知识管理在临床实验室管理系统中的应用分析

知识管理技术是近年来世界信息化技术的研究热点,随着临床实验室信息化水平的不断提高,信息资源的不断丰富,对知识与信息共享、应用、创新将成为实验室信息系统的发展方向。该文介绍有关知识管理的相关知识,联系检验医学,尝试讨论分析知识管理在临床实验室中的应用内容。     

确证TRFIA检测乙肝病毒表面抗体结果的研究

建立简易时间分辨免疫荧光法(TRFIA)检测乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的中和试验方法,验证TRFIA检测结果.收集乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)异常值血清,确定TRFIA中和抑制试验中和比为0.25-1.26ng/mL∶1mIU/mL,对抗-HBs的定量结果进行确认.结果显示,使用TRFIA定量检测的结果与...     

复核检验报告的质量及控制

为保证临床检验工作正常运行 ,必须实行全面质量控制( Toc)和全过程质量控制。绝大多数的报道一般均注重分析前和分析中的质量控制。而在 Ross和 Boone报道指出实验室错误分布频率为分析前 46 %、分析中 7%、分析后 47% ,而英国Mario的报道中 ,分析后错误频率为 1 8.5% ,一般报     

江苏省海安县16 932例住院患者梅毒感染情况调查

近年来梅毒报道资料大多为主动检测资料，对被动检测资料报道较少，加之原有筛查方法多为非特异性，易产生假阳性和假阴性，因此对被动人群进行灵敏度、特异性较高的筛查有助于对梅毒流行状况作进一步的了解。     

异体输血患者术后感染病原菌和大肠埃希菌感染毒力因子的分布及与耐药性的关系北大核心CSCD

目的探讨异体输血患者术后感染病原菌和大肠埃希菌感染毒力因子分布及与耐药性的交互关系。方法选取本院2017-2020年外科手术患者125例,其中采用回收式自身输血的患者73例(自身输血组),异体输血的患者52例(异体输血组)。对两组患者术后感染病原菌进行鉴定,PCR检测术后大肠埃希菌感染毒力因子,对两组患者病原菌分离株的耐药性进行药敏试验,采用皮尔逊相关性分析异体输血患者术后感染病原菌及大肠埃希菌感染毒力因子与耐药性的交互关系。结果异体输血组52例患者共分离出50株病原菌,其中革兰阳性球菌占34.00%(17/50),革兰阴性杆菌占48.00%(24/50),真菌占18.00%(9/50);自身输血组73例患者共分离出61株病原菌,其中革兰阳性球菌占31.15%(19/61),革兰阴性杆菌占49.18%(30/61),真菌占19.67%(12/61)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。异体输血组术后各大肠埃希菌感染毒力因子fimH、traT、aerJ、Einv、papGⅢ、pAI、cnf1、fyuA、cnf2、papC、papG、hlyA检出率均高于自身输血组(P<0.05);异体输血组病原菌分离株对氨苄青霉素、氨曲南、氨节西林舒巴坦、头孢唑林头孢他啶、头孢吡肟、左氧氟沙星、呋喃妥因、复方新诺明的耐药率均高于自身输血组(P<0.05);皮尔逊相关性分析结果显示,术后感染病原菌分布数和大肠埃希菌感染毒力因子分布数均与耐药性有相关性(r=0.336,0.427,均P<0.05)。结论异体输血组术后大肠埃希菌感染产生的毒力因子多于自身输血组,异体输血组病原菌分离株对大多数抗菌药物的耐药率高于自身输血组,术后感染病原菌分布数和大肠埃希菌感染毒力因子分布数均与耐药性有交互关系。     

妊娠对血尿中r—谷氨酰转移酶水平的影响

目的：探讨妊娠对血液、尿液中r-谷氨酰转移酶（r-GT)的影响。方法：对正常对照组以及妊娠早、中、晚三期血的液及尿液中r-GT进行检测,结果：在妊娠中期、晚期、血清中r-GT水平有所降低,而早、中、晚 期尿液中r-GT均有显著性升高,结论：妊娠期间由于血容量的改变导致血液中r-GT水平降低。而高水平的氨基酸原尿的重吸收导致近曲小管r-GT的分泌增加,从而使尿中r-GT水平增高,这两者反映了孕妇与胎儿的氨基酸的代谢。     

两台尿液分析仪室内质控结果的分析

目的提高同一实验室不同尿液分析仪测定结果的可比性。方法将两个仪器间每个批号室内质控结果分析和进行Wilcoxon秩和检验。结果96．5％的结果位于两个级别之内，20031216组结果显示仪器间结果不一致，经改进后的20031012组结果基本一致。结论实验室存在多台尿液分析仪时，在做好各机室内质控的同时，应及时加以比对，使实验室的尿液分析仪结果精确可靠，具有可比性，因而提高尿液检查的检测质量。     

基层医院实验室生物安全管理的调查与分析

目的探讨基层医院实验室生物安全工作情况。方法按照相关要求设计生物安全调查表,统计结果并进行分析。结果不同等级医院的生物安全管理现状各不相同,基层医院在管理者和实验室人员培训、相关操作的规范化、单位管理和投入、消毒和灭菌、意外事故、个人防护等执行度均低于45%。结论基层医院应加强自身生物安全建设,管理部门可对照实际情况制定相应的细化规范,共同推进实验室生物安全。     

自身抗体临界值质控血清的制备及评价

目的探讨自身抗体临界值质控血清的制备并对其进行评价。方法将献血员血清置于56℃30min灭活,离心去除沉淀后,按1∶2、1∶4、1∶6稀释比例检测试剂盒中多批号的阳性对照质控物。结果抗RNP/Sm抗体（＋＋＋）：1∶2稀释后,显色程度均为＋＋＋;1∶4、1∶6稀释后,显色程度均为＋＋。抗SS-A抗体（＋＋~＋＋＋）：1∶2稀释后,显色程度均为＋＋;1∶4、1∶6稀释后,显色程度为＋~＋＋。抗RO-52抗体（＋＋~＋＋＋）：1∶2稀释后,显色为＋~＋＋;1∶4、1∶6稀释后,显色程度为＋。抗核小体抗体：1∶1、1∶2稀释后可出现阳性;1∶4、1∶6稀释后,显色均为阴性。结论自身抗体质控血清制备方便,质量可靠,可满足临床检测室内质控需要。