基于KEGG通路富集分析颗粒酶B-穿孔素选择性诱导胰腺炎时巨噬细胞凋亡的作用

目的：从分子水平探究颗粒酶B（GRB）-穿孔素（PFP）对选择性诱导胰腺炎时巨噬细胞凋亡的影响。方法：采用肿瘤坏死因子α（TNF-α）刺激人单核巨噬细胞系（TPH-1）模拟急性胰腺炎时巨噬细胞炎症反应,通过CCK8法筛选TNF-α、PFP、GRB的最适浓度;流式细胞仪分别检测对照组、TNF-α组、PFP+GRB组、TNF-α+PFP+GRB组的细胞凋亡情况。将细胞样本分为3组：正常细胞组（NC组）、TNF-α处理组（Treat1组）和TNF-α+PFP+GRB处理组（Treat2组）。提取3组细胞RNA进行转录组学分析,分别通过主成分分析、差异基因分析、富集分析检测各组基因表达情况;选取“细胞因子-细胞因子受体相互作用通路”中的7 个差异表达基因（RAB37、GPA33、USH1C、SYTL1、MSRB3、GPER1 和CD1B）应用荧光定量PCR验证转录组学分析的准确性。结果：Treat2组与Treat1及NC组相比,细胞凋亡比例显著升高（P ＜0.05）;NC组与Treat1组、Treat2组的差异比较大,显著差异基因较多,而Treat1组与Treat2组的显著差异基因较少,但Treat2组比Treat1组相对于NC组的变化更大;富集分析显示差异基因主要富集于“细胞因子-细胞因子受体相互作用通路”;荧光定量PCR结果显示,所选取的7个差异基因与NC组相比明显下调（P ＜0.05）,和转录组学结果趋势一致。结论：GRB-PFP可选择性诱导胰腺炎时巨噬细胞的凋亡,并作用于“细胞因子-细胞因子受体相互作用通路”,从而下调细胞因子表达,减轻炎症反应。