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目的 探讨经皮穿刺无水乙醇注入引流法治疗胰腺假性囊肿(pancreatic pseudocyst,PPC)的临床价值.方法 21例D'Egidio Ⅰ型PPC患者在CT或US引导下经皮穿刺置管外引流,CT或US检查观察引流效果,无明显残腔后,夹管观察3~7 d,无异常即可拔管.经21 d引流不能痊愈者,给予每日无水乙醇20 ml囊腔注入治疗.结果 21例D'EgidioⅠ型PPC患者,经皮穿刺置管外引流后,痊愈15例,治愈率为71.43%.其余6例中,治疗有效3例,无效3例.其中1例为单房PPC并感染,2例为多房PPC无感染,3例为多房PPC合并脓肿,均经无水乙醇注入治疗6~21 d后囊腔消失,治愈率100%,无l例发生并发症,6~12个月随访无1例复发.结论 经皮穿刺无水乙醇注入引流法是治疗PPC合并感染或多房性PPC有效、安全的非手术方法,具有临床应用价值. 相似文献
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郭健政 《中国现代医药杂志》2005,(6)
近年来,由于免疫组化、电镜和分子生物学技术的发展和不断应用,胃肠道间质肿瘤(gastrointestinalstromaltu-mors,GISTs)的概念已被人们逐步接受。我们回顾性分析了19例老年人胃间质瘤的临床及病理特点,以进一步提高对老年人胃间质瘤的认识。1临床资料1.1资料来源19例老年人胃间质瘤均为我院2000年1月至2005年6月经外科手术切除及病理诊断明确的患者。男性9例,女性10例。年龄60~87岁,平均71.0岁。1.2方法所有患者均经过外科手术获取病理标本,依据组织学形态及免疫组化结果由病理科医师作出病理诊断。全部标本均行免疫组化染色,标记抗体为C… 相似文献
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目的研究结肠癌、腺瘤和相应癌旁正常结肠黏膜组织中PTEN、P—Akt1表达及其临床意义。方法取85例结肠癌、18例结肠腺瘤和9例癌旁结肠黏膜组织分别制成72点和104点两块组织芯片,采用免疫组织化学法检测结肠组织芯片中PTEN、P—Akt1的表达。结果PTEN、P—Akt1在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织中的表达无显著差异(P〉0.05),在不同分化程度的大肠癌组织中PTEN的表达差异显著(P=0.029),PTEN的表达与其它临床病理资料无关,p-Akt1的表达与大肠癌组织学分化程度以及淋巴结转移有关(P=0.000,P=0.032),与其它临床病理资料无关。结论PTEN、P—Akt1畸变可能没有参与正常大肠细胞早期恶性转化的过程,但在结肠癌发生、发展中可能起一定作用。 相似文献
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肠内、完全胃肠外营养支持治疗重症急性胰腺炎的疗效对比研究 总被引:4,自引:1,他引:3
重症急性胰腺炎(SAP)是一种严重的急腹症,病情发展迅速,病程复杂,可累及胰腺及全身其他器官,病死率较高,可达20%~40%SAP时处于高代谢、高分解代谢状态,消化道运动和吸收功能障碍,营养物质摄人不足,使机体伴有不同程度的营养不良和免疫功能下降, 相似文献
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目的 评估以埃索美拉唑为基础的两种三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡(DU)患者的治愈率、Hp根除率及其安全性和耐受性.方法 选择内镜确诊有活动性DU且快速Hp尿素酶试验(RUT)强阳性的患者265例,随机分为两组,分别接受以埃索美拉唑为基础的两种三联疗法[EAC组,即埃索关拉唑(E)、阿莫西林(A)、克拉霉素(C)和EFA组,即埃索美拉唑(E)、呋喃唑西酮(F)、阿莫西林(A)]治疗1周,治疗后第4周复查胃镜及Hp.结果 EAC组患者溃疡治愈率为92.31%,EFA组为89.67%;EAC组患者Hp根除率为96.67%,EFA组为92.48%;两组患者症状清除率均为100.00%.两组患者溃疡治愈率和Hp根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两种三联药物均有可靠的安全性和耐受性.结论 以埃索美拉唑为基础的三联疗法对Hp阳性DU均能较好地促进溃疡愈合及根除Hp. 相似文献
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郭健政 《苏州大学学报(自然科学版)》1999,19(2):230
12例金葡菌和绿脓杆菌混合感染,平均入院27.6天发生院内混合感染。侵入性操作10例,手术11例,8例有昏迷史。金葡菌对万古霉素均敏感,对苯唑西林仅1例敏感。绿脓杆菌对多粘菌素B全部敏感。基础状况对预后有重要影响。 相似文献
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肠内、完全胃肠外营养支持治疗重症急性胰腺炎的疗效对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
重症急性胰腺炎(SAP)是一种严重的急腹症,病情发展迅速,病程复杂,可累及胰腺及全身其他器官,病死率较高,可达20%~40%[1].SAP时处于高代谢、高分解代谢状态,消化道运动和吸收功能障碍,营养物质摄入不足,使机体伴有不同程度的营养不良和免疫功能下降,营养支持势在必行. 相似文献
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目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)在结肠癌细胞株HT-29中的表达及其活化后对结肠癌细胞生长的影响。方法通过RT-PCR和Western blot检测HT-29中PPARγmRNA及蛋白质的表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检测PPARγ配体罗格列酮(rosiglitazone,Rosi)和15d-PGJ2对HT-29细胞生长的影响,荧光显微镜、TUNEL法观察Rosi和15d-PGJ2激活PPARγ后诱导HT-29细胞凋亡形态和生化改变,流式细胞仪(FCM)以碘化丙啶(PI)单染法检测细胞周期。结果RT-PCR及Western blot检测结果表明结肠癌细胞HT-29中存在PPARγmRNA及蛋白质的表达。MTT结果显示Rosi和15d-PGJ2可抑制HT-29细胞生长,且具有时间、剂量依赖效应。荧光显微镜、TUNEL检测显示PPARγ活化后HT-29细胞出现典型的凋亡现象,10μmol/L Rosi或15d-PGJ2作用48h后的细胞凋亡率分别为(17.3±1.9)%及(20.8±2.9)%,与对照组(3.86±0.49)%相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。FCM结果显示Rosi和15d-PGJ2激活PPARγ后诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌细胞HT-29表达PPARγ,其活化可通过诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞,抑制结肠癌细胞增长。因此,PPARγ可能为结肠癌治疗的一个新靶点。 相似文献