VSD治疗中老年双下肢慢性溃疡患者的效果及其对创面组织液氧分压、LDH及SDH活性的影响

目的探讨负压封闭引流技术(VSD)治疗中老年双下肢慢性溃疡患者的效果。方法根据随机数字表法将新密市中医院收治的129例中老年双下肢慢性溃疡患者分组,对照组64例给予传统清创换药方法治疗,观察组65例给予VSD治疗,比较两组疗效。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后视觉模拟评分法(VAS)、数字评价量表(NRS)评分、肉芽组织中乳酸脱氢酶(LDH)活性、并发症发生率均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后肉芽组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、局部组织液氧分压均高于对照组(P<0.05)。结论 VSD可通过提高中老年双下肢慢性溃疡患者创面氧压,减轻患者疼痛程度,提高治疗效果且较少发生并发症。     

结肠癌组织标本Rho解离抑制因子2的表达及其与临床病理的关系

目的 探讨结肠癌Rho解离抑制因子2(RhoGDI2)基因的表达及其与临床病理的关系.方法 运用组织芯片技术、免疫组织化学法检测75例结肠癌患者原发癌灶和癌旁正常结肠组织的RhoGDI2的表达及其与相应结肠癌临床病理参数之间的关系.运用Western blot和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测18例配对结肠腺癌原发灶组织和癌旁5 cm正常结肠组织的RhoGDI2的表达.结果 RhoGDI2阳性率在结肠癌原发癌灶和癌旁正常组织分别为73.33％和33.33％ (P＜0.05);RhoGDI2阳性率与临床TNM分期相关(P＜0.01),与原发灶T分期范围相关(P＜0.05),与淋巴结N分期、远处转移M无明显相关(P＞0.05).18例结肠癌RhoGDI2 Western blot灰度值高于正常组织的4.8倍(P＜0.05).Real-time PCR结果显示癌灶组RhoGDI2相对表达量高于癌旁对照组(P ＜0.05);RhoGDI2表达阳性率与临床TNM分期明显相关(P＜0.01),与原发灶T分期明显相关(P＜0.05).结论 RhoGDI2在结肠癌中表达上调,与临床TNM分期明显相关.     

复方戊二醛消毒剂性能实验

目的 :研究复方戊二醛性能。方法 :采用消毒药剂鉴定技术。结果 :消毒剂原液与菌悬液作用 3 0min ,对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率为 1 0 0 %。含戊二醛 1 5%的复方消毒剂于 57℃下放置 1 4d ,戊二醛浓度仅降至 1 4 7%。其原液对碳钢与铜基本无腐蚀 ,对铝有轻度腐蚀 ,对家兔皮肤无明显刺激作用。结论 :复方戊二醛消毒剂性能良好 ,可以应用于临床     

拇短伸肌腱转位治疗陈旧性拇指掌指关节脱位的临床应用

目的探讨拇短伸肌腱转位治疗陈旧性拇指掌指关节脱位的治疗方法及临床疗效。方法自2008年8月至2021年10月, 我们共收治陈旧性拇指掌指关节脱位患者13例, 11例为背侧脱位, 2例为掌侧脱位, 脱位时间最短2周, 最长2个月, 拇指掌指关节均出现被动活动度增大, 主动活动不同程度受限, X线片可明确关节脱位情况。所有患者均采用拇短伸肌腱转位修复重建手术稳定掌指关节, 术后积极康复锻炼, 随访内容包括观察手指外形及并发症、测量掌指关节活动度, 观察掌指关节屈伸、对掌、对指功能情况, 行手功能评定。结果术后随访时间为3～36个月, 平均12个月, 所有患者拇指掌指关节屈伸功能恢复良好, 按中华医学会手外科学会上肢功能评定试用标准评价手功能:优9例, 良4例。结论掌指关节脱位对手功能影响较大, 陈旧性脱位治疗复杂, 预后不良, 采用拇短伸肌腱转位修复重建治疗, 术后经康复锻炼, 能很大程度上恢复关节功能。     

封闭式负压引流技术在四肢毁损伤感染控制中的应用

目的探讨负压封闭引流技术在治疗四肢毁损伤感染控制中的作用。方法回顾性分析我院2009年1月至2013年12月35例四肢毁损患者治疗情况,对比分析应用负压引流技术和未使用患者感染情况、抗生素使用情况以及平均住院日等资料。结果所有35例四肢毁损伤病人总共有13例发术后感染,感染率为37.14%;其中VSD组5例感染率为15.79%,常规对照组8例感染率为50%。VSD组和常规治疗组在平均住院日、抗生素平均费用、创面感染细菌检出率以及平均手术次数方面均有显著性差异(P<0.05)。结论应用负压封闭引流技术可以明显降低感染几率,缩短平均住院日、减少抗生素使用量、减少患者手术次数。     

射频消融髓核成形术在颈椎病微创治疗中的应用

目的探讨射频消融髓核成形术用于治疗颈椎病的手术技巧、临床疗效及适应证的选择。方法采用ArthroCare system 2000射频消融仪,在C形臂X线透视机引导下,对20例颈椎病施以射频消融髓核成形术微创治疗。其中椎间盘突出症15例,交感型颈椎病4例,脊髓型1例。单节段者4例,双节段及多节段者共16例,其中多节段者均根据定位体征及MRI影像选作其中2个节段。术后均随访1~6月。结果 20例中,其中显效16例,有效4例,近期有效率近100%。结论射频消融髓核成形术治疗颈椎病创伤小、安全、近期有效率高,其适应证还有待进一步明确。     

髋动力带锁钢板在治疗老年股骨转子间骨折中的应用分析

目的 通过应用髋动力带锁钢板治疗老年股骨转子间骨折,探讨分析该治疗的优点及操作要点.方法 对28例老年股骨转子间骨折应用髋动力带锁钢板内固定治疗,并对结果进行汇总分析.结果 28例患者骨折均愈合,按照改良Harris髋关节功能评定优24例,良4例.结论 髋动力带锁钢板是临床治疗老年股骨转子间骨折的较好选择,固定可靠,适应症广泛,操作简单,创伤小.     

受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用

目的: 研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法: 构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-control。Western blotting及real-time PCR 检测2种细胞PRL-3及TCTP表达。设计并合成特异性干扰TCTP mRNA的siRNA序列(TCTP-siRNA)和阴性对照序列(control-siRNA),并将siRNA瞬时转染至LoVo-PRL-3细胞。 在转染siRNA后24 h、48 h和72 h,Western blotting及real-time PCR 检测LoVo-PRL-3细胞TCTP表达。 CCK8-8和Transwell方法检测LoVo-control、LoVo-PRL-3及转染TCTP-siRNA和转染control-siRNA的LoVo-PRL-3细胞间增殖、迁移和侵袭能力差异。结果: 转染PRL-3可以显著上调LoVo细胞TCTP mRNA和蛋白的表达(P＜0.05)。TCTP-siRNA在转染后的24 h、48 h和72 h可以有效抑制LoVo-PRL-3细胞TCTP mRNA表达(P＜0.01),同样TCTP蛋白在转染后的48 h和72 h也显著受到抑制(P＜0.01)。转染PRL-3能显著促进LoVo细胞增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05),然而siRNA干扰抑制上调的TCTP表达后又能显著抑制LoVo-PRL-3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05)。结论: PRL-3通过上调TCTP表达促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。用siRNA靶向抑制TCTP表达可能是预防和治疗结肠癌转移的有效手段。     

Proteomic analysis identifies translationally controlled tumor protein as a mediator of phosphatase of regenerating liver-3-promoted proliferation, migration and invasion in human colon cancer cells

Background  Considerable evidence suggests that phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3) plays multiple roles in cancer metastasis; however, the molecular mechanisms remain largely unknown. The aim of this study was to identify proteins associated with PRL-3-promoted colon cancer metastasis, by comparative proteomic analysis.

Methods  Proteomes of human colon cancer LoVo cells transfected with PRL-3 gene (LoVo-PRL-3) or empty vector PAcGFP-C3 (LoVo-control) were compared using 2D gel electrophoresis. Proteins that varied significantly in concentration were selected and identified using mass spectrometry. Expression of translationally controlled tumor protein (TCTP) mRNA and protein in LoVo-PRL-3 and LoVo-control cells was detected by real-time PCR and Western blotting. Small interfering RNA (siRNA) targeting TCTP was used for silencing TCTP expression in LoVo-PRL-3 cells. Functional significance of TCTP in PRL-3-promoted colon cancer cell proliferation, migration and invasion was investigated by Cell Counting Kit-8 assay and transwell chamber.

Results  Seventeen proteins displaying significant and reproducible differences between LoVo-PRL-3 and LoVo-control cells were identified. Ten proteins were upregulated and seven were downregulated in LoVo-PRL-3 cells when compared with LoVo-control cells. Eight identified proteins are associated with distinct steps of tumor metastasis: ubiquitin-like protein ISG15, interleukin-18, TCTP, serpin B5, annexin A3, macrophage-capping protein, ATP-dependent RNA helicase DDX3X, and cathepsin D. Real-time PCR and Western blotting results showed that both TCTP mRNA and protein were significantly increased in LoVo-PRL-3 cells compared to LoVo-control cells. Transfection with TCTP siRNA significantly reduced the expression of both mRNA and protein levels of TCTP in LoVo-PRL-3 cells. Knockdown of TCTP by siRNA inhibited PRL-3-promoted proliferation, migration and invasion of LoVo-PRL-3 cells.

Conclusion  Our results imply that TCTP might be a mediator of PRL-3-promoted proliferation, migration and invasion of human colon cancer cells.