受伤后经过时间的测定

仔细检查损伤和准确测定受伤的时间可以重建案件经过。肉眼检查对决定是否生前伤有一定帮助,但一般要在伤后12小时才出现创缘红肿,24小时开始形成痂皮。组织学检查虽可于伤后4～8小时在损伤周围检见多形核白细胞聚集,但暴力致死者多数不能存活这么久。酶的组织化学研究取得很大进展。伤后1小时脂     

用抗人球蛋白消耗试验作血痕种属鉴定的研究

抗人球蛋白消耗试验是血痕种属鉴识的方法之一,据国外一些资料认为本法灵敏度高,比其他种属鉴识的方法好。国内研究者较少,现将我们实验结果报告如下。 一、原理 血痕检材中的人球蛋白(血清球蛋白)能与标准的抗人球蛋白血清结合,使后者效价降低或消失,从而间接地证明检材上有无人血存在。     

人类抗精子抗体对精子功能的影响——1.人类抗精子抗体对精子穿越宫颈粘液的影响

为探讨抗精子抗体对精子穿越宫颈粘液能力的影响,本文用15份含高滴度抗精子抗体的血清配成不同稀释度的血清标本,用间接精子免疫珠结合试验测定各血清标本的抗体滴度,并用精子宫颈粘液穿透试验检测不同滴度抗精子抗体对精子穿越宫颈粘液能力的影响。结果显示:(1)IgA和IgG类抗精子抗体对精子穿越宫颈粘液的能力均有明显影响(P<0.01),且IgA类较IgG类作用大。(2)头部及全身结合有抗体的精子受损较明显,而仅尾部结合有抗体的精子则无明显受损。(3)当结合抗体的活动精子≥60％或头及全身结合抗体的活动精子≥30％时这种影响变得十分确切。     

血痕的HLA-A,-B抗原测定

HLA是迄今所知最复杂的一种人类遗传标记系统,至1980年确定的抗原达92种。在法医学亲权鉴定中己广泛应用HLA分型,并成为最有效的工具之一。但在血痕检验上,尚未应用于案例实践。现有的资料证明,除白细胞、血小板含有HLA抗原外,血液中还有可溶HLA抗原,这些抗原在干燥血痕中有良好的耐久性如能找到测定血痕HLA抗原的可靠方法,将大大提高血痕检验在法医学个人识别方面的价值。C.H.Rittner等(1974)首先采用淋巴细胞毒抑制试验测定血痕的HLA抗原。1975年,他们又用补体结合试验进行比较,认为后者比前者优越。此后,P.I.NewaII(1979)本村康(1979),D.G.Hodge等(1980,1981),I.Lofferle(1981),以及整上德治等(1982)继续这方面的研究工作,在实验中都出现了相当数量的假阳性和假阴性     

广州地区正常人群的ABO、MN、P、Rh血型调查

为了了解广东省居民的血型分布,我们继1957年对广东五个民族(汉、瑶、黎、苗、回)的ABO血型调查后,最近,又对广州居民(汉族)1066人进行了ABO、MN、P、Rh四种血型的调查,现把调查的结果报告如下:     

固相放射免疫分析法在ABO血型微量测定中的应用

本文报道一个经过改良的简单、快速、灵敏和准确的固相放射免疫分析法（Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ，ＳＰＲＩＡ），对其方法学、灵敏度和准确度进行了测定，并对其在检测法医物证几咱生物检材血型物质应用方面进行了研究探讨。本方法批内变异系数５．６％，批间变异系数为１０．１５％。新鲜血的稀释度达１：２５６０时，仍可用此法有效测出其中所含ＡＢＯ血型抗原，用该法分别检测人体微量血痕、毛     

胎儿HLA-A,-B抗原的测定——附四例胎儿测定结果报告

HLA是迄今为止所发现的最复杂的一种人类遗传标记系统。1984年第九届国际HLA专题讨论会确认的,HLA系统有—A,—B,—C,—D,—DR,—DP,—DQ七个位座,124个抗原。而且今后还将会不断有新的抗原发现。这些位座的基因连锁在一起,组成单倍     

人类DNA分型研究进展

聚合酶链式反应技术克服了以往ＤＮＡ多态性检测技术的缺点，引起了ＤＮＡ多态性检测的一次革命。本文从扩增片段碱基序列多态性、扩增片段串联重复序列多态性和随机扩增的多态性ＤＮＡ等多方面，系统地综述了近年来聚合酶链式反应技术在ＤＮＡ分型研究中的进展。     

用ELISA进行AB型体液与A和B型混和体液的鉴别

AB型人体液中,在同一血型物质分子上,同时含有A和B抗原活性。我们应用这一研究结果,用酶联免疫吸附法(ELISA)来进行AB型体液(斑)与A和B型混和体液(斑)的血型测定和鉴别。用单克隆抗A或抗B抗体进行包被,通过用人抗A、人抗B抗体和酶标抗人IgM来进行A和B血型物质的定量分析。用这种方法10,000倍稀释的体液仍能测出。AB型体液(斑),在单克隆抗A或者抗B包被板,能同时测出A和B型血型物质。然而,A和B型混和体液(斑),在相应的抗体包被板上,则只能测出相应的一种血型物质A或B。     

中毒的法医学问题

导言急性中毒是临床医学的重要课题,因为它来势凶猛,经过迅速,稍有疏忽即可贻误抢救时机。