高效液相色谱法测定舒痔丸中槲皮素的含量

目的：建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，Shim-paekVP-ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三氟乙酸（33：67）；流速：1ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．17～0．84μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．1％，RSD为1．7％（n=5）。结论：本文方法快速、简便、准确，可用于舒痔丸的质量控制。     

HPLC法测定龙骨颈椎片中士的宁的含量

目的：建立龙骨颈椎片中士的宁的HPLC测定方法。方法：色谱柱为岛津C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三乙胺溶液（用磷酸调PH为2．8）（13：87）;流速为1．0ml·min^-1,检测波长为260nm。结果：士的宁在进样量0．13—0．64ug（r=0．9999）,范围内呈良好线性关系,平均回收率为97．6％,RSD为1．3％（n=5）。结论：方法简便、准确。可用于龙骨颈椎片的质量控制。     

利咽灵片质量标准研究

利咽灵片是由穿山甲(制)、土鳖虫、僵蚕、牡蛎(煅)、玄参5味中药组成的.具有活血通络,益阴散结,利咽止痛的功效,主治咽喉干痛,异物感,发痒灼热等症.本品原质量标准中仅有穿山甲和土鳖虫的薄层色谱鉴别,无定量标准,作为该制剂的质量控制手段缺乏一定的科学性和可靠性.为了更好地控制制剂的质量,本试验采用薄层色谱法对利咽灵片中的僵蚕进行了定性鉴别;并采用高效液相色谱法对玄参中的哈巴俄苷进行了含量测定.所建立的方法简便、可靠、重现性好,可以用于该制剂的质量控制.     

利心丸(浓缩水丸)含量测定方法研究

目的建立利心丸(浓缩水丸)中丹皮酚的含量测定方法进。方法采用高效液相色谱法测定利心丸(浓缩水丸)中丹皮酚的含量。结果三批样品中丹皮酚含量测定结果分别为0.712mg/g、0.694mg/g、0.708mg/g,本品含丹皮酚不得少于0.50mg/g。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

HPLC法测定妇炎消片中大黄素及大黄酚的含量

目的:建立妇炎消片中大黄素与大黄酚的HPLC测定方法.方法:色谱柱为岛津C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(83:17);流速为l ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素在进样0.19～0.95μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.35%,RSD为1.53%;大黄酚进样量在0.09～0.44 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.67%,RSD为1.20%.结论:本方法简便、准确、灵敏.可用于妇炎消片的质量控制.     

槲寄生药材质量标准研究

论文结合笔者的研究工作经验,将从槲寄生的药学研究出发,然后就槲寄生药材的质量标准做简要的分析,为相关的研究人员提供一定的参考。     

乌梢蛇及其常见伪品的鉴别研究

目的：鉴别乌梢蛇及其5种常见伪品红点锦蛇、黑眉锦蛇、滑鼠蛇、灰鼠蛇、赤链蛇。方法：采用紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行研究。结果：紫外吸收光谱法中，正品乌梢蛇与其伪品的石油醚浸出液吸收曲线的最大吸收峰峰形、波长及吸收峰数目均有一定差异；聚丙烯酰胺凝胶电泳法中，乌梢蛇及其伪品的电泳结果也有一定差异。结论：紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法均可用于乌梢蛇及其常见伪品的鉴别。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

复方心安胶囊质量标准的研究

目的 建立心安胶囊(山楂叶)中金丝桃苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-3 %磷酸溶液(16.5:83.5);流速:l mL/min;柱温:35 ℃;检测波长为360 nm.结果 金丝桃苷的线性范围为0.178 8 ～0.894 0 μg (r = 0.999 9);平均回收率为98.14 %,RSD为1.61 %(n = 5).结论 本文方法简便、准确,可作为心安胶囊的含量测定方法.