精神分裂症患者不同病期血清非酶抗氧化物浓度变化分析

目的探讨精神分裂症患者不同病期血清非酶抗氧化物浓度变化及其临床意义。方法采用雅培生化分析仪C8000测定81例精神分裂症患者发病期、缓解期血清总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)和尿酸(UA)浓度,并与81名健康对照者相比较。将其中36例精神分裂症患者列为动态监测组分别检测患者入院治疗前、治疗4周、治疗8周后的血清TBIL、ALB、UA浓度,用SPSS17.0对检测结果进行统计分析。结果精神分裂症患者体内TBIL水平随着病程增加而逐渐降低,UA则逐步升高,发病期和缓解期ALB水平低于正常对照组(P0.01)。结论精神分裂症患者在发病期和缓解期均存在非酶抗氧化物的失调,非酶抗氧化物在精神分裂症疾病的病因和发生机制中起到一定的作用。     

7139例精神病患者乙型肝炎病毒感染血清学标志物检出模式分析

目的分析精神病患者乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）血清学标志物检测组合模式,估计其感染程度,为精神病患者乙肝预防、诊断和治疗提供实验室依据。方法用ELISA方法检测我院2009年7月至2011年6月的门诊及住院精神病患者乙肝病毒表面抗原（Hepatitis B surface Antigen,HBsAg）、抗乙肝病毒表面抗原抗体（Anti-hepatitis B surface Antibody,Anti-HBs）、乙肝病毒e抗原（Hepatitis B e Antigen,HBeAg）、抗乙肝病毒e抗原抗体（Anti-hepatitis B e Antibody,Anti-HBe）和抗乙肝病毒核心抗原抗体（Anti-hepatitis B core Antibody,Anti-HBc）五项指标,并对所有数据进行统计与分析。结果 7139例血清标本中检出HBV血清学标志物5226例,总感染率73.20%。血清学标志物表达模式可分为感染期模式组和恢复期模式组,共18种模式。结论精神病患者较同类人群血清总感染率偏高,且血清学标志物模式较为复杂,建议对住院精神病患者注射乙肝疫苗,以降低乙肝的传染率。     

HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度

目的采用HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度。方法以D iam onsilTMC18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.03 m o l.L-1醋酸铵(25∶75,V/V),流速0.8 mL.m i-n 1,紫外检测波长320 nm,以乙酸乙酯∶二氯甲烷(4∶1,V/V)为提取剂。结果替硝唑的高、中、低3种浓度的回收率分别为111.01%、99.00%和100.74%,日内RSD≤5.87%(n=5)、日间RSD≤7.82%(n=3);线性范围为0.25~75 m g.L-1,回归方程为:c=25.65F-0.03,r=0.9998(n=9);最低检测浓度为0.05 m g.L-1(R sn≥3)。结论该方法可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

1043例汉族双相情感障碍患者CYP2C19基因多态性及代谢表型分析

目的探讨汉族双相情感障碍患者CYP2C19基因多态性及代谢表型的分布,为临床合理用药提供理论参考和指导。方法以DNA微阵列技术检测1 043例双相情感障碍患者的CYP2C19基因多态性及代谢表型(快代谢型,中等代谢型,慢代谢型),用基因计数法计算基因型频率和等位基因频率,同时分析基因多态性发生频率与性别的相关性。结果所有检测对象中,CYP2C19*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*2、*2/*3、*3/*3基因型的频率分别为40.6%、40.5%、5.2%、9.9%、3.4%、0.5%;CYP2C19基因快代谢型、中等代谢型、慢代谢型3种代谢表型所占比例分别为40.5%、45.8%、13.7%;不同性别之间CYP2C19基因型及代谢表型差异无统计学意义(P0.05)。结论汉族双相情感障碍人群CYP2C19基因多态性以*1/*1及*1/*2为主,681位点的变异率高于636位点,检测CYP2C19基因多态性及代谢表型有助于临床合理用药。     

精神分裂症患者不同病期血清非酶抗氧化物浓度变化分析

目的探讨精神分裂症患者不同病期血清非酶抗氧化物浓度变化及其临床意义。方法采用雅培生化分析仪C8000测定81例精神分裂症患者发病期、缓解期血清总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）和尿酸（UA）浓度，并与81名健康对照者相比较。将其中36例精神分裂症患者列为动态监测组分别检测患者人院治疗前、治疗4周、治疗8周后的血清TBIL、ALB、UA浓度，用SPSS17．0对检测结果进行统计分析。结果精神分裂症患者体内TBIL水平随着病程增加而逐渐降低，UA则逐步升高，发病期和缓解期ALB水平低于正常对照组（P〈0．01）。结论精神分裂症患者在发病期和缓解期均存在非酶抗氧化物的失调，非酶抗氧化物在精神分裂症疾病的病因和发生机制中起到一定的作用。     

红细胞脆性、MCV、MCH、HbA2在诊断地中海贫血中的应用

目的探讨红细胞脆性、MCV、MCH、Hb A2在诊断地中海贫血中的应用价值。方法采用回顾性分析的方法 ,分析同时进行地中海贫血筛查及基因诊断的930例患者的检查结果,并将其分为对照组、贫血组、α-地贫组和β-地贫组。结果地贫组与贫血组在MCV和MCH方面差异无统计学意义(P>0.05),在红细胞脆性方面差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线下的面积中,α-地贫组中所有参数的面积均未达到90%,β-地贫组中红细胞脆性和Hb A2的面积均达到90%,而MCV和MCH的面积较小;红细胞脆性、MCV、MCH、Hb A2在α-地贫组中的最佳诊断截断值分别为:50.50、71.65、23.25、2.65,在β-地贫中的最佳诊断截断值分别为48.50、71.05、23.10、3.55。结论红细胞脆性、MCV、MCH、Hb A2四个参数在诊断地中海贫血方面有一定的作用,多个参数综合考虑可为临床诊断地中海贫血提供更准确的参考依据。     

血清 Hcy、AFP 联合 CA199 检测在肝癌诊断中的价值研究

〔摘 要〕 目的：探讨血清同型半胱氨酸（Hcy）、甲胎蛋白（AFP）联合糖类抗原 199（CA199）检测在原发性肝癌（PHC） 诊断中的价值。 方法：选取 2017 年 5 月至 2019 年 6 月广州医科大学附属脑科医院收治的 52 例 PHC 患者（PHC 组）、 68 例良性肝病患者（良性肝病组）及同期体检的 90 例健康人群（对照组）作为研究对象,检测三组研究对象的血清 Hcy、 AFP、CA199,观察各指标的检测结果,并计算各指标单一、联合检测的诊断效能。 结果：PHC 组患者血清 Hcy、AFP、 CA199 均明显高于良性肝病组和对照组,且良性肝病组患者的 Hcy、AFP、CA199 也均明显高于对照组,差异均具有统计 学意义（P ＜ 0.05）;联合检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均明显高于 Hcy、AFP、CA199 单一 指标诊断,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：Hcy、AFP、CA199 在 PHC 患者血清中的水平明显高于良性肝病 患者与健康人,Hcy、AFP 联合 CA199 检测的诊断效能明显高于单一指标检测。     

反相高效液相色谱法测定利培酮片的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定利培酮片含量。方法:以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90:10),流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:利培酮与片剂辅料及杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.1μg/mL,线性范围为1.0～100.0μg/mL,回归方程为Y=1.08×10-1X-3.02×10-1,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.5%,RSD=0.36%。结论:方法灵敏、准确、简单、快速,可用于利培酮片的含量测定。     

流行性乙型脑炎／登革病毒1型嵌合基因的构建和鉴定

目的：构建和鉴定流行性乙型脑炎（乙脑）／登革病毒1型（ DV1）／JEV prME嵌合基因。方法利用分子生物学技术构建登革病毒和乙脑病毒嵌合的prME嵌合基因,重叠PCR法鉴定;在质粒载体pcDNA3．1（＋）的基础上,构建表达pcDV1／JEV prME的重组质粒载体,利用LipofectamineTM2000将登革／乙脑prME嵌合质粒转染至BHK－21细胞,间接免疫荧光法检测prME蛋白在细胞中的表达。结果 DNA测序结果证实pcDV1／JEV prME重组质粒完全正确,成功构建的登革／乙脑嵌合质粒在BHK－21细胞中能够表达prME蛋白。结论通过一系列的鉴定手段,可以认定本实验中构建的登革／乙脑嵌合质粒能够在真核细胞中顺利表达。     

DNA微阵列技术在CYP2C19基因多态性检测中的应用

目的探讨DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性的应用价值。方法用PCR结合DNA微列阵技术检测300例精神疾病患者的CYP2C19基因型,并用DNA测序法验证DNA微列阵技术检测结果的可靠性。结果 CYP2C19基因型检测结果分别为快代谢型109例(36.3%),中等代谢型158例(52.7%),慢代谢型33例(11.0%);DAN微阵列技术检测结果与DNA测序法结果完全一致;患者性别之间基因型和表型所占比例差异均无统计学意义(P均0.05)。结论 DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性具有快速、准确的特点,可替代DNA测序法用于个体化医疗。