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恙虫病是流行于西南太平洋及亚洲地区的一种急性传染病。病原体为东方立克次体或恙虫病立克次体。我国浙江、福建、台湾、广东、广西、云南、四川、西藏等地区都有地方性流行或散发病例[1]。临床上以发热、原发性焦痂或溃疡,淋巴结肿大及皮疹等为特征[2]。既往治疗常用氯霉素,因其副作用,而致治疗存在困难。我院收治59例,随机分成两组,分别用强力霉素和氯霉素治疗,现对治疗结果分析报道如下。1资料与方法1.1一般资料:59例为我院1996-1998年收治的恙虫病患儿,男34例,女25例。男女比为1.36。年龄1.2-13岁。均有户外玩耍、田边或… 相似文献
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头孢硫脒治疗细菌性呼吸道感染疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨头孢硫脒静脉注射小儿呼吸道感染的疗效 .方法 对呼吸道感染 5 5例 ,治疗组 37例用头孢硫脒 ,对照组 18例用头孢唑啉 .结果 治疗组有效率高于对照组 (p <0 .0 5 ) ,无不良反应 .结论 头孢硫脒治疗呼吸道感染疗效明显 相似文献
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目的探讨头孢硫脒静脉注射小儿呼吸道感染的疗效.方法对呼吸道感染55例,治疗组37例用头孢硫脒,对照组18例用头孢唑啉.结果治疗组有效率高于对照组(p<0.05),无不良反应.结论头孢硫脒治疗呼吸道感染疗效明显. 相似文献
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目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。 相似文献
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广西大学汉族学生营养现状调查 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]检测广西大学汉族学生营养现状,为制定科学的干预措施提供参考依据。[方法]随机选择各年级19~22岁的汉族大学生,检测身体形态与机能的状况,对检测到的数据进行分析。[结果]广西大学汉族城乡学生营养不良者男生29.23%,女生53.90%。超重和肥胖者男生10.00%,女生1.76%。[结论]广西大学汉族大学生营养不良和超重与肥胖并存,以营养不良更为明显,尤其是女生。在大学生中开展干预措施势在必行。 相似文献
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黄旭强 《右江民族医学院学报》1996,18(2):193-193
应用4%磷酸溶液擦试牙面,使牙面色素软化溶解,经32例患者836颗牙的临床应用,消除率达100%,疗效确切,副作用少,比单纯的洁治法省时省力,较大程度地提高了术者的工作效率,减少了劳动强度。 相似文献
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目的了解广州地区对红霉素耐药的肺炎链球菌中ermB及mefE基因的分布,比较ermB基因与mefE基因对红霉素耐药的肺炎链球菌的耐药性。方法2001—2004于广州市儿童医院用克林霉素纸片法检测239株对红霉素耐药的肺炎链球菌,并用浓度梯度法检测其耐药性。结果239株对红霉素耐药的肺炎链球菌中,ermB、mefE基因介导的耐药率分别为70·3%(168/239)和29·7%(71/239)。168株ermB基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌,对青霉素(MIC500·19μg/mL、MIC901·5μg/mL)、阿莫西林/克拉维酸(MIC500·19μg/mL、MIC901·0μg/mL)、头孢曲松(MIC500·19μg/mL、MIC900·75μg/mL)、头孢呋辛(MIC500·38μg/mL、MIC902·0μg/mL)、头孢克洛(MIC502·0μg/mL、MIC9032·0μg/mL)的不敏感率分别为58·4%、1·2%、20·8%、46·5%和51·7%。71株mefE基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌,对青霉素(MIC500·5μg/mL、MIC901·5μg/mL)、阿莫西林/克拉维酸(MIC500·38μg/mL、MIC901·0μg/mL)、头孢曲松(MIC500·38μg/mL、MIC900·75μg/mL)、头孢呋辛(MIC501·0μg/mL、MIC903·0μg/mL)、头孢克洛(MIC506·0μg/mL、MIC9048·0μg/mL)的不敏感率分别为67·6%、0、19·7%、59·2%和61·9%。结论广州地区对红霉素耐药的肺炎链球菌其耐药机制以ermB基因介导为主;ermB基因介导的红霉素耐药性高于mefE基因介导的耐药性;ermB和mefE基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌对β-内酰胺类药物存在不同程度的耐药。 相似文献
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目的了解广州地区对红霉素耐药的肺炎链球菌中ermB及mefE基因的分布,比较ermB基因与mefE基因对红霉素耐药的肺炎链球菌的耐药性。
方法2001—2004于广州市儿童医院用克林霉素纸片法检测239株对红霉素耐药的肺炎链球菌,并用浓度梯度法检测其耐药性。
结果239株对红霉素耐药的肺炎链球菌中,ermB、mefE基因介导的耐药率分别为70.3%(168/239)和29.7%(71/239)。168株ermB基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌,对青霉素(MIC50 0.19μg/mL、MIC90 1.5μg/mL)、阿莫西林/克拉维酸(MIC50 0.19μg/mL、MIC90 1.0μg/mL)、头孢曲松(MIC50 0.19μg/mL、MIC90 0.75μg/mL)、头孢呋辛(MIC50 0.38μg/mL、MIC90 2.0μg/mL)、头孢克洛(MIC50 2.0μg/mL、MIC90 32.0μg/mL)的不敏感率分别为58.4%、1.2%、20.8%、46.5%和51.7%。71株mefE基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌,对青霉素(MIC50 0.5μg/mL、MIC90 1.5μg/mL)、阿莫西林/克拉维酸(MIC50 0.38μg/mL、MIC90 1.0μg/mL)、头孢曲松(MIC50 0.38μg/mL、MIC90 0.75μg/mL)、头孢呋辛(MIC501.0μg/mL、MIC90 3.0μg/mL)、头孢克洛(MIC50 6.0μg/mL、MIC90 48.0μg/mL)的不敏感率分别为67.6%、0、19.7%、59.2%和61.9%。
结论广州地区对红霉素耐药的肺炎链球菌其耐药机制以ermB基因介导为主;ermB基因介导的红霉素耐药性高于mefE基因介导的耐药性;ermB和mefE基因介导对红霉素耐药的肺炎链球菌对β 内酰胺类药物存在不同程度的耐药。 相似文献
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吸入β2肾上腺素能受体激动剂联合抗胆碱类药物治疗对喘息性支气管炎婴儿肺功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解吸入β2肾上腺素能受体激动剂联合抗胆碱类药物治疗对喘息性支气管炎婴儿肺功能的影响。方法23例5个月-1岁的喘息性支气管炎患儿,在吸入硫酸沙丁胺醇与异丙托溴铵复合溶液前和吸入后30、60及120min各行1次潮气呼吸流速.容量环(TBFV环)检查,同时以20名健康婴儿作为对照,并进行肺功能各项指标比较,包括TBFV环的形态。反映小气道功能的敏感指标:到达潮气呼气峰流速时的呼气量,潮气量(%V-PFV),呼出75%潮气量时的呼气流速,潮气呼气峰流速(25/PF),潮气呼气峰流速(PTEF);反映大气道功能的指标:潮气呼气中期流速,潮气吸气中期流速(ME/MI),反映潮气呼吸状态下通气功能的指标:包括呼吸频率和每千克体重潮气量(TV/kg)。结果喘息性支气管炎患儿TBFV环中呼气降支凹陷,呼气峰流速前移,治疗前与吸入药物后30、60及120min患儿的TBFV环形态无明显变化;治疗前与吸入药物后30、60及120min呼吸频率、%V-PF、2.5/PF、ME/MI、PTEF和TV/kg的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论吸入硫酸沙丁胺醇与异丙托溴铵复合溶液后,喘息性支气管炎患儿大小气道阻力及通气功能的改善并不明显,提示β2肾上腺素能受体激动剂联合抗胆碱类药物吸入治疗对喘息性支气管炎患儿的肺功能无显著改善。 相似文献