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1.
活血止痛散的药理作用初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验证明本品具有抗凝血,抗血栓形成和扩张血管等作用;能抑制组织胺所致的大鼠足踝炎症反应;对醋酸腹腔注射所致小鼠扭体反应也有显著抑制作用。  相似文献   
2.
4-氨基吡啶(4-AP)2.6mmol·L-10.02mLsc于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应.以4-APsc后5min内发生搔抓鼠数为指标,观察不同药物对它的抑制作用.麻醉性镇痛药吗啡,哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应;弱镇痛药罗通定,安乃近,水杨酸钠和非镇痛药无效.局部麻醉药普鲁卡因,利多卡因或丁卡因与4-AP混合sc也可取消搔抓反应.结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用.  相似文献   
3.
为了解去甲肾上腺素对小肠运动的抑制是否是因激动α2受体所致,试验了肾上腺素受体激动剂和拮抗剂对小鼠小肠转运印度墨汁的影响。药物均皮下注射。结果:α、β受体激动剂NE4mg/kg,β受体激动剂异丙肾上腺素(ISO)10mg/kg和α2受体激动剂噻拉嗪1.5mg/kg均抑制小肠运动;α2受体激动剂去氧肾上腺素10mg/kg,甲氧明10mg/kg,β1受体激动剂沙丁胺醇10mg/kg皆无影响。NE和ISO的这一作用被α2受体拮抗剂咪唑克生1mg/kg拮抗,而不被α1受体激动剂哌唑嗪1mg/kg和β受体拮抗剂普萘洛尔10mg/kg拮抗。这提示,无论是NE或ISO,都是作用于α2受体抑制小肠运动。  相似文献   
4.
左旋千金藤立定对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察左旋千金藤立定 (SPD)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 .大鼠两侧椎动脉凝闭 4 - 5h后 ,夹闭 30min颈总动脉 ,再灌注 90min ,大鼠脑含水量 ,钠和丙二醛 (MDA)含量较对照组明显增高 ,而超氧化物歧化酶 (SOD)活力较对照组降低 ,并伴有脑电图异常和脑组织结构病理变化 .夹闭颈总动脉前 30minipSPD 5~ 10mg·kg- 1,降低脑组织水 ,钠和MDA含量 ,并提高SOD活力 .组织学检查及脑电图也有所改善 .提示SPD有一定的保护脑缺血再灌损伤作用 .  相似文献   
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