首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21篇
  免费   2篇
  国内免费   2篇
基础医学   1篇
临床医学   2篇
内科学   3篇
特种医学   2篇
综合类   6篇
预防医学   1篇
药学   9篇
中国医学   1篇
  2021年   3篇
  2020年   1篇
  2019年   4篇
  2018年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2003年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
为了提高护理质量 ,避免发生医疗纠纷 ,确保输液安全 ,便于医患、护患沟通 ,我院自 2 0 0 1年 3月以来 ,在全院护理工作中实施了“输液监督卡”制度 ,运作近 1年来取得了满意效果。现将输液监督卡使用情况总结如下。1 输液监督卡的内容包括姓名、床号、日期、药名、输液时间、剂量、滴速、有无反应及液体量、护士签字、监督者。2 输液监督卡的使用方法2 1 责任护士为患者静脉输液或静推时携带输液监督卡 ,并挂在输液吊钩上。卡上写明当日静脉输液的时间、名称、液体量及加入药物的名称、剂量 ,两组以上液体应注明 1、 2、 3、 4等序号。…  相似文献   
2.
目的:分析某院多西他赛所致不良反应(adverse drug reaction, ADR)的特点及临床表现,总结ADR发生时的处理措施,为临床安全有效的使用多西他赛提供依据.方法:对某院2007-2013年上报的多西他赛所致ADR进行回顾性分析.结果:某院发生多西他赛所致ADR的患者主要为中老年人(年龄≥45岁).原患疾病以肺癌(32.26%)、乳腺癌(27.42%)及妇科肿瘤(24.19%)为主,因此女性患者较多.临床表现以过敏反应、消化系统反应及骨髓抑制居多.结论:使用多西他赛前,医护人员可以根据患者病情采取一定的预防措施;使用后,一旦发生ADR,需根据ADR的类型,及时有效的处理,只有这样才能更好地保证患者的用药安全.  相似文献   
3.
目的 通过对比支气管哮喘老年患者合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床资料及肺功能指标,来探讨哮喘合并OSAHS的危险因素,为临床诊治提供依据.方法 研究对象病例选取均来自本院呼吸内科门诊或住院老年(> 65岁)哮喘患者72例,经过本院伦理委员会审核通过,患者或家属同意,其中合并OSAHS患者42例(58.33%),未合并OSAHS患者30例(41.67%),同时选取同一时间来本院体检健康人37例作为对照组,详细收集所有患者的临床资料,包括性别、年龄、身高、体重及过敏性鼻炎史,测定每位患者的最大呼气流量-容积曲线和肺容量,记录肺功能指标,对比两组间BMI、过敏性鼻炎史以及肺功能指标的差异,对老年哮喘合并OSAHS与性别、年龄、BMI、过敏性鼻炎史以及肺功能指标的关系采用多因素Logistic回归分析.结果 三组患者在性别方面差异无统计学意义(P>0.05),在年龄、BMI上差异有统计学意义(P<0.05),经LSD法测定,与对照组比,OSAHS组在年龄上差异存在统计学意义(P<0.05),无OSAHS组和OSAHS组在BMI上差异有统计学意义(P<0.05);两组间在病程、BMI、过敏性鼻炎史及肺功能指标(MMEF、IC、PD20FEV1)上差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、年龄及肺功能指标(FEV1、PEF、TLC、FEV1/FVC)指标上差异无统计学意义(P>0.05);Logistic分析显示病程、BMI在两组间差异有统计学意义(P<0.05),老年哮喘患者病程增加1年合并OSAHS危险性增加111% (OR=2.11,95% CI:1.27-3.35,P<0.05),BMI增加1 kg/m2危险性增加124%(OR=2.24,95% CI:1.31-5.99,P<0.05).结论 老年哮喘合并OSAHS发生率高,病程、BMI均为老年哮喘的高危因素,对肥胖和病程较长的老年患者应密切注意病情变化.  相似文献   
4.
5.
本文介绍临床药师参与药物不良反应相关会诊典型案例4例,内容包括:会诊原因、会诊分析、会诊分析总结、会诊建议与结果,总结临床药师以药物不良反应相关会诊作为切入点参与临床治疗方案设计的工作方法和思路,认为临床药师在药物不良反应相关会诊中的作用是临床医师无法取代的,要与医生们的知识形成互补,共同提高医疗质量。  相似文献   
6.
目的利用杆状病毒表达系统制备犬α干扰素(Canine interferon-α,CaIFN-α)。方法根据昆虫细胞密码子偏爱性优化CaIFN-α基因,构建含双拷贝CaIFN-α优化基因的载体pFastBacDual-CaIFNα-CaIFNα,转化DH10Bac感受态后获得重组基因组rBacmid-CaIFNα-CaIFNα,转染Sf9细胞获得重组杆状病毒rBac-CaIFNα-CaIFNα,接种Sf9细胞表达rCaIFN-α。采用PCR和透射电子显微镜鉴定重组杆状病毒的外源基因与病毒形态,采用间接免疫荧光染色法检测rCaIFN-α蛋白的表达,采用细胞病变抑制法测定rCaIFN-α抑制水疱性口炎病毒(VSV-GFP)在MDCK细胞的复制能力。结果重组杆状病毒rBac-CaIFNα-CaIFNα构建成功,rCaIFN-α在rBac-CaIFNα-CaIFNα感染的Sf9细胞中表达,其抗病毒活性为8.73×105 IU/ml。结论构建的杆状病毒表达系统能高效表达rCaIFN-α,该干扰素具有高效抗病毒活性,这为犬干扰素制剂的研究奠定了基础。  相似文献   
7.
海洋贝类活性肽生物活性及酶解制备研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述海洋贝类活性肽的主要生物活性、酶水解制备以及分离纯化手段,并展望其研究趋势和市场前景。  相似文献   
8.
 目的:探讨线粒体损伤在创伤弧菌(Vibrio vulnificus,Vv)诱导树突状细胞(dendritic cell,DC)凋亡过程中的作用及其可能机制。方法:建立Vv 1.1758与DC2.4细胞混合培养模型。采用扫描电镜和透射电镜观察创伤弧菌侵入细胞方式和细胞线粒体病变情况。荧光探针DCFH-DA和Fluo-8/AM分别检测侵入细胞内活性氧(ROS)和Ca2+离子水平。流式细胞术检测细胞线粒体膜电位和细胞凋亡情况。采用Western blotting检测NF-κB p65和TNF-α蛋白的表达。结果:Vv 1.1758可诱导DC2.4细胞凋亡。Vv 1.1758以菌体一端与细胞表面结合的方式侵入细胞,侵入细胞的线粒体有明显病变,细胞内ROS和Ca2+水平升高,线粒体膜电位降低。共培育1 h,NF-κB p65蛋白即开始升高,5 h达高峰,6 h稍有下降;TNF-α蛋白则在共培育2 h开始增高,6 h达高峰。结论:线粒体损伤在Vv诱导DC凋亡中发挥作用,其作用机制可能与细胞内ROS和Ca2+水平升高、线粒体膜电位降低有关,NF-κB p65和TNF-α可能是细胞凋亡过程中的重要信号分子。  相似文献   
9.
目的 探究肺HRCT分型COPD老年患者血清TNF-α、CRP指标水平差异及其相关性分析,为临床COPD的预防与治疗提供应用价值.方法 研究对象资料均来自本院呼吸内科入院治疗时急性加重期COPD老年患者(>65岁)62例,经本院伦理委员会审核通过,获得实验对象同意,根据肺HRCT结果将急性加重期COPD患者分为肺气肿型组26例,支气管炎型组13例,混合型组23例,同时选取同一时期来本院体检的老年健康人32例作对照组,收集所有患者入院时的基本资料,包括性别、年龄及血常规指标,采用双抗体夹心ABC-Elisa法检测急性加重期和病情缓解期TNF-α、CRP指标变化,对COPD老年患者TNF-α、CRP指标水平与其他指标关系采用Pearson相关分析.结果 不同肺HRCT分型COPD 患者与对照组在性别、平均年龄上差异无统计学意义(P>0.05),四组间在WBC、NE、ESR上差异存在显著统计学意义(P<0.01);在急性加重期,不同肺HRCT分型COPD患者TNF-α、CRP指标水平差异存在显著统计学意义(P<0.01),混合型组TNF-α水平高于肺气肿型组和支气管型组(P<0.05),混合型组CRP水平显著高于肺气肿型组和支气管型组(P<0.01);在缓解期,不同肺HRCT分型COPD患者TNF-α水平存在显著差异(P<0.01),CRP指标水平无差异(P>0.05),在TNF-α水平上,经LSD法分析,混合型组>支气管型组>肺气肿型组;入院时COPD老年患者TNF-α、CRP指标水平与FEV1/pre%存在显著负相关(P<0.01),与WBC、NE、ESR存在正相关(P>0.05).结论 老年COPD急性加重过程与TNF-α、CRP指标关系密切,肺气肿型与支气管炎型TNF-α、CRP存在差异,肺HRCT分型与TNF-α、CRP指标可以协助评估COPD严重程度及判断病情预后.  相似文献   
10.
目的:探讨以糖尿病为主要表现的Johanson-Blizzard综合征(JBS)患者的临床表型和基因型。方法:收集JBS患者的临床资料、实验室检查、影像学检查,提取相关家庭成员的基因组DNA,使用全外显子组测序及Sanger测序验证。结果:患者以糖尿病为主要表现,伴有眼距增宽,鼻根低平,鼻翼发育不全,发际线低等畸形。基因检测证实UBR1 基因存在c.4463T>C(p.Ile1488Thr)纯合错义突变,为新的突变位点,且致病性分析表明该位点为致病性突变。结论:该患者携带新的UBR1 基因c.4463T>C纯合突变,提高了临床上对JBS临床表型谱的认识并拓宽了UBR1 基因的基因谱。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号