铜绿假单胞菌制剂经由甘露糖依赖方式影响人宫颈癌Hela细胞株的生长研究

目的 研究铜绿假单胞菌制剂(pseudomonas aeruginosa with mannose sensitive hemagglutination pili,PAMSHA)由甘露糖依赖方式影响Bad、Bax及Bcl-2的表达进而影响癌细胞的增殖和细胞周期进程,为治疗宫颈癌的新的生物制剂提供依据. 方法 采用单独处理PA-MSHA或甘露糖与PA-MSHA联合处理宫颈癌Hela细胞,随后采用MTT法检测细胞增殖,流式检测细胞周期,荧光定量PCR和western blot检测凋亡抑制蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bad、Bax的表达变化. 结果 PA-MSHA单独处理宫颈癌Hela后细胞增殖减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,同时荧光定量PCR和western blot检测显示促凋亡蛋白Bad、Bax的表达增加而凋亡抑制蛋白Bcl-2表达减少.而甘露糖与PAMSHA共培育组与空白组对比在细胞增殖、细胞周期及凋亡蛋白表达上差异无统计学意义. 结论 PA-MSHA可以影响Bad、Bax及Bcl-2的表达进而影响癌细胞的增殖和细胞周期进程,且这种作用为甘露糖敏感型,该结果为其成为治疗宫颈癌的新的生物制剂提供了可靠依据.     

医院感染检出革兰氏阴性杆菌分布与药敏结果分析

目的分析并总结我院感染革兰氏阴性杆菌的分布以及药敏情况。方法对医院感染患者的痰、血、尿、便、脑脊液以及分泌物中检出的革兰氏阴性杆菌的分布和药敏情况进行统计分析。结果本组共计检出200株革兰氏阴性杆菌,其中铜绿假单胞菌占47.50%;大肠埃希菌占22.50%;阴沟肠杆菌占12.00%;肺炎克雷伯菌占10.00%。在细菌的部位来源中,下呼吸道感染居首位;其次为泌尿道感染与皮肤软组织感染。本组检出细菌对大部分抗生素尚存在一定的敏感性。结论医院感染检出铜绿假单胞菌的比例最高,下呼吸道感染居首位,检出菌对大部分抗生素已产生一定的抗药性。     

ICU泛耐药铜绿假单胞的调查分析

目的分析ICU泛耐药铜绿假单胞菌（pseudomonas aeruginosa,PAE）,为控制该菌所致的医院感染提供依据。方法对2010年1月-2012年12月间我院住院患者送检标本进行泛耐药铜绿假单胞菌的分离鉴定及分析。结果各类临床标本分离到的478株铜绿假单胞菌分析,ICU分离84株,占17.57%,而全院107株泛耐药铜绿假单胞菌当中ICU29株,占27.10%,显著高于非泛耐药菌株的比例;从标本类型的分布来看,主要来自于下呼吸道的痰标本。结论 ICU在我院成了泛耐药铜绿假单胞菌的集中区域,并且有增加的趋势;呼吸系统是泛耐药铜绿假单胞菌的易感部位。     

某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的分布及耐药性分析

目的探讨耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)的分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法收集临床分离的46株CRE,用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型,用Vitek 2 Compact进行细菌鉴定、药敏试验;按CLSI 2012年标准判定药敏结果,用WHONET 5.6软件分析结果。结果 46株CRE以肺炎克雷伯菌为主,占82.61%;感染者主要来自ICU,占50.0%;感染部位以下呼吸道为主,占69.57%;其中38株改良Hodge试验阳性。分析近2年的CRE菌株耐药性,发现46株CRE中有9株泛耐药,泛耐药率达19.6%,且均出现在最近1年,对其他抗菌药的耐药率均在70%~100%。2014年9月~2015年9月收集到的CRE对氨基糖苷类药物阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素的耐药率较2015年9月~2016年9月的CRE菌株大大升高(由原来的19.0%、23.8%和23.8%分别升高至88.0%、96.0%和96.0%),而对复方新诺明和呋喃妥因的耐药率略有降低(由原来的85.7%和100.0%分别降至65.8%和80.0%)。结论耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌在医院重症监护病房相对集中,且呈多重耐药趋势,应加强耐药性监测,以药敏结果指导临床用药,有助于减少耐药菌株的出现。     

老年2型糖尿病患者miR-126、血管内皮生长因子受体2、Dickkopf相关蛋白1的表达及与临床特征相关性的研究

目的 探讨老年T2DM患者miR-126、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、Dickkopf相关蛋白1(DKK1)的表达及与临床特征的相关性。方法 选取2019年1月至2020年1月于湖南省脑科医院内分泌科收治的老年T2DM患者89例(T2DM组)，另选取同期我院体检健康者80名为正常对照(NC)组。比较两组miR-126、VEGFR-2、DKK1表达，分析其与临床特征的相关性。结果 T2DM组FPG、HbA₁c、降钙素原、C-RP、IL-6、TNF-α、VEGFR-2、DKK1高于NC组(P<0.05),miR-126表达低于NC组(P<0.05)。与BMI<25 kg/m²、不饮酒、无冠心病(CHD)患者比较，BMI≥25 kg/m²患者miR-126降低(P<0.05),VEGFR-2、DKK1表达升高(P<0.05)，饮酒史、CHD患者miR-126升高(P<0.05),VEGFR-2、DKK1表达降低(P<0.05)。Pearson相关分析显示，miR-126与...