26例新生儿气胸的病因及救治策略

目的：探讨新生儿气胸的病因及救治策略。方法对2010年9月至2013年10月,对本院出生收住新生儿病房的26例气胸就病因、临床特点、治疗方法及预后进行回顾性分析。结果26例病例中,非自发性气胸23例（88.46%）,自发性气胸3例（11.54%）,治愈25例（96.15%）,死亡1例（3.85%）。结论新生儿肺透明膜病、胎粪吸入综合征、产时窒息复苏及机械通气是新生儿气胸发生的主要因素, MAS和RDS分别是导致足月儿、早产儿气胸的主要病因,应根据不同肺压缩程度分别选用高浓度氧吸入置换疗法、胸腔穿刺、胸腔闭式负压引流等治疗手段,HFOV通气模式由于肺泡内压力较低,压力波动变化小,更有利于气胸的愈合。     

微泡增强超声助溶兔股动脉血栓的实验研究

目的 探索自制脂膜微泡对超声助溶兔股动脉血栓的增强效果。 方法 对16只股动脉血栓模型兔进行分组溶栓，包括正常对照组、阳性对照组、单纯超声组及超声联合微泡组，采用CDFI、X-线血管造影进行再通率检测和血流再通情况评分，并进行病理光镜检测，比较各组溶栓效果。 结果 血管再通率显示阳性对照组无1例再通，单纯超声组溶栓治疗后血管再通率为25％，血流评分仅达Ⅰ级；超声联合微泡组血管再通率为87．5％，血流评分超过Ⅱ级。单纯超声组与超声联合微泡组再通率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。光镜下股动脉血栓呈完全梗阻型并以红细胞成分为主，伴部分纤维蛋白；单纯超声治疗后血栓内部结构部分变疏松；超声联合微泡治疗后股动脉管腔大部分溶通，仅残留少量附壁血栓。 结论 超声微泡能显著增强治疗超声对兔股动脉血栓的助溶作用。     

长托宁加阿托品救治急性有机磷农药中毒分析

【目的】观察长托宁结合阿托品治疗急性有机磷农药中毒（AOPP）的效果。【方法】将AOPP患者随机分为长托宁治疗组（A组）、长托宁结合阿托品治疗组（B组）及阿托品治疗组（C组），将其疗效与副作用进行对比。【结果】A组和B组较C组患者神志清醒时间、胆碱脂酶恢复时间、患者治愈时间缩短，用药次数减少，均有显著性差异（P〈0．01）。B组较C组神志清醒更快（P〈0．05）。C组心动过速发生率明显较其他两组高（P〈0．01）。【结论】长托宁加阿托品治疗急性有机磷农药中毒疗效确切。     

子宫内膜蛲虫异位感染6例报告

蛲虫可引起泌尿道、生殖道等异位感染。作者在2002年1月至2002年10月共搜集6例子宫内膜蛲虫异位感染病例,报告如下。1 方法 病例均为宁波市民,经门诊诊断性刮宫确诊的患者。组织学观察:内膜标本用4％甲醛溶液固定,石腊包埋,常规切片,HE染色。实验室检查:清晨起床排便之前用透明胶纸法及棉签拭子法做肛门虫卵检查,连查2d。2 结果2.1 临床资料 患者年龄28～62岁,其中2例已绝经,病史1～6个月。6例患者中临床表现为不规则阴道流血的4例,白     

小体积水样测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的含量

目的优化生活饮用水标准检验方法,建立利用小体积水测定生活饮用水中微量二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）的气相色谱测定方法。方法饮用水中DCAA、TCAA经过酸化、萃取、衍生后,采用气相色谱电子捕获检测器定量检测。结果 DCAA、TCAA在谱图上能够很好的分离,相关系数均大于0.999 5,回收率为94.5%-109.1%,RSD为3.1%-6.5%。结论该方法快速,准确,灵敏度高,适用于生活饮用水的常规批量检测。     

基于DS证据理论的大型医疗设备购置决策方法

提出了医院在采购大型医疗设备时的科学决策问题。利用证据决策理论中的Dempster融合法,根据专家对备选大型医疗设备基于技术性能、价格、维护成本、配套程度、经济效益和质量等因素的评判情况,确定基本概率分配函数、计算信度函数,获得了各备选设备的一个优势关系,从而为大型医疗设备购置的科学决策提供帮助。     

橙皮苷对糖尿病大鼠心泵功能和心率变异性的影响

目的:研究橙皮苷对链佐星(STZ)诱发的糖尿病大鼠心泵功能和心率变异性(HRV)的影响并初步探讨其作用机制。方法:30只大鼠随机分为对照组(n=6)、糖尿病组(n=12)和橙皮苷治疗组(n=12)。运用Langerdorff灌流糖尿病鼠离体心脏HRV功率谱分析等方法,观察橙皮苷对糖尿病大鼠的心脏收缩力、冠状动脉(冠脉)流量、心电图QRS波及HRV的影响。结果:橙皮苷10×10-6 mol/L可增加离体大鼠心脏冠脉流量106.0%,并使心肌收缩力增加87.3%,QRS波宽缩短33.3%。糖尿病鼠的心率加快,窦性RR间期的标准差(SDNN)减小,交感神经、迷走神经紧张性低频/高频比(LF/HF)增大,而橙皮苷处理后,心率、SDNN和LF/HF值均有所恢复。结论:橙皮苷可改善STZ诱发糖尿病大鼠的冠脉循环和心泵功能,并逆转由糖尿病引起的HRV变化。     

IL—3体外促进脐血造血细胞增殖分化的效应

采用连续２次Ｆｉｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ分离，初步纯化脐血造血细胞，将其单妆种于经γ射线预处理的成人骨髓基质细胞层上，加入适量ＩＬ－３，并设不加ＩＬ－３的对照组，持续培养６周，定期检测非粘附细胞和集落形成细胞。