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目的探讨桂枝茯苓丸与米非司酮配合治疗在改善子宫肌瘤患者血液流变学指标的应用价值。方法选取77例子宫肌瘤患者为研究对象,按治疗方案不同分为2组。对照组(n=38)单纯应用米非司酮治疗,研究组(n=37)应用桂枝茯苓丸与米非司酮配合治疗。比较2组整体治疗有效率、血液流变学指标。结果研究组整体治疗有效率高于对照组(P 0. 05);治疗前,2组患者全血粘度、血浆黏度以及血小板凝聚率比较均无显著差异(P 0. 05);治疗后,研究组以上指标均低于对照组(P 0. 05)。结论桂枝茯苓丸与米非司酮配合在改善子宫肌瘤患者血液流变学指标方面的应用价值显著。 相似文献
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目的探讨有氧运动训练对高蛋氨酸饮食大鼠血浆组织纤溶酶原激活物/纤维蛋白溶酶原激活因子抑制物-1(t-PA/PAI-1)及前列腺素I2/血栓烷A2(PGI2/TXA2)系统的影响。 方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、高蛋氨酸组及运动干预组。对照组喂饲普通饲料,高蛋氨酸组及运动干预组大鼠喂饲含3%蛋氨酸的特制饲料,同时运动干预组大鼠每日进行90 min无负重游泳运动,每周训练6 d。于实验进行8周后采用高效液相色谱法测定大鼠血浆同型半胱氨酸(Hcy)含量,选用发色底物法测定t-PA及PAI-1含量,选用放射免疫非平衡法测定6-酮-前列腺素F1(6-keto-PGF1)及TXB2含量。 结果高蛋氨酸组大鼠血浆Hcy含量显著高于对照组,t-PA/PAI-1及6-keto-PGF1α/TXB2比值均较对照组显著降低(P<0.05);与高蛋氨酸组比较,运动干预组血浆Hcy含量明显降低(P<0.05),t-PA /PAI-1及6-keto-PGF1α/TXB2比值显著升高(P<0.05),且上述各项指标与对照组间差异均无统计学意义(P&rt;0.05)。 结论高蛋氨酸饮食可诱发大鼠高半胱氨酸血症,导致血浆t-PA/PAI-1和PGI2/TXA2系统失衡;适宜有氧运动训练可降低高蛋氨酸饮食大鼠血浆Hcy水平,纠正t-PA/PAI-1及PGI2/TXA2系统失衡,从而预防高半胱氨酸血症发生。 相似文献
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目的 观察蜂胶对幽门螺杆菌(Hp)感染长爪沙鼠胃黏膜的影响.方法 5周龄长爪沙鼠15只,随机分为对照组、感染组和蜂胶组.所有沙鼠禁食24h后,感染组和蜂胶组灌胃Hp菌液109cfu/ml,0.5 ml/只,连续灌胃3次,感染后4周每隔5d灌胃一次,感染后第16周连续5d每天灌胃一次加强感染;对照组灌胃无菌肉汤;蜂胶组在第22周和第24周灌胃蜂胶溶液,感染组和对照组灌胃生理盐水;27周处死所有试验动物,测量肝、肾、脾重量并计算脏器系数,测定血清IL-8,取胃黏膜进行Hp定量培养和病理学观察.结果 与对照组相比,感染组血清IL-8显著降低(P<0.05),与感染组相比,蜂胶组血清IL-8显著升高(P<0.01);各组肝脏、肾脏和脾脏脏器系数差异均不显著(P>0.05);蜂胶组的Hp数量(246±172 cfu/mg)显著低于感染组(1075±688 cfu/mg)(P<0.05);病理检查结果显示感染组胃黏膜炎症较严重.结论 蜂胶可抑制沙鼠胃内Hp的生长,具有一定的黏膜修复和器官保护作用. 相似文献
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目的构建蛋氨酸酶基因重组腺病毒载体.方法运用Cre-LoxP重组酶系统,通过DNA重组技术,将L-蛋氨酸-γ裂解酶基因(L-Methioneγ-Lyase Gene)与供体载体pDNR-CMV重组,获得含有Metase重组基因的供体载体pDNR-Metase-CMV.将pDNR-Metase-CMV片段与真核腺病毒载体PLP-Ade-X-CMV进行重组,获得pLP-Ade-Metase-CMV重组分子.结果获得了重组腺病毒载体pLP-Ade-Metase-CMV,并证实该重组腺病毒载体中有Metase Gene.结论采用LoxP/Cre体外重组法成功地构建了含蛋氨酸酶基因的真核表达重组腺病毒载体. 相似文献
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目的为了配合玻璃体视网膜显微手术的开展,探讨玻璃体切割手术病人的护理措施,达到巩固疗效、促进康复的目的。方法对63例视网膜玻璃体疾病患者进行玻璃体切割、视网膜复位、光凝、注气、注硅油等治疗,手术前针对不同病人、病情进行心理护理、体位训练和健康教育,术后采取俯卧位及自制多种支撑物的特殊护理,以及对术后并发症的及时处理。结果63例患者治疗效果显著,对护理表示满意。结论玻璃体切割手术是眼科手术中相对比较复杂的手术,其手术前及手术后的精心护理是促进病人早日康复的关键。 相似文献
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银屑病俗名“牛皮癣”,是一种角质形成细胞过度增生,以不完全角化和炎症为特点的慢性皮肤病。目前,国内外研究认为,银屑病是由多种因素(包括遗传因素、感染因素、内分泌因素、神经精神因素、环境因素、社会因素、代谢障碍)共同作用引起的病理改变。迄今,其病因和发病机制不十分 相似文献
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上皮间质转化( EMT)是一种在胚胎发育和损伤修复过程中的生理性改变,其是肿瘤发生和发展过程中的一种常见现象,但作用及机制尚不完全清楚。目前已经发现多个转录因子通过调控下游靶基因参与了EMT的发生过程,其中Krüppel样因子4(KLF4)能够活化上皮基因的表达,同时抑制间质基因的表达,在EMT发生过程中发挥着关键作用,可能是肿瘤治疗的新靶点。该文系统地总结了转录因子KLF4在肿瘤EMT发展过程中的作用及分子机制。 相似文献