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1.
目的研究美沙拉秦(惠迪)治疗溃疡性结肠炎(uc)的治疗疗效。方法收集2007年3月-2008年6月在我院治疗的活动性UC病人112例,随机分为治疗组62人和对照组50人。治疗组患者服用惠迪每次1.0g,4次/d,疗程4周,缓解后改为2g,继续服用4周;对照组服用柳氮磺胺吡啶(SASP)每次1.0g,4次/d,疗程4周,缓解后改为2g,继续服用4周。比较治疗组和对照组患者的临床症状、生化和免疫学指标,以及肠镜下的改变。结果治疗8周后,发现惠迪和柳氮磺胺吡啶(SASP)都可有效控制UC患者的临床症状(总有效率为88.7%和80.O%),治疗2周后,惠迪比SAsP能更迅速缓解患者的临床症状。惠迪对患者的肝、肾功能无影响,治疗后血细胞沉降率和C反应蛋白的水平显著降低(P〈0.05),而且不良反应发生率明显低于SASP(P〈0.01)。结论惠迪是一种能有效控制活动性UC的药物,不良反应少。  相似文献   
2.
3.
陈元鸿  王菊岩 《临床医学》1997,17(10):14-16
复合性溃疡属类型的消化性溃疡,为探讨临床表现在老年人与非老年人有何异同,对比分析经内镜诊断的老年复合性溃疡106例和非老年复合性溃疡388例,结果表明,老年组腹胀、纳差、消瘦、无腹痛较对照组多(P〈0.01),反酸较对照组低(P〈0.01)。老年组并消化道出血高于对照组(P〈0.01),并幽门梗阻低于对照组(P〈0.05),两组均无穿孔病例,胃粘膜非典型增生和癌变率低(P〉0.05)。复合性溃疡胃  相似文献   
4.
十二指肠球后溃疡43例误漏诊分析广东医学院附属医院消化内科(524001)陈元鸿,伍灵达十二指肠球后溃疡(球后溃疡)系特殊类型溃疡,且并发症多,因解剖位置关系,常易漏诊,我院1989年1月~1994年12月经纤维胃镜检出236例,其中43例最初被误诊...  相似文献   
5.
目的 探讨盐酸羟考酮控释片(奥施康定)临床治疗中重度癌痛的临床疗效及不良反应观察.方法 本文将选取2008年3月-2011年6月间我院收治的采用盐酸羟考酮控释片止痛治疗的36例中重度癌痛患者的临床资料.为了验证盐酸羟考酮控释片的优良疗效,我们将本文选取的36例患者分为治疗组,同时抽取同期治疗的24例患者为对照组.通过采取不同的治疗方法,对比两组患者在治疗期间疼痛缓解程度、生活质量以及不良反应进行对比观察分析.结果 本文中的两组患者在进行自首次服药后,对比两组患者疼痛缓解症状达到CR或PR水平的平均时间,治疗组有效率为100%,而对照组有效率为91.67%;两组患者在治疗前后生活质量变化,治疗组患者的生活质量明显高于对照组患者;本文中的两组患者临床不良反应:治疗组患者的不良反应率明显低于对照组.结论 对于已经处于癌症晚期的患者来说,出现疼痛感的患者大约占总数的50%左右.在临床上均采用最新控制释放技术-盐酸羟考酮控释片(TM),通过临床验证:盐酸羟考酮控释片具有的高稳定性、高生物利用度,为癌症的患者提供了安全口服、较小毒副作用的保障,可有效降低中重度癌痛患者的疼痛感,因此值得进行临床推广应用.  相似文献   
6.
目的:探讨血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原在肺癌患者的临床诊断价值。方法:对我院2009年4月到2010年4月之间收录的60例肺癌患者(观察组)和选取同期的60名健康对象(对照组)血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原水平含量进行测定。结果:通过两组的血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原含量对比分析,观察组患者血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原水平含量明显的高于对照组的血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原含量情况,差异有统计学意义(P<0.05);而且观察组中的支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原水平含量明显的高于血清中的癌胚抗原水平含量,组间的数据比较具有明显的差异(P<0.05);而且随着患者病情的增加,其血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原水平含量也明显的增加,数据的比较具有明显的差异(P<0.05)。结论:临床中测定血清与支气管肺泡灌洗液中的癌胚抗原在肺癌患者的临床诊断中具有重要的诊断价值,而且通过测定含量情况可以判断患者的病情状况,值得临床中应用与推广。  相似文献   
7.
目的比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法将104例经内镜诊断并检测证实Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组。埃索美拉唑组(52例):埃索美托唑20mg+阿莫西林1g+克托霉素500mg,每日2次,共7d;奥美拉唑组(52例):奥美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日2次,共7d。疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp,观察腹痛缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率及用药后的不良反应等。结果埃索美拉唑组第1天和第2天腹痛缓解率分别为34.6%和59、6%,高于奥美托唑组的17.3%和38.5%(P〈0.05)。埃索美托唑组和奥美拉唑组溃疡愈合率分别为92.3%和88.5%,Hp根除率分别为88.5%和82.7%,差异无显著性(P〉0.05)。两组用药后不良反应少,有较好的安全性。结论埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性的十二指肠溃疡安全有效.腹痛缓解速度优于奥美拉唑三联疗法。  相似文献   
8.
各种原因引起的肝硬化均存在着利于胆结石生成的机制,胆结石的发生率明显增高,处理棘手,但其原因不甚明了",'。现将近3年作者诊治的肝炎后肝硬化并胆结石31例作一分析。1临床资料1.1一般资料:有明确乙型肝炎病史的肝硬化228例,经BN和/或CT诊断合并胆结石31例,其中男19例,女12例,年龄28~73岁,平均42.3岁,病程半年~30年。1.2临床症状:肝功能属代偿期8例,失代偿期23例。乏力29例,纳差25例,暖气18例,上腹隐痛7例,有腹水21例,肝性胸水1例,黄疸10例,牙龈出血8例,解黑便5例,低热2例。1.3胆结石部位:单纯胆囊结石1…  相似文献   
9.
目的:探讨肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:将63例中晚期肝癌患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组加用肝动脉化疗栓塞及静脉滴注复方苦参注射液,对照组仅加用肝动脉化疗栓塞疗法.观察治疗前及二次栓塞化疗术后患者的症状体征、肝功能、甲胎蛋白变化及生存率情况。结果:治疗组患者的临床症状、肝功能、甲胎蛋白及治疗后生存时间均明显优于对照组,两者差异有统计学意义,P〈0.01。结论:肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌的疗效显著,可以作为治疗中晚期肝癌的主要方法在临床中推广应用。  相似文献   
10.
目的 比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法 将104例经内镜诊断并检测证实Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组。埃索美拉唑组(52例):埃索美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日2次,共7d;奥美拉唑组(52例):奥美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日2次,共7d。疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp,观察腹痛缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率及用药后的不良反应等。结果 埃索美拉唑组第1天和第2天腹痛缓解率分别为34.6%和59.6%,高于奥美拉唑组的17.3%和38.5%(P<0.05)。埃索美拉唑组和奥美拉唑组溃疡愈合率分别为92.3%和88.5%,Hp根除率分别为88.5%和82.7%,差异无显著性(P>0.05)。两组用药后不良反应少,有较好的安全性。结论 埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性的十二指肠溃疡安全有效,腹痛缓解速度优于奥美拉唑三联疗法。  相似文献   
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