适应通识教育需要 实施本科生校际通选课的实践研究

本科教育要加强素质教育,拓宽基础,培养知识面广、应变能力强、具有创新思维和能力的人才,在学界已达成共识。在本科教育打破专业和学科壁垒,使单科化的专才教育向整体化的通识教育转变,专业教育向素质教育转变的进程中,如何培养学生对学术和文化长远发展的兴趣?如何拓宽基础、沟通文理、进行科学、人文精神的素质教育?如何培养学生丰富高雅的情趣,把学生培养成具有全面素质的人?已摆上每个学校的议事日程。当通识教育落实到操作层面上来探讨时,首当其冲是对课程结构进行改革。在20世纪早期,美国名校如哈佛大学已经在这方面积累了大量的经验,90年代国内许多高校也在实施通识教育方面进行了探索。作为普通的地方高校,如何在广州大学城建设的背景下,实施本科生校际间通选课的实践研究是本文讨论的课题。一、通识教育的实质研究目前国内外对通识教育的定义有很多种,但迄今为止还没有一个统一、规范的表述。美国的帕卡德(A.S.Packard)教授最早提出通识教育概念,他提出,美国大学为学生提供的“通识教育,它包括古典哲学、文学和科学方面的有关课程内容,它是学生进行任何专业学习的准备。它为学生提供所有知识分支的教学,使学生在致力于学习一种特殊的、专门的知识之前对...     

湿润烧伤膏对结肠镜检查的镇疼效果观察

结肠镜检查是临床常见检查之一,检查时患者的疼痛轻重直接影响结肠镜检查的效果.本文就湿润烧伤膏应用于肠镜检查报道如下.     

肝硬化合并消化性溃疡的临床观察(附113例分析)

肝硬化 (Ｌｉｖｅｒｃｉｒｒｈｏｓｉｓ ,ＬＣ)和消化性溃疡 (Ｐｅｐｔｉｃｕｌｃｅｒ,ＰＵ)均为临床上的常见病 ,本文通过对 113例行胃镜检查的ＬＣ患者进行分析 ,探讨ＬＣ患者ＰＵ的发生与肝功能分级 ,食管静脉曲张程度及幽门螺杆菌 (Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ)感染的关系。1 　资料与方法1 1　临床资料　我院 1991年 4月～ 2 0 0 0年 9月行胃镜检查的ＬＣ患者 113例 ,男 79例 ,女 34例。年龄 2 1岁～ 76岁 ,平均年龄 5 6± 8 6。所有病例均系临床确诊为ＬＣ的住院病人。1 2　统计处理方法　采用ｘ2 检验。2 　结果2 1…     

体外人源细胞激活试验法应用于4种染发剂的皮肤变态反应研究

目的 研究体外人源细胞激活试验h-CLAT法应用在染发剂的皮肤变态反应检测中的可行性,通过和现行化妆品标准中体内皮肤变态反应法的比较,评价体外人源细胞激活试验应用在染发剂皮肤变态反应试验上的优劣。方法 参考OECD指导原则442E的体外人源细胞系激活试验方法,应用流式细胞仪技术在类树突样的人源白血病细胞系THP-1上对4种染发剂进行体外皮肤变态反应检查,并与体内皮肤变态反应法的检测结果相比较。结果 体外h-CLAT试验表明,4种染发剂中#2,#3和#4染发剂的CD54RFI都 < 200且CD86RFI < 150,即体外试验结果为阴性与体内皮肤变态反应试验比较,结果一致;而#1染发剂为体外结果阳性,且有效致敏浓度为315 μg·mL^-1,与体内变态反应阴性结果不同。结论 与体内皮肤变态反应试验相比,体外人源细胞系激活试验在对染发剂的检验上有周期短、测试方法简便、评价结果客观等优点。缺点是无法反映整个过敏反应的过程,存在假阳性的可能。     

U-SENS™试验方法的建立与探讨

目的 建立符合中国实际情况的U-SENS^™试验方法，并验证新试验方法的可靠性。方法 参考OECD指导原则442E附录II U-SENS^™试验方法，根据其中的QC模板，建立以不同浓度松香酸（20，30，40，50，60，100 μg·mL^-1）为阳性剂的试验系统进行10次试验，应用流式细胞仪技术在人源性淋巴瘤细胞系U937探究最适阳性浓度，并对糖精、对苯二胺、肉桂醇等8个已知其致敏性的化合物进行验证。结果 40，50 μg·mL^-1松香酸能在较小的细胞毒性条件下，表现出稳定的阳性反应，并能对8个已知其致敏性的化合物能进行正确分类。结论 以松香酸为阳性剂建立U-SENS™试验系统可行，可选用终浓度40 μg·mL^-1或50 μg·mL^-1作为阳性对照浓度，确保该试验系统能对受试物的皮肤致敏性进行准确分类。     

单纯肥胖患者腹腔镜袖状胃切除术后生活质量的改善

目的:探讨腹腔镜袖状胃切除术对单纯肥胖患者体重控制及生活质量的影响。方法:选取行腹腔镜袖状胃切除术的51例单纯肥胖患者,平均(32.7±2.7)岁,男女比例为15:36,并进行1年临床随访研究,观察肥胖相关指标的改善状况,并利用《SF-36量表》评估患者术前、术后6个月及术后1年生活质量的变化。结果:与术前相比,术后6个月、12个月,患者的体重指数明显改善(P0.01)。术后6个月,患者生活质量相关维度生理健康总评及心理健康总评两个维度与术前相比明显改善(P0.05),但低于正常人群[均值(50±10)分]。术后6个月、12个月,情感职能、生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、社会功能及精力较术前明显改善(P0.01),精神健康维度与术前相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:单纯肥胖患者接受腹腔镜袖状胃切除术后,体重控制情况及生活质量较术前有明显改善。     

人源细胞激活试验法应用于中药注射剂过敏反应检查的研究

目的 研究体外人源细胞激活试验法（human cell line activation test,h-CLAT）用于中药注射剂过敏反应检查的可行性,探讨中药注射剂的Ⅳ型变态反应体外检测的可行性。方法 参考OECD指导原则442E的h-CLAT法,应用流式细胞仪在类树突样的人源白血病细胞系THP-1上对4种中药注射剂进行体外过敏反应检查,根据THP-1细胞表面抗原CD86和CD54的相对荧光强度评价4种中药注射剂体外过敏反应;同时采用体内过敏反应对4种注射剂进行评价。结果 体外皮肤过敏试验表明,树突状细胞表面特异抗原CD86相对荧光强度值<150,CD54的相对荧光强度值<200,根据判定标准结果为阴性,与体内法结果一致。结论 h-CLAT法具有检验周期短、测试方法简便、评价客观等优点,是一种较好的检查中药注射剂过敏反应的替代方法。     

局部淋巴结试验与局部封闭斑贴试验应用于化妆品皮肤变态反应评价的比较

目的 通过局部淋巴结试验法和局部封闭斑贴试验应用于化妆品皮肤变态反应的比较，探讨局部淋巴结试验应用于化妆品成品的可行性。方法 采用局部淋巴结试验与体内局部封闭斑贴试验对标准的阳性物以及市面上的2种染发剂进行评价。结果 局部淋巴结试验表明，2种染发剂的SI值<1.8，均为阴性，判断结果与局部封闭斑贴试验结果一致。结论 局部淋巴结试验相对局部封闭斑贴试验具有检验周期短、测试简便、评价客观等优点，是一种较好的用于评价染发类态产品过敏反应的替代方法。     

体外嗜碱性粒细胞激活试验法的建立

目的 建立基于流式细胞仪检测的体外嗜碱性粒细胞激活试验（human basophil activation test,h-BAT）方法,并探索该方法用于Ⅰ型变态反应检查的可行性。方法 利用人源白血病嗜碱性粒细胞KU812在Ⅰ型变态反应过程中经阳性剂激活后,细胞特异性表面抗原CD63和CD203表达特异性增强的原理建立体外Ⅰ型变态反应模型,并同步用人组胺酶联免疫法进行验证。结果 确定以终浓度为2μg·mL^-1的N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸为阳性剂,孵育2 h作为流式方法检测嗜碱性粒细胞激活的阳性成立条件,细胞相对组胺释放百分比增高结果进一步确认了阳性成立条件。结论 h-BAT法有测试简便、评价客观等优点,是一种较好的过敏反应细胞模型,可以用于现有豚鼠试验的替代。