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嘧霉胺(Pyrimethanil)原药外观为白色结晶,无特殊气味,易溶于有机溶剂,微溶于水。商品名称为施佳乐(seala),化学名称为N-(4,6-二甲基嘧啶-乙基)苯胺。它属于苯胺基嘧啶类的一种新型杀菌剂,尤其对灰霉病有特效。可防治黄瓜、蕃茄、草莓、韭菜等作物上对常用的非苯胺嘧啶类杀菌剂已产生抗性的灰霉病菌。由山东烟台科达化工有限公司提供。为了帮助人们在应用时做到合理、安全的使用和为研制高效低毒新品种提供线索,我们对其一般毒性中的急性毒性试验和蓄积性试验及特殊毒性中的致突变试验进行了研究,现将试验情况报告如下。 1 大鼠急性经口、经皮毒性试验 相似文献
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首先对大鼠进行三氯氧磷急性和亚慢性吸入染毒,然后对染毒大鼠进行肺支气管冲洗(简称肺冲洗)和肺组织病理学观察,通过分析肺支气管冲洗液(简称肺洗液)澡各成份的改变,发现在和亚慢性吸入染毒的情况下,三氯氧磷对梁毒大鼠肺实质均具有明显损伤作用。肺洗液中LDH活性水平可以作为反映三氢氧磷急性肺损伤的敏感指标。肺组织病理改变也证实了三氯氧磷对肺脏的损伤作用。 相似文献
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目的研究进口与国产盐酸钠曲酮(解毒药)在健康人体的生物等效性。方法20名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂50mg。用HPLC-MS测定其血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,判断其是否有生物等效性。结果在0.10-41.08ng·mL^-1,线性关系良好,最低定量限为0.10ng·mL^-1。受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:t1/2分别为(3.59±0.49),(3.76±0.48)h;tmax分别为(1.0±0.4),(1.0±0.5)h;Cmax分别为(16.30±8.31),(15.83±7.17)ng·mL^-1。以AUC0-16计算受试片剂的相对生物利用度为(102.2±13.9)%。2制剂的主要药代动力学参数无显著性差异。结论2种制剂具有生物等效性。 相似文献
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高效氟吡甲禾灵原药对大鼠的亚慢性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
高效氟吡甲禾灵原药是一种新型的绿色无公害除草剂,我们在进行了急性毒性及致癌、致畸、致突变作用的试验研究的基础上,为进一步了解其毒作用机制以及亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量,并为长期毒性试验提供充分的毒理学资料,我们对高效氟吡甲禾灵原药进行了大鼠亚慢性毒性实验[1] 。1 材料与方法1 1 受试物 高效氟吡甲禾灵原药,为棕色粘稠液体,不溶于水。由济南绿霸化学品有限责任公司提供。试验时加吐温配制成不同浓度的水溶液。1 2 动物分组及染毒剂量 选用清洁级SD大鼠80只。由上海西普尔-必凯实验动物繁育场提供(动物质量… 相似文献
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目的探讨双乙烯酮对肝脏和肺脏的毒作用机制.方法对大鼠进行吸入染毒6周,然后测定血中丙二醛(MDA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、还原性谷胱甘肽(GSH),以及对大鼠肺支气管灌洗液(BALF)成分进行测定,并对肝脏和肺脏组织进行病理学观察.结果双乙烯酮染毒大鼠血中MDA含量和ALT活力明显升高,GSH含量明显降低.BALF中肺巨噬细胞(PAM)总数、PAM死亡率、RBC总数、蛋白含量、MDA含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力明显升高,磷脂含量明显降低(P<0.05).肝脏和肺脏组织也见明显的病理学改变.结论双乙烯酮具有明显的肝脏和肺脏毒性. 相似文献
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苯醚甲环唑原药的亚慢性毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究苯醚甲环唑原药90d染毒后可能产生的对健康的危害;提供有关靶器官、蓄积作用与无作用剂量的资料。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为33、100、250mg/kg3个剂量组和1个对照组,每日经口灌胃染毒90d,对照组给予等量吐温水溶液。观察大鼠一般状况和在实验前、90d实验后分别于颈静脉取血测定血常规及血生化指标。实验结束剖杀前留取6h尿液,剖杀时测定脏器湿重计算系数及行组织病理学检查,分析对脏器的损害情况。结果①250mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长缓慢,90d时与对照组比差异有显著性(P<0.05);②肝脏器和肾脏器系数:高剂量组与对照组比差异均有显著性(P<0.05);③各染毒组红、白细胞总数及血红蛋白含量与对照组比差异均无显著性(P>0.05);④高剂量组雄性大鼠血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶与对照组比差异有显著性(P<0.05),其他血生化指标与对照组比差异均无显著性(P>0.05);⑤病理组织学检查:各染毒组动物组织与对照组比较均无明显差异。结论大鼠连续90d摄入250mg/kg剂量的苯醚甲环唑原药对肾脏及肝脏组织有一定影响,其最大无作用剂量为33mg.kg-1.d-1。 相似文献