胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶免疫分析

本文建立了胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)的酶免疫分析(EIA)方法。将抗PGⅠ单抗PGA4或抗PGⅡ单抗PGC8包被在板条微孔内,制成固相抗体,用过碘酸钠方法将抗PGⅠ单抗PGA7或抗PGⅡ单抗PGC10与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,二者与不同量的PGⅠ、Ⅱ标准品在磷酸缓冲液中保温反应后,根据测量数据画出标准曲线。对于PGⅠ、PGⅡBmax/B0分别为72.0和61.5,非特异结合分别小于1.3%和小于1.6%,灵敏度均为0.5ng/mL,批内CV分别为5.5%和6.8%,批间CV分别为12.0%和13.5%,回收率分别为98.5%和97.9%。测定40例胃癌组及40名正常组血清PGⅠ和PGⅡ,结果显示,胃癌血清PGⅠ低于正常组(P<0.001),PGⅡ高于正常组(P<0.01),PGⅠ/PGⅡ比值低于正常组(P<0.001)。新建PGⅠ、ⅡEIA与现行PGⅠ、ⅡIRMA具有良好的相关性。     

新型肿瘤标志物:Mu-GlcNAc

作者发现了一个新的肿瘤标志物MA153,其化学结构为Mu-GlcNAc（粘蛋白1-N-乙酰氨基葡萄糖）,它可与单克隆抗体Ma695和相关Aptamer（适配体MA153-A）形成Ma695-Mu-GlcNAc-MA153-A式的夹心反应。临床血清学检测表明,Mu-GlcNAc存在于癌症患者血中,以1U/mL为正常界值,Mu-GlcNAc的肿瘤特异度达95%,癌症检出的灵敏度对乳腺癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、食管癌、口腔癌、结肠癌、胆管癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫癌,分别为80%、74%、68%、70%、75%、50%、60%、55%、70%、64%、60%。本研究资料显示,Mu-GlcNAc是一个新的良好广谱肿瘤标志物。     

肿瘤相关胰蛋白酶原-2的研究进展

胰蛋白酶原-2(trypsinogen-2,T-2)是一种丝氨酸蛋白酶,由于它和肿瘤有密切关系,故又称为肿瘤相关胰蛋白酶原-2(TAT-2).TAT-2特征:(1)很多肿瘤细胞株和人体肿瘤均表达TAT-2,在临床上有辅助诊断的意义;(2)它与肿瘤的侵袭和播散机制有关,因为TAT-2可直接或间接地引起肿瘤周围基质蛋白的水解而形成肿瘤的侵袭;(3)TAT-2抑制剂(TATI)可抑制肿瘤侵袭;(4)TAT-2多产生于胰腺外的器官或组织.另外,T-2为急性胰腺炎的诊断指标,临床上应意鉴别.     

一株伴有自发肺转移的615小鼠自发乳癌动物模型

本模型用本组发现的615小鼠自发乳癌作瘤原,用本组饲养之同原雌鼠作宿主,连续皮下移植传代,目前已到28代。原发乳癌1986年12月发生在本组14月龄经产雌鼠右侧第五乳腺处。移植第三代即出现自发肺转移。肺转移比数,4代为3/4:11代为30/40。原发乳癌病理形态为乳头状腺癌。属Dunn,(1958)分型之B型。肺脏转移灶通常保持原发癌之形态特征。广泛肺转移时,肺组织大部分为转移结节所占据。     

肿瘤标志物放射免疫分析进展

本文从免疫分析总体发展的过程中展示了肿瘤标志物分析的进展.从经典的竞争性RIA到以IRMA开始的非竞争性免疫分析和多分析物微点阵的出现,其中非竞争分析的成功是一个历史性转折.肿瘤标志物的诞生恰遇这一变革,大都直接采用了先进的抗体标记、双位点、夹心式非竞争性分析技术.根据位点占据的理论,竞争性分析本质上属于间接测定,非竞争性分析属于直接测定;直接量度比间接推导的结果更为精确.因此,直接测量的非竞争性方式是达到分析结果高精确、高灵敏以及其他优越性的最关键因素.在同样条件下非竞争分析的灵敏度可比竞争性分析高一百倍以上.在非竞争分析中非特异性结合很容易达到1%以下,在最佳条件下甚至可以达到0.01%,此时的灵敏度可再上升两个数量级.非竞争分析的优越性同样体现在微点阵分析中.微点阵分析是免疫分析中新的分支,尚在发展之中,肿瘤标志物检测及一般临床常规诊断对它尚无明显需求,它的主要潜力将在大规模筛选实验之中.     

肿瘤相关胰蛋白酶原-2免疫放射分析

本文建立了肿瘤相关胰蛋白酶原-2(TAT-2)IRMA,并初步应用于临床, 以探讨其对肿瘤早期诊断的可能性.以抗TAT-2 McAb T2C和T2L分别作为捕捉抗体和标记抗体.在pH9.6的碳酸缓冲液中, 将McAb T2C包被小珠, 成为固相抗体;用氯胺T方法将McAb T2L制成125I-标记抗体;并将两株McAb与不同量的TAT-2标准品, 在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应, 制作TAT-2标准曲线.检测肿瘤患者及正常人血清或尿液TAT-2含量, 并作对比.结果表明, 测定的TAT-2标准曲线(N=10):Bmax/T=(22±3.2)%, Bmax/B0=689.2±35.6倍, 非特异结合率小于0.5%, 检测下限在0.5ng/mL;批内CV为(4.3±0.26)%, 批间CV为(10.6±1.2)%;平均回收率为(98.5±3.1)%和(97.9±2.3)%.正常人血清(87份)和尿(20份)TAT-2浓度为7.58±5.46ng/mL和3.11±1.62ng/mL; 胃癌患者(45例)的血清TAT-2浓度63.2±62.9ng/mL, 胰腺癌和胆管癌患者(12例)和其它各种转移癌患者(16例)尿TAT-2浓度为236.6±185.3ng/mL, 104.9±171.2ng/mL;3组癌症患者血清、尿TAT-2浓度与正常人相比, 差别非常显著(P值均小于0.001).因此, TAT-2有希望成为一项肿瘤辅助诊断指标.     

多胺生物合成抑制剂DFMO抗人大肠癌的实验研究(论著摘要)

多胺(腐胺、精脒、精胺等)在细胞增殖分化过程中起重要作用,二氟甲基鸟氨酸(DFMO)是人工合成的鸟氨酸脱羧酶抑制剂,在体外可通过阻断多胺生物合成而抑制肿瘤细胞增殖。本研究观察DFMO对二株国内建立的大肠癌细胞系的生长抑制作用。观察到:     

肿瘤标志物的研究与临床应用评价

迄今所应用的肿瘤标志物主要有胚胎抗原,天然自身抗原,糖类抗原,细胞角蛋白,肿瘤相关的酶,激素以及某些癌基因等,下面予以扼要介绍.