实时荧光定量PCR方法在布鲁氏菌病诊断中应用

目的:评价实时荧光定量PCR法在布鲁菌病中的诊断价值。方法:对296例确诊的布鲁菌病患者和30例健康对照者的血液标本进行SAT、RT-PCR、BC法检测,对急性布鲁菌病组和慢性布鲁菌病组观察并分析RT-PCR检测的性能以及与SAT、BC的符合程度。结果:RT-PCR法对急性期布病组敏感性为76.4%,与SAT、BC的kappa值分别为0.62、0.64,有较好的一致性;RT-PCR法对慢性期布病组其敏感性为27.5%,与SAT、BC的检测结果有很大差别,kappa值仅为0.09、0.08。结论:RT-PCR检测灵敏度介于SAT、BC之间。血清学试验仍然是布鲁氏菌筛查的最好的方法,RT-PCR法仅能作为布鲁菌病诊断的一个补充。     

鲍曼不动杆菌的感染现状分析

目的检测分析鲍曼不动杆菌(ABA)的耐药特点,为临床选用抗菌药物提供依据。方法用法国生物梅里埃公司生产的ATB-expression对2011年的临床标本进行分离鉴定,用药敏纸片法(K-B法)对其进行敏感性测试。结果检出鲍曼不动杆菌98株,其中ICU 25株,神经内科和呼吸科各15株,心内科10株,儿科9株,老年科5株,神经外科、肿瘤科各4株,其他科11株;亚胺培南的敏感性最高,为98.4%,其次是美洛培南94.2%,哌拉西林/他唑巴坦为75.6%;左氧氟沙星的耐药率最高,为85.7%;头孢噻肟具有最高的中敏率,达67.9%。结论临床中鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重,要警惕并重视鲍曼不动杆菌感染,注意病原菌及耐药率的监测,规范抗生素应用,保持敏感抗生素的抗菌活性。单一用药推荐使用碳青霉烯类药,首选亚胺培南,另可根据临床及药敏结果考虑联合用药。     

酵母样真菌的培养鉴定及药敏结果分析

目的了解呼伦贝尔地区真菌感染的类型、分布及对常用药物的敏感程度,为临床提供及时合理的用药指导。方法选取2010年4月～2011年4月住院的145例病人的送检培养物,参照《全国临床检验操作规程》,自制普通培养基,采用ATB-expression细菌分析仪进行鉴定及药敏试验。结果 145株酵母样真菌中,白色念珠菌占66.2%,光滑念珠菌占15.2%,热带念珠菌占9.7%,近平滑念珠菌占3.4%,克柔念珠菌占2.0%,其他酵母样真菌占3.4%。药物敏感率为：5-氟胞嘧啶为96.6%,两性霉素B 100.0%,氟康唑71.0%,伊曲康唑64.8%,氟立康唑89.0%。结论呼伦贝尔地区真菌感染以白色念珠菌为主,感染人群多为老年人。氟康唑和伊曲康唑耐药率高于其他药物。临床工作中必须重视真菌的培养鉴定及用药规则。     

海拉尔地区的细菌耐药性监测

<正>由于广谱抗生素的广泛应用于临床,细菌的耐药性问题越来越突出成为世界关注的热点,细菌耐药监测可以观察细菌耐药的特点并且对抗生素的临床应用具有指导意义。全国各大城市都进行不同程度的耐药监测,但由于经济水平及社会发展的不均衡而且各个地区的细菌耐药株分布存在差异,因此,及时了解本地区临床细菌菌株分布的情况,及耐药性现状有整体了解,从而对临床抗生素的应用提供依据具     

铜绿假单胞菌的耐药分析

目的：分析铜绿假单胞菌的耐药情况。方法：用K-B法对细菌环进行测量。结果：272株铜绿假单胞菌中,多粘菌素E的耐药率为3.1%,环丙沙星为7.4%,亚胺培南10.4%,哌拉西林/他唑巴坦10.8%,美洛培南15.0%,替卡西林15.6%,替卡西林/克拉维酸15.6%,哌拉西林17.8%,左氧氟沙星18.2%,头孢吡胯28.7%,妥布霉素28.7%,氨曲南41.4%,阿米卡星50.0%,庆大霉素59.6%,氨苄西林/舒巴坦100.0%。结论：铜绿假单胞菌造成的感染率越来越高,耐药性也越来越高,我们必须重视此种情况。     

呼伦贝尔地区人感染布鲁氏菌菌株生物学特性分析

目的:分析呼伦贝尔市人民医院自2013-06～2017-06分离出来的布鲁氏菌生物学特性。方法:采用全自动血培养仪对血清学检测结果为阳性布病患者进行全血培养,对全血培养结果为阳性的布鲁菌进行了传统方法的种型鉴定。结果:463例布病患者中有81例培养出了布鲁氏菌的可疑菌落,经传统方法鉴定为羊种生物1型布鲁氏菌28株,羊种生物3型布鲁氏菌53株。结论:呼伦贝尔市人民医院分离到的布鲁氏菌为羊种1型和3型,其中羊种3型更为多见。     

乙肝五项两种主要模式与HBV-DNA载量关系研究

目的：研究乙型肝炎患者乙肝五项两种主要模式与HBV-DNA栽量之间的关系。方法：采用ELISA法检测乙肝五项血清标志物,FQ-PCR法检测HBV-DNA载量。结果：随着HBV-DNA拷贝数的增加,大三阳所占比率随之升高,小三阳则反之。当HBV-DNA含量为105～107IU／mL时,大三阳HBV-DNA栽量明显高于小三阳（P〈0．05）,且男性青少年中HBV-DNA复制要比中老年活跃（P〈0．01）。结论：HBeAg是反映HBV复制活跃程度的可靠指标,联合检测HBV-DNA栽量能更好地为临床诊断HBV提供准确可靠的参数。