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1.
目的:探讨地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的疗效。方法:2012年1月至2013年1月期间,肛肠外科的病例资料中,抽样选取90例作为研究对象,且将其随机均分为两组,即正常组45例患者给予正常化常规药物治疗,而实验组45例给予地奥司明片治疗,对患者治疗后的临床疗效进行观察分析。结果:实验组患者的显效率高达93.33%(42/45),正常组患者的显效率为75.56%(34/45),实验组明显优于正常组(P<0.05)。治疗后实验组患者的水肿积分与对照组比较有明显差异(P<0.01)。同时,实验组患者治疗后的物质生活、社会功能、心理功能、躯体功能以及生活质量评分均明显优于正常组( P<0.05)。结论:地奥司明片在肛肠外科中的应用效果十分理想,可直接改善患者术后创缘水肿及生活质量,值得广泛运用。 相似文献
2.
目的:研究产前护理教育对初产妇分娩认知和分娩结局的影响。方法:选择我院自2015年7月-2017年7月收治的158例初产妇作为研究对象,根据数字法分成观察组和对照组各79例。为对照组进行常规护理,观察组则进行产前护理教育,比较两组产妇对分娩知识的了解程度以及分娩结局。结果:观察组产妇分娩知识、分娩态度、产时应对评分均显著高于对照组(P 0.05);观察组产妇剖宫产、产后出血以及新生儿窒息发生率均显著小于对照组(P 0.05)。结论:产前护理教育不仅可以提高初产妇对分娩知识的掌握程度,还能优化产妇的分娩结局,值得推广。 相似文献
3.
目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7d。记录两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间并检测患儿肺功能,主要参数包括潮气量(V-T)、吸气中期流速/呼气中期流速比(MTIF/MTEF)、呼出75%潮气量时的瞬间流速/潮气呼气峰流速比(TEF25/PTEF)和达峰时间比(t-PTEF/t-E)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A),并评价疗效。结果试验组患儿退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间均低于对照组(P0.05);治疗后试验组患儿V-T、TEF25/PTEF和t-PTEF/t-E分别为(12.86±1.58)ml/kg、(0.79±0.10)%、(46.32±5.18)%均高于对照组(P0.05);治疗后,试验组血清sICAM-1(119.50±15.78)和SP-A(8.25±3.15)均低于对照组(P0.05),血清IGF-1为(178.35±18.95)高于对照组(P0.05);试验组疗效优于对照组(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可积极调控患儿血清sICAM-1、IGF-1和SP-A水平,改善患儿肺功能,促进了临床症状的改善。 相似文献
4.
5.
探讨压疮引发破伤风患者的护理。报告了1例脑梗塞后左股骨骨折,由于卧床发生压疮继而引发破伤风患者的护理。通过做好压疮局部创面处理和气管切开术后护理,注重心理护理和健康教育,患者住院60d后病情稳定,压疮趋于好转出院。 相似文献
6.
7.
8.
目的:建立脑栓康复浓缩丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱Di-amosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长为203nm,流速为1ml/min,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1的线性范围1.77~17.70μg(r=0.9998),平均加样回收率(N=6)100.30%,RSD 1.35%。结论:本法准确、简便,重复性好,可作为脑栓康复浓缩丸的质量控制方法。 相似文献
10.
目的 比较胰岛素持续皮下输注(CSⅡ)与胰岛素多次皮下注射(MSⅡ)方案治疗儿童T1DM的疗效及安全性. 方法 T1DM患儿72例随机分为CSⅡ组32例和MSⅡ组40例,治疗3个月.比较治疗前后FPG、2hPG、HbA1 c、24 h血糖波动情况及低血糖事件发生情况. 结果 (1)治疗后,两组FPG和HbA1c均较治疗前降低(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05); (2) CSⅡ组24 h内平均血糖波动幅度(MAGE)、全天血糖值标准差(SDBG)、日间血糖平均绝对差(MODD)均低于MSⅡ组[MAGE:(1.9±0.5) vs (2.2±0.4)mmol/L;SDBG:(2.1±0.3)vs(2.4±0.4)mmol/L;MODD:(3.3±1.4) vs (4.1±1.5) mmol/L,P<0.05];(3)CSⅡ组低血糖发生率低于MSⅡ组,但两组均无严重低血糖事件. 结论 CSⅡ治疗血糖波动较大的T1DM患儿疗效和安全性均优于MSⅡ. 相似文献