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目的:运用基因微阵列技术研究子痫前期和正常妊娠外周血白细胞差异表达基因。方法:Trizol法抽提外周血白细胞总RNA,经cDNA荧光标记、杂交与清洗后进行芯片扫描和图像分析,获得子痫前期外周血的差异表达基因。结果:在所检测的21 000个基因中,子痫前期组和正常妊娠对照组外周血白细胞存在差异表达基因195个,子痫前期组差异表达上调基因74个,下调基因121个,其中163个功能分类基因,这些基因涉及细胞代谢、信号传导、运输、转录调控、细胞增殖和凋亡等方面的功能,20个未分类基因,12个未知基因表达序列。结论:子痫前期是一种多因素疾病,其发病的分子机制可能涉及了一些基因表达的变化,基因芯片筛选子痫前期差异表达基因具有快速、高通量、高敏度等特点。 相似文献
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米索前列腺醇用于终止足月妊娠的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1996年3月至1998年3月,我院用米索前列腺醇(简称米索)终止足月妊娠,对已有不规则宫缩和胎膜早破者进行临床观察,现报告如下。资料和方法1.对象:以在我院住院分娩的孕37周至42周单胎妊娠130例为研究对象,有头盆不称、产前出血、胎儿宫内窘迫者已除外。其中70例为未破膜已有不规则它编(每30分钟有2次以上官缩),随机分成试验1组35人及对照1组35人,胎膜早破用例,随机分成试验2组30例及对照2组30例,试验1组经产妇6例(占17%),对照1组经产妇7例(占20%),试验2组经产妇9例(占30%),对照2组经产妇8例(占26%),两组孕产妇… 相似文献
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目的 探讨胎儿窘迫的临床诊断. 方法 回顾性分析我院2008-01~2009-12因胎儿窘迫剖宫产病例372例的临床资料,重点分析胎儿窘迫的诊断依据,对依据电子胎心率监护图形而诊断的病例,对图形进行重新评估. 结果 以羊水污染及以胎心监护图形诊断胎儿窘迫的病例中,366例新生儿预后良好,6例评分≤7;羊水Ⅲ度污染及胎心监护图形出现轻度心动过缓、自发性的胎心率减速、轻度心动过速、轻度变异减速、基线变异减小的患者,20%的病例于剖宫产术中未发现任何可能导致胎儿窘迫因素,新生儿评分良好. 结论对胎儿窘迫的诊断应考虑多方面因素,使用尽可能多的检测手段,使其更具客观性,减少不必要的干预. 相似文献
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深圳市孕妇地中海贫血产前筛查及产前诊断 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:调查深圳市孕妇地中海贫血发病率、基因突变类型,对高风险胎儿进行产前诊断。方法:1998年1月至2002年12月采用二步法对产前检查的4136例孕妇进行地中海贫血筛查。结果:检出地中海贫血阳性病例297例,发病率7.18%,其中。地中海贫血阳性病例172例,发病率4.16%;β地中海贫血阳性病例125例,发病率3.02%。229例被确定了基因型。对19对夫妇均为地中海贫血携带者胎儿进行产前基因诊断,确定正常胎儿3例,α1地中海贫血杂合子4例,β地中海贫血杂合子8例,Bart‘S水肿胎儿2例,β地中海贫血双重杂合子2例。结论:通过产前筛查地中海贫血,确诊重症患儿及时终止妊娠,可有效地避免重症患儿的出生。 相似文献
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近年笔者采用自拟方疏降利咽汤治疗较顽固性喉源性咳嗽取得理想疗效,现报道如下。 相似文献
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目的调查深圳地区地中海贫血的患病率及其基因分型。方法用二步法筛查地中海贫血,基闳诊断采用PCR及PCR/RDB技术。结果在12220名受检者中检出携带者或轻症病人714例,检出率为5.84%,其中广东籍人472例,占广东籍人的10.19%。进一步基因诊断,其中α1地中海贫血杂合子386例,β珠蛋白基因突变杂合子326例,2例异常血红蛋白基因诊断不明。对16对双方均为β地贫基因携带者夫妇的胎儿实施产前诊断,检出纯合子或双重杂合子胎儿4例。结论深圳人以广东等南方省区为主,人群中地中海贫血检出率高,开展大规模的人群筛查和遗产咨询,对指导优生优育具有重大意义. 相似文献
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