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1.
2.
3.
奥替普拉(oltipraz)来源于十字花科(Cruciferase)蔬菜,全称5(2吡嗪基)4甲1,22羟基3硫酮,文献报道它为一种防癌抑癌剂[1]。我们用致癌素香烟凝聚物(cigaretesmokingcondensateCSC)诱发...  相似文献   
4.
<正> 本文测定了沈阳地区肺癌病人和健康成人血中β-胡萝卜素的含量。结果表明,肺癌病人血中β-胡萝卜素水平明显低于健康人(P<0.01),其中  相似文献   
5.
A higher sister chromatid exchange (SCE) frequency (17.0/cell) was observed in 2BS cells treated with cigarette smoke condensate (CSC) at 100 micrograms/ml, as compared with 6.9/cell of the background (P less than 0.01). Chromosomal aberration was significantly increased from 4% to 36% in cells treated with 10 micrograms/ml CSC (P less than 0.001). Micronuclei rate varied with CSC from 4 to 26%. There was a dose-effect response between SCE frequency, chromosomal aberration, micronuclei rate and the dose of CSC. The cell-cycle of 2BS cells was markedly delayed by CSC.  相似文献   
6.
实验结果证实、预加10~(-7)~10~(-4)mol/L浓度钼酸钠能明显减少MNU诱导的V79细胞姐妹染色单体互换(SCE)频率。中等剂量(10~(-5)~10~(-6)mol/L)效果最明显,分别由18.32/细胞降至12.64和12.94/细胞(P<0.001);钼酸钠无论同时或预先作用于细胞,对于MNNG引起的V79细胞遗传物质损伤无明显保护作用。  相似文献   
7.
环境和肿瘤     
肿瘤病因十分复杂,大致可分为外源性因素(即环境性因素包括化学、物理、生物等因素)和内源性因素(遗传和激素等因素)。目前一般认为60~90%人类肿瘤由环境性致癌因素引起,其主要根据为:①肿瘤发病率存在明显地域性差异;②职业癌报道日益增多;③环境中存在多种致癌物及其前身物。因此,加强对环境性致癌因素的监测、分析工作;去除和减少工业生产过程中的致癌因素;防止“三废”对环境的污染是预防环境性癌的重  相似文献   
8.
目的:探讨妊娠期高血压(GH)患者病情严重程度与血清心肌酶水平、超声心动图指标的关系。方法:我院2015~2018年妇产科收住院的GH患者101例患者被分为重症组(子痫前期重度以及子痫患者,46例)和轻症组(子痫前期轻度患者,55例),同期选择正常妊娠孕妇60例作为正常对照组。检测比较三组的各项心脏指标以及血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平。结果:与正常对照组比较,轻症组、重症组的LVESd、LVEDd、右室内径(RVD)、舒张末期室间隔厚度(IVSTd)、左室后壁厚度(LVPWT)均显著增加,且重症组上述指标均显著高于轻症组,P均0.01。与正常对照组比较,轻症组、重症组二尖瓣舒张晚期最大流速(A)显著增大,LVEF、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、二尖瓣舒张早期最大流速(E)、E/A均显著减小;与轻症组比较,重症组A增大更显著,LVEF、CO、CI、E、E/A减小更显著,P均0.01。与正常对照组比较,轻症组、重症组血清CK-MB[(6.2±2.5)IU/L比(9.4±3.2)IU/L比(15.3±5.7)IU/L]和CK[(41.8±7.9)IU/L比(61.7±12.5)IU/L比(88.7±20.4)IU/L]水平均显著升高,且重症组的显著高于轻症组的,P均=0.001。结论:妊娠期高血压病人进行超声心动图及心肌酶检查,有助于了解心脏的功能状态及结构,对早期及治疗有重大意义。  相似文献   
9.
GSTπEXPRESSIONINTRANSFORMEDCELLSBYTRANSFECTINGOFDNAISOLATEDFROMHUMANFETALLUNGTISSUESTREATEDWITHCARCINOGENSYaoDenggao姚登高HuGu...  相似文献   
10.
化学致癌物引起的细胞恶性转化机制迄今尚末阐明。考虑致癌物本身或它在体内代谢产物可能通过以下任一途径,引起细胞恶性转化:①引起体细胞突变;②选择体内已有的恶性细胞;③激活潜伏的致瘤病毒;④基因组外改变(epigenomicchanges)。  相似文献   
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