CDCA7通过与MCM3相互作用介导胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移

目的:探讨细胞分裂周期相关蛋白7(cell division cycle-associated protein 7,CDCA7)对人胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响,及其可能的作用机制。方法:利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达谱数据动态分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)数据库分析胰腺癌组织及癌旁组织中CDCA7表达水平的差异,并采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测CDCA7 mRNA和蛋白在人正常胰腺导管上皮细胞HPDE和人胰腺癌Bxpc-3、CFPAC-1、PANC-1、MIA PaCa-2、Capan2及SW1990细胞中的表达水平。构建干扰CDCA7基因表达的重组慢病毒,稳定转入PANC-1细胞,并分别采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测干扰效率。干扰CDCA7基因表达后,分别采用CCK-8法和平板克隆实验检测对PANC-1细胞增殖能力的影响,细胞划痕愈合实验及Transwell小室法检测对PANC-1细胞迁移及侵袭能力的影响;进一步采用蛋白质印迹法检测干扰CDCA7表达后对上皮-间质转化相关蛋白波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin),以及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和cyclin E1表达水平的影响。通过生物信息学网站(STING和GEPIA)预测CDCA7与微型染色体维持蛋白3(minichromosome maintenance protein 3,MCM3)的关系,并进一步采用免疫共沉淀法检测CDCA7与MCM3的相互作用,采用蛋白质印迹法检测干扰CDCA7表达后MCM3蛋白表达水平的变化。结果:CDCA7在胰腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);CDCA7 mRNA及蛋白在胰腺癌PANC-1、MIA PaCa-2和SW1990细胞中的表达水平均明显高于人正常胰腺导管上皮细胞HPDE(P值均<0.05)。干扰CDCA7表达后,PANC-1细胞中CDCA7 mRNA和蛋白的表达水平明显下降(P值均<0.05),PANC-1细胞的增殖、侵袭及迁移能力明显降低(P值均<0.05);Vimentin、cyclin D1和cyclin E1蛋白的表达水平均明显下调,而E-cadherin蛋白的表达水平明显上调(P值均<0.05)。CDCA7与MCM3存在相互作用,且干扰CDCA7表达后MCM3蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论:CDCA7在部分胰腺癌细胞中高表达,干扰其表达可抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖、侵袭及迁移能力。     

老年痴呆症与婚姻状况的相关性分析与预防对策

目的 探讨婚姻状况对老年痴呆症病人的影响.方法 通过社区调查丧偶、离异老年人(A组)和婚姻状态完好的老年人(B组)中,老年痴呆症的患病率和住院率进行统计分析比较.结果 与B组比较,A组中老年痴呆症的患病率和住院率明显高于B组.结论 婚姻状况对老年痴呆症的患病率具有一定的影响,是老年痴呆症的危险因素之一.