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1.
塞曲司特与扎鲁司特治疗支气管哮喘的随机双盲多中心临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价国产 2类新药塞曲司特 (血栓烷A2 受体阻滞剂 )治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照研究。 2 2 0例受试者经过 1周的洗脱期后 ,113例随机接受了A方案 (每天早饭后口服外形与扎鲁司特相同的安慰剂 1片 ,晚饭后口服 2片塞曲司特片 40mg/片和扎鲁司特安慰剂 1片 )。 10 7例接受了B方案(每天早饭后口服 1片扎鲁司特片 2 0mg/片 ,晚饭后口服 1片扎鲁司特和 2片塞曲司特安慰剂 ) ,疗程均为 6周。 结果 治疗 6周后 ,塞曲司特组临床控制率为 71 68%,显著高于扎鲁司特组 62 62 %(P <0 0 5 ) ;塞曲司特组的显效率为 84 0 7%,与扎鲁司特组 (79 44 %)比较差异无显著性 ;2组患者治疗后哮喘症状平均记分均比治疗前有明显改善 ,但 2组间差异无显著性。治疗 6周后 ,塞曲司特组早、晚PEF上升率分别为 (66 0 0± 3 3 3 4) %和 (62 80± 3 6 43 ) %,扎鲁司特组则分别为 (61 3 9±2 5 43 ) %和 (5 3 95± 19 77) %,2组间差异无显著性。塞曲司特组不良反应发生率为 3 5 4%,扎鲁司特组为 3 74%,2组比较差异无显著性。 113名服用塞曲司特的哮喘患者出现头痛 3例 (占 2 65 %)、心慌 1例 (占 0 88%) ,程度轻微 ,均未影响继续用药。结论 相似文献
2.
国产氟嗪酸血药浓度测定和临床药效研究夏锡荣,康晓明,卓海通,李珍大我科于1991年10月~1992年1月应用昆山制药总厂生产的氟嗪酸治疗23例急性下呼吸道感染(治疗组),并以日本株式会社的制剂为对照(对照组),进行临床和药代动力学研究。病例均系15~... 相似文献
3.
4.
患者女性,52岁。因咳嗽、气喘加重伴进行性呼吸困难3个月而于1998年3月几口急诊入院。患者曾多次在外院诊断为“支气管哮喘”,给予平喘治疗效果不佳。体检:半卧位,浅表淋巴结无肿大,轻度紫纣和三凹征。双肺闻及散在的哮鸣音,胸骨上窝和气管旁闻及响亮的喘鸣音.哮鸣音及喘鸣音均在吸气时明显。心脏检查无异常发现。胸部X残片未见异常。气管X线断层片示:气管中、下段距隆突分叉上方约4cm处,气管左侧见一高密度影,以宽基底与右侧气管壁相连。右侧可见一透亮通气间隙。块影大小约1.5X2scm,边缘光滑,密度均匀。结合临床考虑气管内… 相似文献
5.
目的:应用因子分析法初步探讨定时步行距离检测中诸生理参数之间的内在联系。方法:对象为32例慢性阻塞性肺疾病患者;6分钟步行检测前后记录肺功能、动脉血气及呼吸困难程度积分,然后对MRC积分、肺活量占预计值的百分比、第1秒肺活量占预计值的百分比、动脉血氧分压、实际步行距离占步行预计距离百分比(%WDpred)、Brog积分(BS)、步行检测前后的心率变化(ΔHR)、动脉血碱剩余变化及血氧饱和度变化(ΔSpO2)等9项生理参数作因子分析。结果及结论:上述9项参数可合并为4个因子。其中4项基本参数,%WDpred、BS、ΔHR及ΔSpO2被分别分类于4个因子中。通过具体分析各参数在4个因子中的位置,可对各项参数的意义及其联系作一初步解析。 相似文献
6.
肺炎衣原体感染与支气管哮喘发病关系的初步临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
我们对哮喘患者的肺炎衣原体感染状况进行研究,并进一步探讨肺炎衣原体感染在哮喘发病中的作用。对象与方法 1998年9月~1999年3月对75例哮喘患者及63例呼吸道感染患者进行研究,并以100名健康献血员进行对照。75例哮喘患者中男41例,女34例,年龄17~78岁,其中急性发作期哮喘患者32例,缓解期哮喘患者43例。63例呼吸道感染患者中男51例,女12例,年龄15~76岁,合并结节病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、冠心病等除外。健康献血员血清标本中男50名,女50名,年龄28~47岁。肺炎衣原体IgG、IgM和IgA抗体采用微量免疫荧光试验(MIF)进行检… 相似文献
7.
本文报告我院30年来经病理证实的8例恶性胸膜间皮细胞瘤。其中男6例,女2例,年龄18~63岁。临床表现:胸痛8例,发热、消瘦和呼吸困难7例,咳嗽6例,杵状指(趾)2例,声音嘶哑1例。6例以胸痛为首发症状。7例首次胸腔穿刺即为血性胸液,另1例先为黄色液体,以后也转为血性。3例胸液找到癌细胞,1例为不典型间皮细胞,因此,胸液细胞学检查结合病史有一定参考价值。3例胸膜活检阳性,其中2例肯定诊断(肉瘤型和上皮型各1例),另1例只肯定恶性细胞浸润,结合病史方诊断本病。 相似文献
8.
9.
10.
班布特罗是新的口服长效β_2激动剂,它在体内缓慢吸收代谢分解,形成有药理活性的特布他林(博利康尼)。因此,只需每晚服用该药一次,夜间哮喘患者,明显地减少肺功能的昼夜变异率。该药是慢性持续性哮喘患者理想治疗药物。 1 班布特罗的药理特性 1.1 班布特罗的结构式和体内代谢:班布特罗是特布他林的前体药物(图1)。其本身并无药理活性,通过 相似文献