发、连锁企业 ,5 0 0 0多家零售企业的GSP认证管理。结论　药品GSP认证管理系统的开发及应用促进了认证管理工作的规范化、信息化 ,提高了工作效率 ,保证了GSP认证工作的公开、公平、公正。     

广东省药品注册补充申请技术审评问题浅析

目的：总结广东省变更药品内包材和有效期补充申请申报资料中存在的问题。方法：将审评中发现的问题进行分类整理,并对其中部分问题进行探讨。结果与结论：汇总了广东省变更药品内包材和有效期补充中请中报资料中存在的规范性、技术性、真实性方面的问题．井给出相关建议,为促进申请人提高药品注册申报资料质量提供参考。     

环丙沙星滴眼液抗菌活性比较研究

喹诺酮类（Quinolones）抗菌素是一类结构新、抗菌谱广、作用强、无耐药性的比学合成物．本文比较了环丙沙星、泰利必妥、氟哌酸、复方多粘菌素以及庆大霉素滴眼液的抗菌活性，为眼科临床用药提供参考[1]．一实验材料1仪器培养皿，细菌培养箱（PYX－DHS－50X65）．2药物环丙沙星滴眼液（本院配制），泰利必妥滴眼次（日本参天制药株式会社），氟哌酸滴眼液（南京江甫药厂），复方多粘菌素B滴眼液（P－N，本院配制）。庆大霉素满眼液（本院配制）．3菌种绿胶杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮匍萄球菌、淋病双球均由中山医科大学第一阶伤医院…     

虎杖药材中蒽醌衍生物及其苷类成分的测定

目的:建立虎杖药材中芦荟大黄素,大黄酸,大黄素和大黄素甲醚含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以甲醇-1%高氯酸水溶液(85:15)为流动相,检测波长:220 nm.结果:操作方便,结果准确,可供本品质量控制.     

药品GSP认证管理系统的开发及应用

目的 开发一套简单、实用、扩展性强的过程控制管理系统，应用于我省药品GSP认证工作．方法 用C Builder，以SQL server2000为平台开发一套客户／服务器(C／S)模式的系统，通过该系统实现对申请GSP认证企业的申报资料、认证申请、资料形式审查、资料受理、认证收费、资料技术审查、现场检查方案制订、检查员抽选、现场检查报告的审核、GSP认证结果网上公示、审批、发证、公告等GSP认证的全过程进行管理。结果 省食品药品监督管理局、省药品审评认证中心及佛山、东莞等20个地市的GSP认证工作站都使用该系统对GSP认证工作进行管理，目前通过该系统已实现对1100多家批发、连锁企业，5000多家零售企业的GSP认证管理。结论 药品GSP认证管理系统的开发及应用促进了认证管理工作的规范化、信息化，提高了工作效率，保证了GSP认证工作的公开、公平、公正．     

药物致眼部不良反应461例分析

对国内１９年间药物致眼部不良反应的临床报道进行文献计量分析,结果表明４６１例药物不良反应病例主要为青光眼（３６．２％）,角膜表层棕色沉淀（１４．１％）,视网膜病变（６．７％）,暂时性失明（６．７％）;主要药物为的确滴眼液９２６．３％）,乙胺碘呋酮（１４．３％）,利多卡因（７．４％）,硝氯酚（６．１％）。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量

目的　测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量。方法　在C18柱上 ,以 (A) 0 .0 1mol/LNa2 HPO4溶液 (用H3 PO4调pH为 3.0 ) ,(B)乙腈组成流动相 ,进行线性梯度洗脱 ,检测波长为 2 5 0nm ,外标法定量。 结果　线性关系良好 ,咖啡因的平均回收率为 99.7% ,RSD =0 .36 % (n =5 ) ,甘草酸的回收率为 99.6 % ,RSD =0 .4 2 % (n =5 )。结论　本法简便 ,重现性好 ,共存组分无干扰