家庭催眠练习疗法与专业催眠师进行的个体催眠疗法治疗肠易激综合征的临床对照研究

目的比较用CD进行家庭催眠练习疗法与由专业催眠师进行个体催眠疗法治疗肠易激综合征的疗效。方法筛选2016年5月至2017年5月潍坊市人民医院心理科收治的符合罗马Ⅲ诊断标准~([1]),HAMD评分17分的IBS患者89例,随机分为家庭催眠练习疗法组(CD组)45例和催眠师进行的个体催眠疗法组(i HT组)44例。所有患者均根据其症状、体征予以对症药物治疗12周,在此基础上,CD组进行5次/周为期3个月的家庭催眠练习疗法。i HT组3个月进行12次由专业催眠师进行的个体催眠治疗,治疗结束后进行为期1年的随访调查。结果治疗后,CD组总有效率(88.9%),i HT组总有效率(97.7%),差异有统计学意义(P0.05);两组临床症状问卷、POMS中焦虑、抑郁等多项因子分及总分明显降低,差异有统计学意义(P0.05)结论催眠师进行个体催眠治疗疗效优于CD进行家庭催眠治疗,差异有统计学意义。     

泽泻配方颗粒三萜类成分在胃液中的稳定性考察

目的以23-乙酰泽泻醇B为指标性成分,考察泽泻配方颗粒在胃液pH值下的稳定性。方法利用旋转蒸发仪简单模拟人体胃的动态过程,以人工胃液为提取溶剂,提取泽泻配方颗粒中23-乙酰泽泻醇B,用薄层色谱法进行初步检识。采用色谱柱C18-AR-ⅡWaters（4．6mm×250mm）为固定相,乙腈-水（73：27）为流动相,检测波长208nm。考察泽泻三萜类成分在胃液pH值下的稳定性。结果在0．5h和1h提取液中未检识到23-乙酰泽泻醇B,说明23-乙酰泽泻醇B在胃液pH值下不稳定,易发生转化。结论该结果可为泽泻的作用成分提供参考,进而指导临床应用。     

红参炮制工艺及质量研究

目的细化红参的炮制工艺参数,为红参的炮制规范提出参考性建议,完善红参的质量标准。方法采用单因素考察的方法细化红参的炮制时间和温度,利用薄层色谱法建立红参的特征指纹谱,采用紫外分光光度法测定红参中总皂苷的含量。结果确定红参的炮制时间为3 h,炮制温度为100℃;红参特征指纹谱Rf值范围为0.5~0.9;红参中总皂苷含量不低于1.97%。结论从外观评价与薄层色谱细化了红参的炮制工艺,完善了红参的质量标准,为红参的开发提供了依据。