国际航行船舶携带德国小蠊抗药性调查

目的了解国际航行船舶携带的德国小蠊抗药性情况,为口岸防治合理用药提供科学依据。方法采集国际航行船舶上孳生的德国小蠊自然种群,带回实验室繁育,培养1代后,取2～3周龄雄性成虫,用药膜接触法测定其对丙烯菊酯、溴氰菊酯、敌敌畏、仲丁威、残杀威、毒死蜱、高效氯氰菊酯7种杀虫剂的抗性倍数。结果采自3艘国际航行船舶的德国小蠊对7种杀虫剂的抗性依次为2.54～5.56、2.18～5.14、3.98～5.87、1.57～1.91、0.83～1.27、1.06～1.59、2.89～3.93倍。结论 3艘国际航行船舶携带的德国小蠊对菊酯类及有机磷类杀虫剂敌敌畏已产生耐药性或抗药性,对氨基甲酸酯类杀虫剂及毒死蜱较为敏感,口岸防治德国小蠊可采用氨基甲酸酯类杀虫剂。     

浙江检验检疫系统“口岸食物中毒应急演练”在舟山成功举行

2010年11月12日下午,浙江口岸食物中毒应急演练在舟山某外轮修理船厂举行,浙江检验检疫局徐日新副局长、舟山市政府副秘书长、市口岸办、舟山边检站和舟山市地方卫生系统领导     

HACCP在海港口岸船舶食品卫生监督中的应用

目的为了进一步提高海港口岸对船舶食品的监督管理水平,更加科学有效实施卫生监督执法工作。方法采用危害分析和关键控制点系统全面对船舶食品及原料采购、贮存、运输、加工等过程进行了分析。结果建立了供应商的审核、食品及原料采购、运输供船、贮存、加工和从业人员健康等关键控制点,并提出了相应的预防控制措施。结论通过应用HACCP管理系统能有效控制各种危害因素,保证船舶食品卫生安全。     

浙江省舟山口岸国际航行船舶医学媒介生物传入风险的logistic回归分析

目的 探索国际航行船舶外来医学媒介生物传入的风险因素。方法 拟合舟山口岸2016年国际航行船舶数据,构建多因素非条件logistic回归模型,分析入境船舶携带媒介生物的风险因素。结果 2016年舟山口岸的入境船舶共计1 272艘,其中213艘船舶截获媒介生物,阳性检出率为16.75%。多因素分析显示:船舶类型（OR冷藏船vs.集装箱船=7.591;OR散杂货船vs.集装箱船=1.956;OR其他vs.集装箱船=3.658）、到达季节（OR夏季vs.冬季=3.677;OR春季vs.冬季=3.333;OR秋季vs.冬季=2.928）、船舶免予卫生控制证书签发港口（OR=1.689）、装载货物（OR=1.651）、来源地属传染病疫区（OR=1.596）、船龄（OR=1.023）等6项因素与船舶携带外来医学媒介生物存在关联（P 0.05）。结论 通过对医学媒介生物携带影响因素的量化分析,为国际航行船舶携带医学媒介生物风险评估及预警系统的建立提供理论基础,同时也利于确定重点检疫对象,指导实际检疫工作。     

有机磷农药遗传毒性研究进展

有机磷农药是我国使用的一大类农药,大量研究表明有机磷农药具有潜在的遗传毒性.本文综述了近年来有机磷农药遗传毒性的实验室和人群监测资料,有机磷农药的诱变性与结构的关系,代谢转化及人群基因多态性对诱变性的影响,诱变性的可能机制和监测诱变性的生物标志物.     

用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Rg1的抗诱变性

[目的]用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Rg1的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料.[方法]用人参皂甙Rg1 0.391、3.125、25、200μg/ml与阳性致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞4h,采用微孔板法检测tk和hgprt两个位点突变频率.[结果]随受试物剂量的增加,人参皂甙Rg1拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在tk和hgprt两个位点突变频率均较MMS组降低,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]人参皂甙Rgl具有拮抗MMS诱导的tk基因和hgprt基因突变的作用;TK6细胞可用于TK基因和HGPRT基因突变的同时检测,但TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感.     

舟山口岸输入性医学媒介生物监测及防控对策

〔目的〕掌握舟山口岸输入性医学媒介生物特征,为制定有效防控措施提供依据。〔方法〕分析舟山口岸2009年入境国际航行船舶截获医学媒介生物种群构成、季节消长、地区来源和船舶携带媒介等情况特征,评估各风险因子危害性,进而提出防控措施和建议。〔结果〕2009年舟山口岸截获143批次8种媒介生物,德国小蠊为主要截获种类,媒介生物的截获没有明显季节消长规律,携带医学媒介生物的船舶以东南亚国家来源为主,修理船携带媒介生物风险高于其他船舶。〔结论〕不同种类与来源地的入境国际航行船舶携带医学媒介生物差别较大,应根据风险因子不同,采取有效措施做好输入性医学媒介生物及相关传染病的监测防治工作。     

叶枯唑原药对亚慢性染毒大鼠甲状腺的影响

目的研究叶枯唑原药对亚慢性染毒大鼠甲状腺的影响。方法100只SD大鼠随机分为对照组和4个不同剂量叶枯唑组,分别给予0、7.0、27.9、111.7、447.0 mg/kg叶枯唑原药灌胃90 d。实验结束取甲状腺称重并测定脏器系数,光镜下观察甲状腺组织学改变,免疫组化测定增殖细胞核抗原(PCNA)在甲状腺中的表达。结果27.9、111.7和447.0 mg/kg叶枯唑组甲状腺湿重和脏器系数高于对照组(P<0.01);组织学观察见甲状腺滤泡增生,但增生表现不一致;27.9、111.7和447.0 mg/kg叶枯唑组PCNA阳性细胞数多于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论长期染毒叶枯唑原药能引起大鼠甲状腺增生,其机制有待进一步研究。     

敌敌畏、乐果和马拉硫磷诱导HepG2细胞DNA损伤的实验研究

目的：评价敌敌畏（dichlorvos,DDVP）、乐果（dimethoate,DM）和马拉硫磷（malathion,Mal）3种常用有机磷农药单独及两两组合下诱导HepG2细胞DNA损伤效应,并阐明联合作用模式。方法：3种有机磷农药分别单独染毒HepG2细胞4h,联合效应研究采用析因设计分别在高剂量水平和低剂量水平下将3种农药两两混合染毒,同时设溶剂对照（DMSO作用4h）和阳性对照（0.5μmol/ml重铬酸钾染毒2h）,染毒结束后进行彗星试验,采集图像并用CASP软件分析,选择尾部DNA百分比、彗星尾长（tail length,TL）和Olive尾矩（Olive tail moment,OTM）表示DNA损伤强度。结果：3种有机磷农药单独作用时,较高剂量组的尾部DNA百分比、TL和OTM均显著高于对照组（P〈0.01）;析因分析联合效应结果表明,较低剂量水平下,DDVP与DM之间无交互作用（P〉0.05）,DDVP与Mal之间以及DM与Mal之间存在交互作用（P〈0.01）,交互方式均为协同;在较高剂量水平,3种农药两两间均存在交互作用（P〈0.05）,交互方式均为拮抗。结论：敌敌畏、乐果和马拉硫磷单独及两两联合作用均可致DNA损伤,在低剂量和高剂量水平下,存在不同的联合作用模式。     

叶枯唑原药对亚慢性染毒大鼠甲状腺的影响

目的研究叶枯唑原药对亚慢性染毒大鼠甲状腺的影响。方法100只SD大鼠随机分为对照组和4个不同剂量叶枯唑组，分别给予0、7．0、27．9、111．7、447．0mg／kg叶枯唑原药灌胃90d。实验结束取甲状腺称重并测定脏器系数，光镜下观察甲状腺组织学改变，免疫组化测定增殖细胞核抗原（PCNA）在甲状腺中的表达。结果27．9、111．7和447．0mg／kg叶枯唑组甲状腺湿重和脏器系数高于对照组（P〈0．01）；组织学观察见甲状腺滤泡增生，但增生表现不一致；27．9、111．7和447．0mg／kg叶枯唑组PCNA阳性细胞数多于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论长期染毒叶枯唑原药能引起大鼠甲状腺增生，其机制有待进一步研究。