钛缆结合钛网板与锁骨钩钢板治疗完全性肩锁关节脱位临床疗效观察

[目的]观察钛缆结合钛网板与锁骨钩钢板治疗完全性肩锁关节脱位临床疗效。[方法]RockwoodⅢ型肩锁关节脱位48例,均为新鲜脱位。男36例,女12例,年龄19~56岁,平均35.4岁,采用钛缆结合钛网板治疗22例,采用锁骨钩钢板治疗26例,所有患者均作喙锁韧带修补。[结果]所有患者均获随访,随访时间12~35个月,平均16.6个月。按照Karlsson标准对术后肩关节功能进行评定。钩钢板组优18例,良5例,差3例,治疗优良率88.46%;钛缆结合钛网板组优17例,良4例,差1例,治疗优良率95.45%,与钩钢板组无显著差异。[结论]钛缆结合钛网板治疗完全性肩锁关节脱位的效果与锁骨钩钢板相当,且具有术后肩痛发生率低、利于早期功能锻炼的优点,此外钛缆生物相容性佳,可在体内长期存留而不必取出。     

灭鼠灵块状毒饵杀灭村内家栖鼠类的效果观察

灭鼠灵是4-羟基香豆素类抗凝血灭鼠剂,为白色粉末,无味,难溶于水,但能制成易溶于水的钠盐,性质稳定,溶点为160～162℃;此药作用缓慢,需使鼠类连续几天多次取食累积中毒。为观察此药杀灭村内家栖鼠类的结果,我们于1984年7月份在费县万良庄大队进行了灭效观察。     

透骨消痛颗粒含药血清诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化

背景：骨髓基质干细胞根据环境而有不同的分化路径,在特定的环境中有分化为透明软骨细胞的趋势,可能为治疗骨性关节炎提供新思路。目的：观察透骨消痛颗粒含药血清对骨髓基质干细胞向软骨分化的影响。方法：取SD大鼠四肢建立体外培养的骨髓基质干细胞,取第3代骨髓基质干细胞进行干预,分为生理盐水血清组、透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组、诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒水提物血清＋诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清＋诱导软骨剂组。Real time PCR及Western Blot检测Sox9、collagenⅡ、collagenⅩ mRNA及蛋白表达。结果与结论：含药血清干预14d后,Sox9、collagenⅡ、collagenⅩ mRNA及蛋白表达水平,透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组、诱导软骨组、透骨消痛颗粒水提物血清＋诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清＋诱导软骨剂组明显高于生理盐水血清组（P〈0.05,P〈0.01）,诱导软骨组、透骨消痛颗粒水提物血清＋诱导软骨剂组、透骨消痛颗粒醇提物血清＋诱导软骨剂组明显高于透骨消痛颗粒水提物血清组、透骨消痛颗粒醇提物血清组（P〈0.01）,其中Sox9表达透骨消痛颗粒水提物血清＋诱导软骨剂组高于诱导软骨。说明透骨消痛颗粒含药血清通过上调Sox9的表达,加速骨髓基质干细胞细胞向软骨细胞分化。     

高效液相色谱法测定蛋黄中苏丹I～IV及对位红

〔目的〕建立高效液相色谱(HPLC)快速测定蛋黄中苏丹红、对位红的方法。〔方法〕蛋黄样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外—可见光检测器测定,外标法定量。〔结果〕该方法在0.2mg/kg～2.0mg/kg范围内添加回收率为97.0%～102%,变异系数小于5.0%,最低检出浓度为0.05mg/kg。〔结论〕方法具有高效、快速、稳定的特点,能满足日常检验工作的需要。     

植物油中七氯等3种有机氯农药检测能力验证研究

目的 了解我国食品检测实验室的有机氯农药检测能力.方法 2003年,国家认证认可监督管理委员会组织实施了植物油中有机氯农药七氯、艾氏剂、狄氏剂残留量能力验证工作.全国14个省、市的21个实验室参加了本次能力验证,推荐的测试方法为美国官方分析化学师协会(AOAC)检测方法--气相色谱法,也可采用其他方法.结果 共收回21个实验室的63个测试结果.经测试,实验室满意结果率为81.0%～85.7%,可疑结果率为9.5%,不满意结果率为4.8%～9.5%.结论 参加能力验证的绝大多数实验室可以准确检测以上3种有机氯农药.     

高效液相色谱法测定蛋黄中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红

[目的]建立高效液相色谱（HPLC）快速测定蛋黄中苏丹红、对位红的方法。[方法]蛋黄样品经乙腈提取、超声波萃取，提取液经离心、过滤后的样液经高效液相色谱紫外-可见光检测器测定，外标法定量。[结果]该方法在0．2mg／kg～2．0mg／kg范围内添加回收率为97．0％～102％，变异系数小于5．0％，最低检出浓度为0．05mg／kg。[结论]方法具有高效、快速、稳定的特点，能满足日常检验工作的需要。     

椎旁肌间隙入路椎弓根螺钉治疗胸腰段椎体骨折的体会

<正>后正中入路是胸腰椎手术最常用方法之一,传统的胸腰椎后路需要剥离双侧椎旁软组织,造成椎旁肌缺血和失神经支配,损害了脊柱正常的生理特性,影响躯干肌肉的强度,术后易残留腰背疼痛[1],随着微创理念的发展,如何减少椎旁软组织医源性损伤造成的上述并发症已引起广泛的关注。自2009年6月至2011年4月采用椎旁肌间隙入路24例,近期     

固相萃取-液相色谱法快速测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫及其代谢物

目的：采用固相萃取（SPE）净化前处理技术，在线氧化、双通道紫外-可见光检测器检测，高效液相色谱法（HPLC）测定水产品中三苯甲烷类4种染料孔雀石绿（MG）、隐色孔雀石绿（LMG）、结晶紫（CV）、隐色结晶紫（LCV）的方法。方法：提出了用乙腈-醋酸盐缓冲混合液提取、乙腈再提取，二氯甲烷反萃取并浓缩，最后用中性氧化铝固相萃取小柱净化，洗脱液用液相色谱柱分离和在线PbO：柱后氧化后，以双通道在紫外-可见光处测定，外标法定量的分析技术。结果：该检测方法的工作曲线的线性范围为4—100μg／kg，相关系数大于0．997，在5、10、50μg／kg样品加标范围内，方法回收率为67％～90％，相对标准偏差小于8．0％，最低检出浓度2μg/kg。结论：因该方法采用了在线氧化、618nm和588nm双通道检测技术。因此测试方法具有简便、快速的特点。应用本法对106批次的实际样品的测试结果表明：本方法具有良好的准确性和重现性。     

唇用化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红的高效液相色谱测定法

目的 应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ及对位红.方法 样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量.结果 该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5种待测成分的平均加标回收率(n=7)为93%～97%,RSD小于4.6%,方法的检出限均为0.05ms/kg.线性范围为0.2～5.0 mg/kg,r值为0.9985～0.9998.结论 该法操作简便、快速、灵敏,能满足唇用化妆品中苏丹Ⅰ～Ⅳ和对位红检测的需要.