猪囊虫短程抗体快速ELISA检测试剂盒的建立和初步应用

目的：建立猪囊虫特异IgG4快速检测试剂盒，并初步探讨其应用价值。方法：采用辣根过氧化物酶标记的抗人IgG4单克隆抗体为探针，结合商品化的酶联免疫吸附试验制成快速检测试剂盒，检测现症囊虫病病人，其它寄生虫病病人和健康对照血清中的特异IgG4。结果：44例现症囊虫病病人特异IgG4阳性42例，阳性率为95.5%，21例正常人及27例其它寄生虫病人检测全部阴性（阴性100%，包虫除外）。结论：本试剂盒操作简单、快速，结果鲜明便于目测判断，适于推广用作猪囊虫病的诊断及近期疗效考核。     

酶联免疫吸附夹心法检测组织多肽抗原

细胞角蛋白(cytokeratin,CK)分为两型:CK1～8为Ⅱ型,CK9～20为Ⅰ型,两型成员常成对参与各种上皮细胞中间纤维丝的构成.CK8/CK18为最小的一对,与组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen,TPA)和肿瘤发展相关,TPA已被作为一种较广谱肿瘤标志物[1].我们试制酶联免疫吸附(ELISA)双抗夹心法试剂,并检测35名健康成人和6种116例肿瘤住院患者的血清TPA含量,报告如下.     

应用丝虫特异性IgG4检测试剂盒在湖南省消除丝虫病地区的监测

目的探讨丝虫特异性IgG4抗体ELISA检测试剂盒的敏感性和特异性,评价其在消除丝虫病地区监测的应用价值。方法应用山东省寄生虫病防治研究所和深圳市康百得生物科技有限公司联合研制的丝虫特异性IgG4抗体ELISA检测试剂盒,盲法检测滤纸干血样本共521份,并与病原学检查方法进行平行对照。结果检测原班氏微丝蚴血症转阴者76人,丝虫特异性IgG4抗体全部阴性,病原学血检亦未发现微丝蚴血症者;检测消除丝虫病地区居民69人,丝虫特异性IgG4抗体阳性2例,阳性率为2.90%,病原学血检未发现微丝蚴血症者。检测基本消除丝虫病后地区出生儿童143人和非流行区儿童200人,丝虫特异性IgG4抗体均为阴性;检测慢性丝虫病及其他寄生虫病病人33例,未检出丝虫特异性IgG4抗体阳性者;对血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病等未见交叉反应。结论丝虫特异性IgG4检测试剂盒敏感性和特异性较高,可以用于消除丝虫病地区监测的筛查和防治效果评价。     

华支睾吸虫病快速ELISA诊断试剂盒的建立

本文报告一种华支睾吸虫病快速诊断试剂盒。全程操作１５ｍｉｎ，内容完善，使用简便，可肉眼判断结果及用自来水洗涤。敏感性９２．１０％（４１７／４５３），假阳性率２．２５％（１１／４８８），优于常规ＥＬＩＳＡ。试剂盒重复性好，稳定性高，４℃存放有效期达６个月。初步现场使用，效果良好。     

华支睾吸虫病快速诊断试剂盒质量控制10年分析

目的：建立华支睾吸虫病快速诊断试剂盒的质量控制体系，并以此对试剂盒进行质量监控。方法：建立了由200份确诊病人血清混合而成的阳性质控品和由200份非流行区健康人血清混合而成的阴性质控品，确定了包括对阳性质控品和阴性质控品的检测标准。结果：对10年104批次共101万人份的诊断试剂盒进行了监测，阳性质控品和阴性质控品的平均吸光度值分别为0．444和0.066，总阳性质控品和总阴性质控品变异系数分别为7．60％和10．72％。结论:华支睾吸虫病快速诊断试剂盒具有高度的敏感性、特异性和稳定性，质量监测体系也是一种性能可靠、行之有效的质量控制方案。     

应用微量末梢全血检测华支睾吸虫病抗体研究

应用微量末梢全血快速ＥＬＩＳＡ法检测江门地区６３例居民标本中特异性华支睾吸虫抗体。与静脉血清、末梢血清检测结果对照，总符合率分别为９３．６５％和８７．３０％．其抗体阳性检出率与上述两法比较差异无显著性。以静脉血清检测为参照，末梢全血法的阳性和阴性预测值分别为９０．０％和９５．３５％。末梢全血快速ＥＬＩＳＡ用血量少，取血方便、易于接受，在华支睾吸虫病诊断尤其是现场普查中有较高的实用价值。     

丝虫特异IgG4检测试剂盒的研制

目的　建立丝虫特异IgG4检测试剂盒 ,根据检测不同样本的敏感性、特异性及重复性 ,评价其用于丝虫病防治后期流行病学调查和疾病监测的价值。　方法　利用细胞融合技术制备抗人IgG4单克隆抗体 ,对试验的各环节和条件进行探索 ,结合商品化的酶免疫试剂制作工艺研制一种敏感、特异 ,操作简便 ,经济实用的丝虫特异IgG4检测试剂盒 ,并对丝虫病病人、其它寄生虫病病人和健康对照血清以及滤纸血样本进行检测。　结果　 68例丝虫病病人特异IgG4阳性 64例 ,阳性率为 94.1% ;3 8例正常人及 60例其他寄生虫病病人检测全部阴性 ;对丝虫病病人血清和滤纸血检测结果基本一致。该试剂盒操作简单 ,检测本底很低 ,结果鲜明 ,易于判断。　结论　该试剂盒适于丝虫病防治后期的流行病学调查和疾病监测。     

荧光定量PCR对两种不同动物皮膜血吸虫尾蚴检测结果的比较

目的 比较两种不同动物皮膜获取血吸虫尾蚴效果,为动物皮膜优选提供参考。方法 分别制作添加苯甲酸钠（A膜）与未添加苯甲酸钠（B膜）两种动物皮膜,将尾蚴设置成1~10条、11~99条、≥100条3个浓度组,采用荧光定量PCR法,对两种动物皮膜获取尾蚴效果进行综合比较。结果 实验室测试结果显示,尾数1~10条组,A膜和B膜的血吸虫尾蚴检出率均为77.78%, 其余两个组检出率均为100%,总检出率均为90.48%。A膜和B膜的血吸虫尾蚴检出率比较差异无统计学意义（P>0.05）。对模拟现场的A膜和B膜的血吸虫尾蚴的检出率均为5.00%,两者比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 添加与未添加苯甲酸钠动物皮膜获取尾蚴效果一致,但因苯甲酸钠具有防腐剂作用,可用于动物皮膜的长时间保存,因此推荐含有苯甲酸钠的仿生膜用于现场连续使用。     

抗体差异度法推测血吸虫病患者感染时间的探讨

目的探讨抗体差异度法推测血吸虫病患者感染时间的可行性。方法检测小鼠和急性血吸虫病患者血清中的IgM、IgG抗体水平，并分别计算抗体差异度值，推测急性血吸虫病患者的感染时间；通过循环抗原检测和免疫印迹反应验证急性血吸虫病患者的感染情况，并与现场流行病学调查资料相比对。结果经抗体差异度值分组的急性血吸虫病患者的感染时间明显不同，差异度值大于0．61的患者感染时间约为4-5周，而小于0．61的患者感染时间在7-8周以上。结论抗体差异度法在推测急性日本血吸虫病患者的感染时间方面具有可行性。     

猪囊虫短程抗体快速ELISA检测试剂盒的建立和初步应用

目的　建立猪囊虫特异 Ig G4快速检测试剂盒 ,并初步探讨其应用价值。　方法　采用辣根过氧化物酶标记的抗人 Ig G4单克隆抗体为探针 ,结合商品化的酶联免疫吸附试验制成快速检测试剂盒 ,检测现症囊虫病病人、其它寄生虫病病人和健康对照血清中的特异 Ig G4。　结果　 4 4例现症囊虫病病人特异 Ig G4阳性 4 2例 ,阳性率为 95 .5 % ,2 1例正常人及 2 7例其它寄生虫病人检测全部阴性 (阴性 10 0 % ,包虫除外 )。　结论　本试剂盒操作简单、快速 ,结果鲜明便于目测判断 ,适于推广用作猪囊虫病的诊断及近期疗效考核。