人体尿液中曲马多的固相萃取-气相色谱-串联质谱(SPE-GC-MS)定性定量分析方法研究

目的:建立人体尿液中曲马多的SPE-GC-MS定性定量检测分析方法.方法:人体尿液样本采用固相萃取法进行提取,用BSTFA+ 1％ TMCS试剂衍生后,用气相色谱-质谱仪在电子电离模式下检测样本中的曲马多,通过同位素内标方法进行定量分析,从线性、抗干扰性、精密度、回收率及稳定性等方面对方法进行验证;收集临床样本,经本方法同时比对免疫层析法进行临床分析比对.结果:方法的最低检出量为2.0 ng/mL;定量线性范围为75.0～600.0 ng/mL,最低定量限为150.0 ng/mL;在100.0和450.0 ng/mL的浓度下的日内精密度分别为3.90％和1.13％(n=6),日间精密度为1.02％和0.72％(n=6);在150.0和300.0 ng/mL浓度下,前处理回收率分别为95.73％和100.75％(n=3);临床用尿液免疫层析法筛选出来的11份临床阳性尿液样本及1例阴性样本,经本方法及尿液免疫层析法进行检测,结果一致.结论:本方法是一种准确、灵敏、特异性好的检测方法,可用于涉毒人员尿液中曲马多的定性定量分析.     

登革病毒IgG抗体的检测:基于登革病毒E蛋白的荧光素酶免疫吸附法

目的 建立基于登革病毒E蛋白特异性抗原的荧光素酶免疫吸附法（DENV-LISA）,用于检测DENV IgG抗体。方法 分别构建DENV1-E1、DENV2-E2与荧光素酶的融合表达质粒,转染293T细胞后获得含特异性抗原与荧光素酶的融合蛋白,建立DENV-LISA,评价其特异度和灵敏度,并与商用登革病毒IgG抗体检测试剂盒比较。结果 DENV-LISA阳性检出率32.4%,特异度96.6%,商用检测试剂盒阳性检出率35.3%,差异无统计学意义（P>0.05）;阳性样本稀释6400倍可判断阳性,灵敏度高;同批板间、板内检测值差异无统计学意义（P>0.05）;重复性良好。结论 建立基于登革病毒E蛋白的荧光素酶免疫吸附法,对登革病毒IgG抗体有较高特异度和灵敏度,可用于登革病毒感染的早期筛查、监测预警、流行病学调查等。     

中期妊娠引产胎儿巨细胞病毒(CMV)感染的血清学调查

巨细胞病毒(CMV)可通过胎盘感染胎儿,国外报道先天性CMV感染率为0.24～3.37％,在美国CMV被认为是比风疹病毒更为重要的致畸因素。本文采用血清学方法和核酸分子杂交方法,对中期妊娠引产胎儿CMV宫内感染情况进行了调查,现报告如下。     

D型肝炎病毒和D型肝炎

自从δ因子在南意大利被偶然发现,并于1977年首次报道后,Rizzetto等人对此进行了更深入的研究,已有充分的证据说明δ因子是一种新的致肝炎病毒。Rizzetto等建议将δ因子称为D型(或丁型)肝炎病毒(HDV),所致的疾病称为D型病毒性肝炎(HD)。HDV所致的病毒性肝炎,可能久已存在,只是最近才被发现。Ponzetto等对美国4个厂家在1962年～1977年间用1944年～1977年收集的血浆制备的血清免疫球蛋白(ISG)进行了     

丙型肝炎病毒感染实验室诊断技术的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的检测和诊断方法包括抗ＨＣＶ抗体、ＨＣＶＲＮＡ和ＨＣＶ抗原（ＨＣＶＡｇ）检测，本文简述了这些方法的建立及其意义，并对其检测的敏感性和特异性进行了评价。     

丙型肝炎疫苗研究进展与展望

本文分析了机体抗丙型肝炎病毒(HCV)感染免疫机理,综述了丙型肝炎(HC)疫苗的研究进展与发展前景。     

HCV RNA链扩增反应（PCR）检测及其基因分型方法的建立

我们用选自ＨＣＶ５’ＮＣＲ和Ｃ区引物建立了检测血清中ＨＣＶＲＮＡ及其基因型的ＲＴ／ＰＣＲ方法，可以敏感而特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ及其４种基因型。５０例抗ＨＣＶ阳性献血员ＨＣＶＲＮＡ检出率为８４％（４２／５０），４２例ＨＣＶＲＮＡ阳性者中ＨＣＶⅡ型占５９．５％（２５／４２），Ｉ型和混合型（包括Ⅰ／Ⅱ、Ⅱ／Ⅲ、Ⅰ／Ⅲ和Ⅰ／Ⅱ／Ⅲ各２例）分别占１１．９％和１９％，另有４例Ｃ区分型结果阴性，为未定型，占９．５％，没有发现Ⅳ型。上述结果说明我国献血员中存在无症状ＨＣＶ携带者，ＨＣＶ基因型则以Ⅱ型为主，Ⅰ型次之，Ⅲ型较少。     

干扰素治疗丙型肝炎病毒的研究进展

本文综述了近年来干扰素治疗丙型肝炎病毒方面的一些进展，包括干扰素治疗的临床效果，影响干扰素治疗效果的有关因素以及丙型肝炎病毒变异及其基因型与干扰素疗效的关系等。     

基因直接注射方法及其在医学上的应用

本文介绍了基因直接注射方法的研究进展,尤其是该方法在基因治疗与基因疫苗方面的应用及其前景。