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1.
摘 要 目的:开展罗沙替丁与奥美拉唑的不良反应自动监测并进行安全性比较。方法:采用回顾性队列研究方法,借助“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”,信息化主动监测并比较罗沙替丁与奥美拉唑的9种药品不良反应发生情况。结果:两组各300例基线匹配的用药患者中,罗沙替丁组、奥美拉唑组药品不良反应发生例数分别为5例(发生率1.7%)和10例(发生率3.3%),两组差异无统计学意义。其中血红蛋白减少两组各发生1例(0.3%);肝损害分别发生4例(1.3%)、7例(2.3%);奥美拉唑组发生胰酶异常1例(0.3%),皮肤损害反应1例(0.3%),而罗沙替丁组未发生。两组均未出现血小板减少、白细胞减少、肾损害、过敏性休克、心电异常等不良反应。结论:奥美拉唑组与罗沙替丁组药品不良反应发生率差异无统计学意义。利用自动监测专用软件系统有助于便捷高效地开展药物安全性评价与比较。  相似文献   
2.
1936年Loffler首次报道纤维壁性心内膜炎伴嗜酸粒细胞 (EC)增多的病例。EC临床表现极复杂 ,诊断有一定困难 ,而治疗和预后又因病因的不同而不一。作者自1990年以来观察了38例嗜酸粒细胞增多症病人的预后 ,结合文献复习报道如下。1临床资料1.1一般资料本组38例中男25例 ,女13例 ;年龄15~78岁 ,平均49岁。寄生虫病9例 (其中钩虫病3例 ,华支睾吸虫病2例 ,肺吸虫病4例 ) ,肺癌5例 ,胸膜间皮瘤1例 ,子宫腺癌1例 ,嗜酸粒细胞性胃肠炎7例 ,嗜酸粒细胞性肺浸润症5例 ,药物过敏1例 ,结核病2例 ,特发性气胸1例 ,风湿性心脏病1例 ,白塞氏病1例。高嗜…  相似文献   
3.
少年类风湿关节炎的临床探讨中日友好医院赖宏,庞宁少年类风湿关节炎(juvenilerheumatoidarthritis,JRA)是儿童常见的自身免疫病。现将近年来经治的9例JRA,总结如下。1资料与结果JRA的诊断[1~4]按美国风湿学会的标准即:...  相似文献   
4.
在宁波一带,民间把人工流产的组织(紫茵)作为药用珍品,其对促进病后康复、抗衰老和治疗老年性慢性支气管炎等很有效。为此我们对其成份进行分析、动物实验及试用于老年性脑功能减退等疾病,并探讨其在抗衰老方面的作用机理。 一般资料 一、制剂制备 紫茵系健康妊娠12周内的人工流产组织(即由胎盘称为紫河车演义  相似文献   
5.
目的 分析不同年龄段不明原因消化道出血(OGIB)患者的胶囊内镜检查结果,探讨不同年龄段患者的出血原因.方法 选取2010年7月至2017年7月OGIB行胶囊内镜检查的患者129例,分为青年组、中年组及老年组,采集患者信息,对胶囊内镜检查结果进行汇总分析.结果 129例患者中126例完成胶囊内镜检查,95例发现病灶,诊断阳性率75.40%.老年组最常见病因为小肠血管发育不良(41.46%)及小肠黏膜糜烂(26.83%),中年组为小肠溃疡(27.90%)及小肠黏膜糜烂(20.93%),青年组为小肠溃疡(40.48%).青年组胶囊内镜在小肠运行时间最短,检查结果阴性率最高.结论 胶囊内镜检查对不明原因消化道出血有良好的诊断价值,不同年龄段患者主要出血原因有差异性.  相似文献   
6.
Bardet-Biedl 综合征的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
沈明  林燕  庞宁 《中华儿科杂志》2001,39(12):764-766
Bardet Biedl综合征 (BBS)在国内外文献中常被混称为Laurence Moon Bardet Biedl综合征。现对Bardet Biedl综合征的临床表现、诊断、鉴别诊断及分子遗传学的进展做一综述。一、临床表现及诊断Bardet Biedl综合征 (MIM 2 0 990 0 )至今世界上已报道多于 5 0 0个病例。Bardet和Biedl分别在 192 0年和 192 2年首次阐述了BBS的五大主要特征 :智力低下、视网膜色素变性、多指 (趾 )、肥胖和性腺发育不全[1,2 ] 。后来发现 90 %以上的病例有肾脏的异常 ,因此 ,肾异…  相似文献   
7.
本文试图通过我院所属保健地段7522例小儿尿筛查的分析,研究小儿肾脏病的发病情况及转归。7522例中7461例尿pH值5.0~7.0、61例尿pH值8.0。两次连续尿筛查蛋白尿、血尿、蛋白尿 血尿与尿糖阳性率分列为1.72%(130/7522)、0.31%(24/7522)、0.1%(8/7522)。本组小儿尿检异常率为2.14%。  相似文献   
8.
患者女,66岁.胸闷、心悸、尿黄2个月加重10 d于2000年9月21日入院.2个月前心电图示:阵发性心房颤动.  相似文献   
9.
胰岛素样生长因子 (IGFS)及其结合蛋白 (IGFBPS)在肾病综合征 (NS)和慢性肾功能不全 (CRF)的异常改变与儿童生长障碍的关系日益得到重视 ,其发病机制仍在研究中。我们通过了解肾病综合症和慢性肾功能不全的IGFS和IGFBPS的异常改变来研究其发病机理。对象选择北京中日友好医院、协和医院以及首都儿科研究所1996~ 1998年 3~ 13岁的住院肾脏病患儿。 (1)NS组 :临床诊断特发性NS单纯型 ,未经任何治疗的活动期患儿 12例(男 10例 ,女 2例 )和经足量泼尼松治疗后缓解期患儿 ,泼尼松隔日顿服 12例 (男 8例 ,女 4例 )…  相似文献   
10.
目的:了解胰岛素样生长因子(IGFⅠ)及其结合蛋白(IGFBPs)水平在儿童肾病综合征(NS)中的变化。方法:用免疫放射法和放射免疫法对20名NS患儿,即NS活动期组(NSA组,n=11)和NS缓解期组(RE组,n=9)进行了血清IGFⅠ和IGFBPs水平测定;并以同年龄组正常儿童(NC组,n=10)作对照。结果:与NC组比较,NSA组血清IGFⅠ、IGFBP3明显下降(P<001),IGFBP1和IGFBP2均明显升高(P<001);RE组的血清IGFⅠ及IGFBP1、IGFBP2和IGFBP3均可恢复正常;NSA组血清IGFBP3与白蛋白存在明显相关关系(r=076,P<001)。结论:NS活动期存在着IGFⅠ和IGFBPs的异常改变,但缓解期可完全恢复正常;IGFⅠ和IGFBPs的异常改变可能与NS患儿生长障碍有关  相似文献   
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