氰戊菊酯与甲苯对小鼠脑脂质过氧化水平的影响

氰戊菊酯(Fenvalerate,Fen)是目前使用较广泛的新型拟除虫菊酯类杀虫剂。国内外许多学者已从整体动物、细胞和亚细胞水平对其毒作用进行了广泛的研究。但Fen特别是Fen和甲苯(To-luene,Tol)混合对生物膜氧化性损伤作用未见报道。本研究以脂质过氧化物(Lipidpereoxide,LPO)和还原型谷胱甘肽(Glutathion,GSH)为指标,测定了Fen及Fen和Tol混合染毒时小鼠脑神经细胞LPO和GSH的含量变化,为探讨Fen     

氰戊菊酯对小鼠脑组织脂质过氧化及抗过氧化能力的影响

氰戊菊酯（Fen）染毒后小鼠脑组织中丙二醛（MDA），氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量显著增加，同时还原型谷胱甘肽（GSH）含量下降，超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）及过氧化氢酶（CAT）的活性均不同程度的下降，并呈一定的剂量反应关系。说明氰戊菊酯可能是脂质过氧化的引发剂。     

氰戊菊酯和甲苯对大鼠肺泡巨噬细胞联合毒性研究

氰戊菊酯和甲苯以4:5混合时,对大鼠肺泡巨噬细胞总数、FCR活性、吞噬杀菌功能及其在电镜下的形态和支气管肺泡灌洗液中的乳酸脱氨酶和酸性磷酸酶活性的毒效应上均存在明显的拮抗作用。     

拟除虫菊酯对神经细胞膜Na^＋,Ca^2＋离子通道的影响

为探讨拟除虫菊酯类（Ｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄｓ，Ｐｙｓ）对神经细胞电信号传导系统的作用机制，应用膜片箝（Ｐａｔｃｈｃｌａｍｐ）技术，研究了大鼠神经细胞在Ｐｙｓ农药氰戊菊酯（Ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ，Ｆｅｎ）和四甲菊酯（Ｔｅ－ｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ，Ｔｅｔ）作用下，Ｎａ＋、Ｃａ２＋电流的变化。实验结果表明：Ｆｅｎ和Ｔｅｔ对Ｎａ＋通道的毒作用特点为：低剂量激活、高剂量抑制；对Ｃａ２＋通道的影响亦表现为低剂量激活、高剂量抑制，但激活作用较弱而抑制作用明显。此外，Ｐｙｓ可引起兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ）频率的增高。     

腈氯苯苯醚菊酯，四甲菊酯及马拉硫磷对大鼠脑细胞钙振荡的毒效应机理

采用荧光探针Ｆｕｒａ－２／Ａｍ负载技术观察了腈氯苯苯醚菊酯（Ｆｅｎ），四甲菊酯（Ｔｅｔ）和马拉硫磷（Ｍａｌ）对乳鼠脑细胞内钙振荡的影响．Ｆｅｎ１０～５０ｎｍｏｌ·Ｌ－１和Ｔｅｔ２０～６０ｎｍｏｌ·Ｌ－１具有增高胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的作用，但增大剂量使［Ｃａ２＋］ｉ下降．Ｆｅｎ可通过胞内钙，特别是内质网（ＥＲ）的钙释放导致细胞内钙上升，胞外钙内流亦起一定作用．在Ｔｅｔ的增钙作用中，外钙内流和ＥＲ的内钙释放所占比重相近．线粒体的钙调节作用在Ｆｅｎ和Ｔｅｔ中毒情况下未见明显变化．Ｆｅｎ和Ｍａｌ１∶１混用，未见明显的联合增毒或拮抗作用     

拟除虫菊酯和马拉硫磷对鼠脑细胞肌醇磷酸酯代谢的影响

为探索拟除虫菊酯（Ｐｙ）和马拉硫磷（Ｍａｌ）对肌醇磷酸酯代谢的影响，采用ＨＰＬＣ、高效薄层色谱法（ＨＰＴＬＣ）并结合３Ｈ同位素示踪技术，分别测定了Ｗｉｓｔａｒ胎鼠和新生鼠脑细胞中的多磷酸肌醇磷脂（ＰＰＩ），ＰＰＩ磷脂酶Ｃ（ＰＰＩＰＬＣ）活力及肌醇磷酸酯（ＩＰｓ）的含量。结果表明，氰戊菊酯（Ｆｅｎ）和四甲菊酯（Ｔｅｔ）可使磷脂酰肌醇二磷酸（ＰＩＰ２）降低，对ＰＩＰ２ＰＬＣ呈明显的激活效应；Ｆｅｎ和Ｔｅｔ引起ＩＰｓ升高的敏感剂量（ＳＤ）分别是３×１０－５和４．５×１０－５ｍｏｌ，相对高剂量对ＩＰｓ的上调效应明显减弱。新霉素（Ｎｅｏ）不仅可降低ＩＰｓ各分子成份的含量，而且可阻止Ｆｅｎ和Ｔｅｔ对ＩＰｓ的上调效应。Ｍａｌ对ＩＰｓ没有明显影响，与Ｆｅｎ等剂量混用，亦未见明显的联合增毒或拮抗作用。     

拟除虫菊酯的代谢研究进展

自从1949年美国首次人工合成丙烯菊酯以来,拟除虫菊酯(Pyrethroid简称Py)以其高效、低毒、低残留的突出优点,受到全世界的欢迎,被誉为第三代农药。详细了解Py的代谢,对于研究Py的毒性(特别是联合毒性的研究)和探索实验治疗方法是十分重要的。     

氰戊菊酯对大鼠脊髓递质氨基酸及体内环核苷酸影响的研究

本文观察了氰戊菊酯(FV)对大鼠脊髓递质氨基酸(aa)和体内环核苷酸(cN)含量的影响。结果表明,急性FV中毒使大鼠脊髓GABA和门冬氨酸显著降低,其中又以GABA降低占优势,谷氮酸和甘氨酸变化不显著。提示脊髓GABA下降是FV中毒的重要机理之一。亚急性低剂量FV染毒,大鼠小脑、血浆cGMP增加,以16mg/kg组增加具有显著性意义,cAMP未见明显改变。关于cGMP增加的机理有特进一步探讨。     

氰戊菊酯和甲苯对大鼠肺泡巨噬细胞联合毒性的形态学研究

以电镜和立体学测量相结合的方法,观察了氰戊菊酯与甲苯对大鼠肺泡巨噬细胞(PMφ)联合毒性的形态学变化。结果发现,二化合物在对PMφ的微丝、微管、线粒体、溶酶体和PMφ整体形态的超微结构毒性上均存在一定拮抗作用。