替硝唑氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍的稳定性研究

目的 了解替硝唑(Tinidazole)氯化钠注射液与头孢噻肟钠及氧氟沙星在静脉输液中稳定性的影响因素,以提高药物在临床的合理应用。方法 通过观察替硝唑在相同温度、不同配伍液体、不同保存时间下的药物紫外吸收度、含量、pH、外观进行稳定性比较。结果 替硝唑25℃时,与头孢噻肟钠及氧氟沙星配伍4h内,在UV233nm、311nm、295nm三组波长间无显著性差异(P>0.05),相对百分含量均保持在允许值范围内(C:95%～105%),pH也在允许值范围内(pH值3.5～5.5),外观质量仍然是无色透明澄清,稳定性好。结论 在临床应用上,室温条件下(25℃),替硝唑与头孢噻肟钠及氧氟沙星可配伍使用,应即配即滴,并可在4h内滴完。     

头孢曲松钠输液稳定性影响因素研究

目的了解头孢曲松钠(CefriaxoneSodium)静脉输液中稳定性的影响因素,从而达到合理用药。方法观察头孢曲松钠在不同液体、不同温度、不同保存时间下的药物稳定性。结果头孢曲松钠在5℃～35℃温度范围内,温度越低越稳定性越好;同一温度下,在0.9%氯化钠注射中稳定性最好;在常用输液液体中,5℃条件下,24小时候内稳定性超过97%,在5℃～35℃条件下,6个小时内稳定性也可达90%以上。结论在临床使用时,室温条件下,头孢曲松钠应即配即滴,并在6h内滴完,输液配伍以选择0.9%氯化钠注射液为最佳。     

临床尿液检验结果异常的临床分析

目的对临床尿液检验结果进行分析,探究影响检验结果异常的相关因素。方法回顾性分析2012年连州市疾病预防控制中心门诊部收治的300例患者资料,进行随机抽样检查,对尿液分析仪检测与显微镜检测两种检测方法符合度予以比较。结果检验结果异常情况一般存在假阳性、假阴性及离心对结果的影响,尿液分析仪潜血反应与显微镜检查结果存在差异性。结论尿液分析仪检测与显微镜检测结果存在一定差异,其结果差异性有利于发现尿隐血阳性患者的血尿原因,从而及时判断临床尿液检查结果异常,能够为临床检查提供有效依据。     

锡类散对实验动物的抗溃疡作用

中成药锡类散在大鼠和小鼠的抗溃疡研究中,证实它能抑制胄蛋白酶活性,降低胃的酸度,减少胃溃疡的面积,具有较好的抗溃疡作用。     

中西医结合治疗霉菌性阴道炎72例

复方双花藤止痒搽剂能燥湿止痒,快速杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等.汕头市妇女儿童医院2003年3月～2004年3月采用口服氟康唑胶囊联合复方双花藤止痒搽剂外用治疗阴道念珠菌病,疗效显著,现报道如下.     

三氟拉嗪治疗精神分裂症166例临床观察

三氟拉嗪系酚噻嗪类安定剂,国内已有试用报告。我科于1974～1976年治疗精神分裂症166例,现将临床资料作如下分析,供参考。一般资料166例中男130例,女36例。15～25岁91例,26～40岁55例,41～60岁20例。临床主要症状:抑制性症状群51例,幻觉妄想症状群80例,运动性兴奋症状群14例,紧张症状群3例,其他18例。在166例中,首次住院者23例。     

医院门诊药房与药师工作的改革初探

一、医院门诊药房的社会化改革 (一)目前医院门诊药房的处境1、医院门诊药房生存环境随着《处方药与非处方药分类管理办法》推行和药品经营的放开，大量的社会药店开到医院的门口，大卖场、平价店、批发     

计算机在医院药品综合管理中的应用研究

本文通过医院计算机在药品管理中的分级综合管理 ,从院长、药剂科、药库、药房到临床科室和患者的不同权限 ,从采购 ,使用 ,反馈 ,经济管理等信息的收集 ,录入 ,整理 ,统计 ,分析 ,全面地对计算机在医院药品管理中的应用进行研究 ,提出相应要求使其更加合理和完善。     

超声引导下经皮微波消融治疗甲状腺良性结节的价值

目的:探讨在超声引导下经皮微波消融治疗甲状腺良性结节的安全性及临床疗效。方法:选取行超声引导下经皮微波消融治疗的甲状腺良性结节患者39例共58枚结节,观察甲状腺结节的消融情况、微波消融后结节体积缩小及并发症的发生情况。结果:39例共58枚结节均行微波消融,一次性完全消融54枚,完全消融率93.1%,4枚再次消融后达完全消融。随访6个月后所有结节体积均较术前缩小,其中25例患者治愈,8例结节体积缩小率>50%,4例25%～50%,2例<25%。术后轻度短暂声音嘶哑2例,患侧牙龈及肩部疼痛者4例,无继发性甲状腺功能减低等严重并发症。结论:超声引导下经皮微波消融治疗甲状腺良性结节安全、有效、微创、美观,在掌握适应证的前提下,可在临床应用及推广。     

长效消心痛与苯那普利治疗老年单纯收缩期高血压的疗效比较

目的:观察长效消心痛和苯那普利对老年单纯收缩期高血压(EISH)病人的疗效,以探讨对EISH病人的临床用药问题。方法:48例EISH患者随机分为两组,每组各24例,第一组给予长效消心痛20mg,每日二次口服;第二组给予苯那普利10mg,每日一次口服,疗程4周。结果:两组间收缩压(SBP)下降幅度无明显差别(P<0.05);舒张压(DBP)下降幅度第一组小于第二组,差别有显著性(P<0.01);脉压(PP)下降幅度在治疗前2周无明显差别(P>0.05),第3周开始第一组PP下降幅度即大于第二组(P相似文献