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目的比较观察本实验室培育的近交系HFJ大鼠和Wistar大鼠血清中IL-1β、IL-2和IL-10的含量。方法 HFJ大鼠和远交群Wistar大鼠各10只,应用ELISA法分别检测其血清IL-1β、IL-2和IL-10水平。结果 HFJ大鼠血清中IL-1β、IL-2的含量与Wistar大鼠相比差异无统计学意义(P>0.05),HFJ大鼠血清中IL-10的含量高于Wistar大鼠组,差异有统计学意义(P<0.05)。且HFJ大鼠的IL-1β、IL-2和IL-10总体离散度明显小于Wistar大鼠组。结论 HFJ大鼠血清IL-10高于Wistar大鼠且近交系HFJ大鼠的IL-1β、IL-2和IL-10,测定值较为均一,离散度均低于Wistar大鼠。 相似文献
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实验动物皮肤病原真菌核酸鉴定方法的建立 总被引:3,自引:2,他引:1
目的选择一种快速、敏感和特异的方法来检测实验动物皮肤病原真菌.方法选取真菌CHS1基因中一段序列设计皮肤真菌通用引物和选取一种随机引物FM1,利用聚合酶链反应(PCR)扩增三种动物皮肤病原真菌标准株:须毛癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌.结果两种引物扩增产物片段大小在三种真菌之间有明显不同.结论本实验方法可快速特异性检测实验动物皮肤病原真菌. 相似文献
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目的观察同型半胱氨酸(Hcy)对大鼠雌激素受体α(ERα)基因表达和其启动子CpG岛甲基化的影响。方法高效液相色谱仪检测血浆Hcy水平;RT-PCR和甲基化特异性PCR(MSP)分别检测ERαmRNA表达水平及基因启动子CpG岛的甲基化状态。结果去卵巢和给予甲硫氨酸饮食均可升高大鼠血浆Hcy水平。去卵巢和Hcy均可使大鼠ERαmRNA表达减少,但5′-Aza可使细胞ERαmRNA表达增多。假手术组大鼠主动脉ERα基因启动子有2例(20%)存在甲基化,去卵巢组有3例(30%)存在甲基化,而去卵巢 Hcy组有6例(60%)存在甲基化,对照组细胞ERα启动子CpG岛完全去甲基化,Hcy组细胞甲基化增强,5′-Aza使细胞去甲基化。结论Hcy可经甲基化修饰方式下调去卵巢大鼠主动脉ERαmRNA表达。 相似文献
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利用桑原子表格系统(SYB)对实验动物饲料配方的营养成分进行计算.具有方法简便、速度快和修改调整数值容易等优点,可以省略以往使用手工计算的繁琐过程,与已经开发出的一些计算机设计实验动物饲料配方的运算程序比较,该方法对使用者无需要求太多的计算机运算知识,容易使更多的人掌握使用。 相似文献
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目的:观察玉米秸垫料用于饲养SD大鼠的安全性。方法:将SD大鼠随机分为玉米秸垫料组、对照组,饲养6个月,测定其血液生化指标,观察实质脏器组织切片。结果:玉米秸垫料对SD大鼠的8种血液生化指标影响不显著(P〉O.05),组织切片观察未见有意义的病理改变。结论:玉米秸垫料在实际应用中是安全的。 相似文献
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目的获得犬传染性肝炎保护性抗原Loop重组蛋白及pVAX1-CpG-Loop重组质粒,并评价其诱导特异性免疫应答的水平。方法PCR扩增犬腺病毒Ⅰ型抗原表位Loop基因,构建至原核表达载体pET28a(+)和真核表达载体pVAX1-CpG(+)中;pET28a-Loop重组质粒转化BL21(DE3),表达蛋白经SDS-PAGE、免疫印迹分析、亲和层析纯化抗原蛋白,采用肌内注射、电转导方法,prime-boost免疫策略,pVAX1-CpG-Loop重组质粒股四头肌注射免疫小鼠,抗原蛋白加强免疫后进行免疫效果的评价。结果ELISA方法检测到免疫鼠体内有特异性抗体产生,淋巴细胞增殖实验(MTT和CCK-8)、细胞因子和CD^4+、CD^8+分子测定表明DNA疫苗可以诱发TH1型免疫;中和实验表明表达蛋白诱导小鼠产生的抗体具有中和病毒的作用。结论构建的犬传染性肝炎pVAX1-CpG-Loop核酸疫苗具有诱导特异性细胞和体液免疫应答的能力。 相似文献
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目的: 测定近交系MIJ和HFJ大鼠的血液生理、生化指标,并以它们的原始亲体动物Wistar远交群大鼠为参考,进行比较分析,了解近交系MIJ和HFJ大鼠血液生理、生化指标的表型特征。方法: 利用XT-1800i全自动血球记数仪和HITACHI 7060-020全自动生化仪对MIJ、HFJ和Wistar大鼠24项血液常规值和27项血液生化值进行测定。结果: HFJ大鼠与同性别Wistar大鼠、MIJ大鼠与同性别Wistar大鼠、HFJ大鼠与同性别MIJ大鼠之间均有许多血常规指标和生化指标存在差异。HFJ大鼠不同性别间、MIJ大鼠不同性别间部分指标存在差异。结论: MIJ和HFJ近交系大鼠血液的生理、生化有不同表型,各有其独特的生物学特征。 相似文献
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目的用24对引物对近交系HFJ和MIJ大鼠的微卫星位点进行多态性分析,并选用近交系Lewis和F344大鼠作为对照,进行比较分析。方法用传统的酚-氯仿法分别提取4个近交系大鼠MIJ 、HFJ、Lewis和F344的基因组DNA,选取大鼠24个微卫星位点,通过PCR扩增,扩增产物经过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,根据电泳结果,比较分析4种品系近交系大鼠之间微卫星多态性。结果4种品系及品系内不同个体的近交系大鼠在24个微卫星位点上的扩增产物均出现一个条带,MIJ和HFJ大鼠在品系间和品系内均表现为单态性,同Lewis和F344的扩增结果比较,14个位点显示多态性,有10个位点显示单态性。结论两个近交系大鼠品系MIJ和HFJ符合近交系要求,筛选出的14个多态性微卫星位点可用于有关近交系大鼠的遗传背景监测。 相似文献