当归补血汤通过miR-27a/TGF-β1/Smad3通路抑制HK-2细胞纤维化作用及机制研究

  目的  探讨当归补血汤通过miR-27a调控HK-2细胞纤维化的机制。  方法  HK-2细胞分为对照组、高糖组、高糖+空白血清组、高糖+当归补血汤含药血清组。采用MTT法检测各组细胞增殖情况; 采用Western blot法检测纤维化相关因子波形蛋白(Vimentin)、Ⅳ型胶原(COL Ⅳ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、p-Smad3/Smad3和转化生长因子(TGF)-β1蛋白的表达情况; qPCR法检测miR-27a及纤维化相关因子mRNA的表达情况; 通过转染miR-27a抑制剂及Smad3-siRNA并向培养基中加入TGF-β1, 观察miR-27a的表达和纤维化相关蛋白表达的情况。  结果  MTT结果显示, 与对照组相比, 高糖组细胞增殖率明显降低(P < 0.05, P < 0.001), 当归补血汤含药血清作用24、48 h后细胞增殖率明显提高(P < 0.05, P < 0.001)。Western blot结果显示, 当归补血汤含药血清明显抑制高糖诱导的HK-2细胞纤维化相关蛋白COL Ⅳ、α-SMA、Vimentin、TGF-β1、p-Smad3/Smad3的表达(P < 0.05, P < 0.01)。qPCR结果显示, 当归补血汤含药血清明显抑制高糖诱导的HK-2细胞COL Ⅳ、α-SMA、Vimentin、TGF-β1 mRNA和miR-27a的表达(P < 0.05, P < 0.01)。TGF-β1处理细胞后, 细胞纤维化加重, miR-27a的表达升高(P < 0.05, P < 0.01), 当归补血汤含药血清可明显降低TGF-β1诱导的纤维化细胞中miR-27a的表达升高(P < 0.001)。转染miR-27a抑制剂及Smad3-siRNA可明显降低TGF-β1诱导的细胞纤维化蛋白COL Ⅳ、α-SMA、Vimentin、TGF-β1、p-Smad3/Smad3表达的升高(P < 0.05, P < 0.01)。  结论  当归补血汤含药血清可促进HK-2细胞增殖, 并通过miR-27a/TGF-β1/Smad3信号通路调控HK-2细胞纤维化。      

产程中脐带缠绕对新生儿的影响

脐带是母体与胎儿血气交换的必由通道 ,也是胎儿获得营养发育的重要桥梁。脐带缠绕不同程度上影响胎儿血气交换 ,在产程中如果处理不当可导致胎儿宫内缺氧 ,引起死胎、死产及新生儿死亡。本文回顾性分析脐带缠绕在产程中对新生儿的影响。1　资料与方法1 .1 　 研究对象 :选取 2     

彩超检查对诊断乳腺肿瘤的临床价值

目的探讨彩超检查在诊断乳腺肿瘤的临床价值。方法对798例乳腺肿块患者进行二维超声常规检查,并用彩超血流图观察肿块的血流,术后病检对照分析。结果乳腺良性肿瘤559例,诊断率为70.0%;恶性肿瘤219例,诊断率为27.5%,有20例误诊,误诊率为2.5%。结论彩超检查对乳腺癌的早期发现、早期诊断、早期治疗、早期预防提供了科学依据。具有较高的临床应用价值,值得在临床中推广。     

MiR-27与miR-29在糖尿病肾病发病中的作用及相关中药研究应用＊

糖尿病肾病（Diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（Diabetes mellitus，DM）最常见的微血管并发症之一，也是造成患者出现终末期肾病（End-stage renal disease，ESRD）的重要原因。研究发现，微小核糖核酸（microRNA，miRNA）与DN的发生发展关系密切。MiR-571、miR-152、miR-1303、miR-192、miR-200、miR-21、miR-146、miR-23、miR-145、miR-126、miR-377等多种miRNAs均参与了DN的发生发展过程。基于文献和课题组前期高通量测序筛选，对其中的差异miRNAs进行聚类分析与靶基因预测，结果发现miR-27和miR-29两种miRNA表达有显著差异，现就这两种miRNA参与调控糖尿病肾病关系、下游信号通路及相关中药研究应用予以综述。     

超声检测胎儿肾脏的应用价值

胎儿肾脏是产前超声监测胎儿的重要项目之一.但是,有关胎儿肾脏的正常测值资料并不多,需要进一步研究和探讨.胎儿肾脏的大小、形态以及回声,不仅能反应胎儿的发育情况,还能体现某些病理现象,发现泌尿系统畸形,如胎儿多囊肾等.我们对2003年在长春市妇产科医院做产前超声检查的胎儿进行肾脏监测,并将结果进行总结、分析,为产科超声检查提供参考.     

用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂及其专利研究

本文梳理了全球已获批上市与正在研发中的用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂药物品种情况,对5个重点药物磷酸芦可替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼、迪高替尼、阿布昔替尼的研发进展以及其涉及在多个不同技术主题如化合物、新用途等方面已公开的专利进行研究和分析,以期为生物医药企业在进行立项与开发用于治疗特应性皮炎的小分子JAK抑制剂以及进行新的专利挖掘、专利保护与专利布局时,提供有效的产品信息和专利信息。