贵阳地区人群尿电解质与血压关系的初步研究

本文对贵阳地区随机抽取男、女不同年龄组的两个人群进行了调查,采用t(t’)和F试验、单因子相关对比分析各生理、生物学参数与血压间的关系。结果:①高血压患病率为1.6％;②第一人群示血压水平随体重指数增大而增高;③两人群(同年龄、性别)对比,第二人群的血压均值显著高于第一人群,且前者血压与Na~+/K~+比值呈显著正相关,分析结果支持Na~+/K~+比值是影响血压水平的重要因素;④第二人群尿Ca~(++)与血压显著正相关,提示Ca~(++)也是影响血压的一个因素。     

219例不同疾病D－二聚体的检测

应用Ｌａｔｅｘ法检测了２１９例不同疾病患者血浆或血清Ｄ－二聚体的浓度，结果表明血栓性疾病患者该浓度显著升高，且急性期与缓解期有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。在肝脏疾病患者Ｄ－二聚体升高的程度与肝脏损害的程度有关，尤其在区分肝硬变的代偿期和失代偿期方面有显著性意义（Ｐ＜０．００１）。结果还表明Ｄ－二聚体在恶性肿瘤、肾病、肺炎、妊高征、白血病等多种疾病以及手术后均有升高，提示存在多种疾病时，机体可能出现血栓形成倾向。     

p21WAF1基因遗传多态性与乳腺癌发病关系的风险

目的 探讨p21WAF1基因多态性与乳腺癌遗传易感性之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法检测117例乳腺癌患者和123例健康对照组外周血DNA p21WAF1基因第2外显子密码子31多态性的分布情况.结果 乳腺癌与健康对照组间p21WAF1基因第2外显子密码子31的A(arginine)、C(serine)等位基因频率分别54.27%、45.73%及50.00%、50.00%(P＞0.05).携带Ser/Arg和Arg/Arg基因型的个体与携带Ser/Ser基因型的个体比较,乳腺癌患病风险无明显增加(OR,1.108;95%CI,0.579-2.122).结论 p21WAF1基因第2外显子密码子31多态性可能与贵州地区汉族妇女乳腺癌的发病风险无相关性.     

贵州地区汉族妇女p21c31基因多态性与乳腺癌的相关性

目的探讨P21WAF1基因第2外显子密码子31(p21c31)多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌的相关性。方法应用聚合酶链-限制型片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析117例乳腺癌患者和123例正常对照p21c31位点多态性。结果乳腺癌与健康对照组间p21c31位点的A(arginine)、C(serine)等位基因频率分别54.27%,45.73%及50.00%,50.00%,两组比较,差异无显著性(P>0.05);乳腺癌与健康对照组基因型Ser/Ser,Ser/Arg,Arg/Arg频率分别为17.95%,55.56%,26.50%和19.51%,60.98%,19.51%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。携带Ser/Arg和Arg/Arg基因型的个体与携带Ser/Ser基因型的个体比较,乳腺癌患病风险无明显增加(OR=0.902;95%CI0.471~1.728)。结论p21c31位点多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌的发病无明显相关性。     

三种胸水9项生化成分测定的价值

对１１０ 例三种胸水（ 结核性、细菌性、肿瘤性） 的９ 项生化指标［ 乳酸（Ｌａ） 、铁（Ｆｅ） 、总铁结合力（ＴＩＢＣ） 、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ） 、总胆固醇（ ＴＣ） 、糖（ Ｇｌｕ） 、总蛋白（ Ｔｐ） 、淀粉酶（ Ａ－ ｍ） 、ｐ Ｈ］ 进行了测定,结果表明：三种胸水各组化学值之间差异有显著性（ Ｐ ＜ ０ ．０５） ,其差异程度及规律与疾病的性质和程度有关,这对于判断胸水的性质有一定价值     

贵州地区汉族妇女p53^PIN3基因遗传多态性与乳腺癌相关性研究

目的探讨p53^PIN3基因多态性与贵州地区汉族乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法采用序列特异性引物,以PCR技术分析117例乳腺癌患者和123例健康对照个体外周血DNA053基因第3内含子多态性的分布情况。结果在117例乳腺癌患者和123例对照中,均未发现A＇/A＇基因型,由于A＇/A＇基因型较少,无法进行统计学处理,因此将A/A＇、A＇/A＇两种基因型合并,与A／A基因型比较,乳腺癌组与对照组基因型频率分布有显著性差异（P〈0．05）;A、A’等位基因频率在患者组和对照组间比较也有显著性差异（P〈0．05）。结论p53第3内含子基因多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌遗传易感性存在相关性。     

贵州地区汉族妇女p53PIN3和p21WAF1基因多态性与乳腺癌的相关性

目的探讨p53PIN3和p21WAF1基因多态性与贵州地区汉族妇女乳腺癌遗传易感性之间的关系。方法采用序列特异性引物,以PCR方法检测117例乳腺癌患者和123例对照个体外周血DNAp53基因第3内含子和p21WAF1基因第2外显子密码子31的基因多态性分布情况。结果乳腺癌组与对照组p53基因第3内含子16bp插入/缺失序列(PIN3)的A、A′等位基因频率分别为93.59%、6.41%及97.56%、2.44%,两组比较,差异有显著性(χ2=4.521,P=0.033);乳腺癌组及对照组AA、AA′、A′A′基因型频率分别为87.18%、12.82%、0和95.12%、4.88%、0,将AA′、A′A′基因型合并后与AA基因型比较,差异有显著性(χ2=4.738,P=0.030)。乳腺癌组与对照组间p21WAF1基因第2外显子密码子31的Arginine(Arg)、Serine(Ser)等位基因频率分别为54.27%、45.73%及50.00%、50.00%,两组比较,差异无显著性(χ2=0.878,P=0.349);携带Ser/Arg和Arg/Arg基因型的个体与携带Ser/Ser基因型的个体比较,乳腺癌患病风险无明显增加(OR,0.902;95%CI,0.471～1.728)。结论贵州地区汉族妇女乳腺癌遗传易感性与p53基因第3内含子多态性存在相关性;与p21WAF1基因第2外显子密码子31多态性无明显相关性。     

花生四烯酸及其衍生物对肿瘤坏死因子诱导的中性粒细胞超氧基释放的影响

目的:通过两种炎症介质、肿瘤坏死因子(TNFα)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)及其衍生物在人体外周血中性粒细胞产生超氧基的作用,研究其对控制炎症性疾病的发展的作用。方法:采用光泽精依赖性光释放法测定TNFα对高级脂肪酸及其衍生物激发中性粒细胞产生超氧基的能力。结果:TNFα预温细胞极大增强AA激发粒细胞产生超氧基,高级脂肪酸中多聚不饱和脂肪酸,如二十五碳五烯酸(eicosapentaenoic acid)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid)、亚麻酸(linoleic acid)、亚油酸(linolenic acid),以及单不饱和脂肪酸单不饱和脂肪酸油酸(oleic acid)也象AA一样受TNFα的影响。AA的羟化物(C_20:4,n-6 hydroxy)羟过氧化物(C_20:4,n-6 hydroperoxy)则不受TNFα的影响。结果还表明:分别是AA的脂氧化物和环氧合酶代谢产物的白三烯(LTB₄)和前列腺素E₂(PGE₂)是两种主要的炎症介质,前者激发粒细胞产生超氧基,后者则抑制。结论:各种免疫反应中起作用的介质联网的复杂性,不饱和脂质和细胞因子的相互影响,可能在疾病过程和免疫应答调节中起着重要作用。     

癌基因p21^ras、raf和细胞外信号调节蛋白激酶参与刺激Jurkat细胞产生TNF—β和IL—2

目的 明确p21^ras－细胞外信号调节蛋白激酶（the extracellular signal-regulated protein ki-nase,ERK）系列是否参与调节Jurkat细胞产生TNF－β和IL－2。方法 用负向突变基因p21^ras(ras17N或ras15A),raf-1(raf1-130)及ERK1（erk1K71R)或活性结构p21^ras(H-ras6IL)和raf（raf22W）转染细胞,以PMA／PHA刺激细胞,ELISA法检测细胞因子。结果 PMA／PHA刺激细胞产生较正常对照细胞约2倍PMA／PHA刺激细胞,ELISA法检测细胞因子。结果 PMA／PHA刺激细胞产生较正常对照细胞的2倍的TNF－β和IL－2（P＜0．001）。负向突变基因去除了PMA／PHA增加细胞因子分泌的作用。活性突变基因本身不影响TNF－β和IL－2产生,但明显增强细胞对PMA／PHA的应答（P＜0．05）。结论 p21^ras-ERK系列在调节Uurkat细胞在PMA／PHA刺激下产生TNF－β和IL－2中起重要的作用。