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1.
宫腔较大妇女使用吉妮宫内节育器临床效果观察   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的:探讨宫腔较大者使用吉妮IUD的临床效果。方法:对1996年1月~1999年12月放置吉妮IUD的896例妇女进行随访,随访时间为置器后1、3、6、12个月及以后每年1次。结果:宫腔6~9cm组10年累积脱落率为1·0%,宫腔>9cm组为1·2%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05);带器妊娠率和因症取出率,两组对比差异无显著性意义(P>0·05)。结论:吉妮IUD可作为宫腔较大妇女的避孕选择。  相似文献   
2.
放置吉妮IUD 620例临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者于1999年1~12月对465例月经间期及155例人工流产后要求置器者放置吉妮宫内节育器(IUD),至2006年12月已完成7年的随访观察,现将结果报告如下。一、材料与方法1.研究对象1999年1~12月在本所门诊要求放置吉妮IUD妇女共620例,其中月经间期放置465例(I组),有1次分娩史妇女占94%,未产者占3%。,阴道分娩者占69.2%,既往月经规律,无放置IUD禁忌证;自愿要求人工流产后即时放置吉妮IUD者155例(II组),B超确诊为宫内妊娠6~9周,术前排除先兆流产及任何宫腔感染之可能,负压吸宫术中出血不多,子宫收缩良好。2.方法术前行常规检查并填写统一表格及…  相似文献   
3.
目的:探讨妇女在无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经的影响。方法:观察对象在黄体期一次性服用米非司酮100mg并在36~48h后服用米索前列醇400μg,服药后随访2个月经周期。结果:在成功避孕的289例(98.6%)中,服药前月经周期29.36±2.14d,服药当月月经周期26.15±3.68d,差异有统计学意义(t=15.498,P<0.05);服药前经期5.42±1.02d,服药后当月经期5.61±1.09d,差异有统计学意义(t=-4.143,P(0.05);服药后当月经量与自身既往经量比较,无变化215例(74.4%),减少59例(20.4%),增多15例(5.2%)。服药后次月月经周期为29.65±2.82d,与服药前相比差异无统计学意义(t=-1.922,P>0.05);经期5.46±1.03d,与服药前比较差异无统计学意义(t=-1.609,P>0.05);经量无变化273例(94.5%),减少10例(3.5%),增多6例(2.1%)。服药距预计月经时间越长月经提前的时间就越长(F=3.445,P<0.05)。结论:妇女黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕有效率高,可使服药当月月经周期缩短、经期延长,且服药距预计月经时间越长对月经影响越大,但对以后月经无影响。  相似文献   
4.
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,完全流产率已达到93%~95%,但排囊后阴道出血多,出血时间长仍是普遍存在的问题。为了提高药物流产的安全性、有效性和可接受性,我们对药流排囊后患者给予中药复原汤治疗,明显缩短了阴道出血时间,现将临床资料分析如下。 1 材料和方法 1.1 一般资料 选择20~40岁健康妇女,月经周期基本正常,停经天数≤49天,妇科检查及B超确诊为宫内妊娠,胎囊直径≤3.0cm,自愿接受药物流产且无药流禁忌证者。 1.2 药物及给药方法 ①药流用药方法:给予米非司酮总量150mg(北京第三制药厂生产),每日早服米非司酮50mg,晚服米非司酮25mg,连服2天,第3天上午顿服米索600μg(英国西尔公司生产),观察4~6小时,在用完上述药物后6小时内排出  相似文献   
5.
<正> 为了减轻负压吸宫术中腹痛程度,我们选择在吸宫术前宫颈注射利多卡因的局部神经阻滞麻醉方法,取得了满意的镇痛效果,现将结果报告如下。  相似文献   
6.
性教育对青少年性知识水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨干预前后青少年性知识水平的变化及其影响因素。方法;本研究于2000年3月-12月对969例就读于普通高中、中专和技校的学生进行基线调查和干预性研究,干预前后均采用不记名式调查以维护应答者的隐私权。结果:干预前59.4%的女生不太了解或完全不了解月经周期的生理机制,65.3%的男生对自身的生理现象不太了解或完全不了解,73.4%的被调查对象不知道女性正常的月经分期,并出现生理知识的分性别空白。对于青春期应该了解的一些基本的生殖生理知识,学生们的知晓率非常低。另外,有关性传播疾病的种类知晓情况,男生平均3.84±2.82种,女生平均2.41±1.97种。34.4%的男生或女生不知道性传播疾病的任何危害,青少年对性病和HIV的几种主要的传播途径的分项知晓率都不高,男生略好于女生。分层分析表明,普通高中、中专、技校学生的各项性知识水平没有明显差异。干预后青少年对各项基础生殖生理知识及性病知识的知晓率较干预前都有明显提高(P<0.05)。多元回归分析显示,干预与青少年性知识得分有关。结论:性教育干预措施对提高青少年性知识水平效果显著。  相似文献   
7.
目的研究新型弹性屈臂型宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)的临床效果。方法对400例自愿参加本项目且符合接收条件者采用随机对照多中心临床研究方法,放置弹性屈臂型IUD或TCu220C IUD并做临床效果比较。结果 400例置器者经1、3、6月三次随访,6月末弹性屈臂型IUD与TCu220C IUD由于脱落、腰腹痛、月经紊乱、带器妊娠等原因的停用率分别为4.57%和2.54%;0.52%和1.00%;0.52%和0.51%;0.52%和0.51%;续用率分别为93.37%和95.44%。两种IUD的临床效果比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论新型弹性屈臂型IUD符合IUD优选标准。  相似文献   
8.
目的:了解育龄妇女对米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕的可接受性。方法:向被调查者介绍该避孕方法后,问卷记录调查对象接受与否及原因。结果:共有1742人自愿参与本调查,曾使用过者占0.23%;接受该方法的调查对象年龄为28.4±2.47岁,不接受者的年龄为31.6±3.13岁,二者有统计学差异(P0.05);孕产次对接受与否无明显影响(P0.05);未婚者的接受性(48.2%)高于已婚者(35.4%);学生的可接受性最高(61.4%),农民最低(19.8%);文化程度高者接受性高于文化程度低者;在不接受该方法的人群中认为费事不方便最多(17.0%),还有一部分人担心影响今后的生育(13.8%)。结论:黄体期避孕在育龄妇女中了解程度低,存在一些担心,提示医疗服务机构应加强有关的宣传和咨询指导。  相似文献   
9.
目的研究新型弹性屈臂型宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)放置后子宫出血情况。方法对400例自愿参加本项目且符合接收条件者用随机对照多中心临床研究方法,分别放置弹性屈臂型IUD200例和TCu220C IUD 200例,并分别选择其中40例在放置前、放置后1、3、6月做月经血量测定。结果两组月经血量测定者置器后1、3、6月的平均经血量都明显高于置器前(P〈0.05)。置器后1、3、6月两组对比,各期平均月经血量差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论新型弹性屈臂型IUD放置后与TCu220CIUD放置后子宫出血情况基本相同。  相似文献   
10.
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