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1.
史俊岩 《国际医学寄生虫病杂志》2000,(4)
目前认为从免疫缺损病人(包括艾滋病患者)分离的弓形虫株在诱导宿主免疫系统活性上可能是不同的,感染不同宿主的同一基因型弓形虫株的毒力及所引起疾病症状也有一定变化。本文作者分析比较了弓形虫艾滋患者分离株(PTN)和Me49的克隆株(PLK)的毒力及诱导宿主免疫活性的能力大小,研究其与弓形虫株基因型的关系。 相似文献
2.
目的 建立一种敏感、特异的肾综合征出血热(HFRS)早期诊断方法。方法 应用免疫-PCR方法检测不同病程、临床诊断为HFRS的患者血中抗HFRS-IgM抗体,同时与ELISA和IFAT二种方法进行比较。结果 免疫-PCR检测96份HFRS患者血清中抗HFRS-IgM抗体的阳性率为76%,对51份发热期患者的阳性检出率为62.7%。而ELISA法和IFAT法对同批患者的阳性检出率分别为57.3%和39.2%,及49%和31.4%。20份甲型肝炎阳性血清、30份正常人血清及20份HFRS-IgM阴性并掺入类风湿因子阳性的血清,免疫-PCR检测均为阴性。结论 免疫-PCR检测抗HFRS-IgM抗体敏感性高,特异性强,可作为HFRS早期诊断方法。 相似文献
3.
目的应用改良免疫-PCR方法检测肾合征出血热(HFRS)特异性抗体。方法在紫外线照射处理后的PCR管中进行免疫-PCR反应,以链霉亲和素作为连接分子连接生物素标记二抗和生物素标记DNA。PCR扩增DNA分子,琼脂糖电泳及扫描判断结果。结果改良免疫-PCR方法的阳性检出率为78.5%。常规免疫-PCR法和ELISA法的阳性检出率分别为62.3%和47.4%。结论改良免疫-PCR方法对出血热特异性抗体的阳性检出率高于常规的免疫-PCR法和间接ELISA法,可用于肾综合出血热持异性抗体的检测。 相似文献
4.
弓形虫种株DNA多态性研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的分析比较3株弓形虫基因组DNA的多态性。方法应用随机扩增的多态性DNA(andomamplifiedPolymorphicDNA-RAPD)技术对弓形虫RH株、BH株、PP株基因组DNA扩增产物进行琼脂糖电泳。结果单一及复合引物均能扩增产生多态性的DNA指纹图谱。3株弓形虫基因组DNA扩增产物的带型和强度均有不同。根据Net’s相似系数对3株弓形虫基因组DNA遗传相似性进行定量分析,用不同的引物扩增,虫株间表现出不同的相似性。结论表明3株弓形虫基因组DNA经RAPD反应产生的多态性能够应用于弓形虫种、株的鉴定和分类。 相似文献
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6.
本文综述了刚地弓形虫的分子生物学检测技术,主要包括PCR技术、限制性片段长度多态性分析技术和环介导等温扩增技术,以及各种技术在实验及临床上的应用和发展前景。 相似文献
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刚地弓形虫种株研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
史俊岩 《中国人兽共患病杂志》1999,15(2):85-86,18
弓形虫是寄生于人和哺乳动物组织细胞内的广泛性分布的机会性致病原虫。弓形虫对人类危害严重,先天感染弓形虫可造成畸胎、死胎等,在免疫缺陷和免疫抑制病人合并感染弓形虫可导致脑炎的发生[1、2]。由于在临床上弓形虫病的症状表现多样[1、3],给诊断治疗及预防... 相似文献
8.
汉坦病毒S基因真核表达载体的构建及表达 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 将编码汉坦病毒76-118株核蛋白的S基因片段克隆到真核表达载体DTARGET TM,构建含汉坦病毒核蛋白S基因的重组真核表达质粒pTARGET-hans,并在体外进行瞬间表达。方法 采用PCR产物直接克隆方法,将核蛋白S基因插入到真核表达载体pTARGE TM中;酶切鉴定;用电穿孔法将重组质粒转染入Vero-E6细胞;用间接免疫荧光法检测其表达产物。结果 酶切鉴定证实S基因已被正确地插入pTARGET TM中;在部分转染重组质粒的Vem-E6细胞胞质内观察到中等强度的特异性荧光。结论 重组的真核表达载体pTARGET-hans已被成功地构建并可在体外表达.为下一步基因免疫打下基础。 相似文献
9.
目的探索一种更为敏感而特异的肾综合征出血热特异性抗体的检测方法。方法采用免疫-PCR、ELISA和IFAT三种方法检测130份HFRS患者血清中抗HFRS-IgG抗体。结果免疫-PCR方法的灵敏度为78.5%,特异性为100%;ELISA法和IFAT法的灵敏度分别为47.7%和49.2%。结论免疫-PCR方法的敏感性高于ELISA法和IFAT法.是适用于肾综合征出血热特异性抗体检测的好方法。 相似文献
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