急性脑血管病患者血小板α颗粒膜蛋白测定

本文观察了32例急性脑血管患者血浆内血小板α颗粒膜蛋白（GMP－140）的变化，现报告如下。1临床资料本组32例脑梗塞和脑出血患者的诊断参照第二次全国脑血管病学术会议第三次修订的标准，并经头颅CT证实。脑梗塞18例，男11例，女7例，年龄43～82岁。脑出血14例，男10例，女4例     

躯体化障碍患者的临床特征

目的:研究综合医院神经内科躯体化障碍患者的临床表现特点。方法:对于符合躯体化障碍诊断标准的90例患者,用自编调查表对患者进行一般资料调查,用躯体症状报告单对患者进行躯体症状统计,用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评定抑郁和焦虑状态。结果:躯体化障碍患者女性较男性多见,平均病程5年,过去一年就诊次数平均为12次。对医生的诊断和治疗不满意,85.6%的患者表示可疑或不信任。患者临床症状出现频率高的依次是头晕(74.4%)、头痛(71.1%)、睡眠障碍(70.0%)等。症状可以累及多个系统,其中慢性疼痛症状敏感性最高。躯体化障碍与抑郁焦虑障碍有很高的共患率,并且抑郁症状越严重,症状数目越多。结论:躯体化障碍临床症状复杂多样,其中慢性疼痛症状敏感性最高。     

脑梗死患者胰岛素抵抗、脂代谢异常与微循环障碍的研究

胰岛素抵抗(IR)是心血管病的一个独立危险因子，近来发现脑血管病亦存在IR。作者对58例脑梗死患者胰岛素抵抗、脂代谢异常及微循环障碍关系进行了研究，现报告如下。     

妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的疗效分析

目的 对妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的疗效进行分析.方法 将82例多囊卵巢综合征患者均分成2组展开研究,各41例.其中研究组采用妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗,对照组采用炔雌醇环丙孕酮片治疗,并对比2组的疗效.结果 对照组用药前的血清睾酮、促卵泡生成素和黄体生成素水平分别为(2.61±0.68)nmol/L、(14.23±3.67)mIU/mL和(5.31±0.18)mIU/mL,用药后分别为(1.85±0.54)nmol/L、(8.01±0.62)mIU/mL和(5.98±2.18)mIU/mL;研究组用药前的血清睾酮、促卵泡生成素和黄体生成素水平分别为(2.73±0.26)nmol/L、(15.36±3.67)mIU/mL和(5.23±0.21)mIU/mL,用药后分别为(1.43±0.12)nmol/L、(8.05±2.13)mIU/mL和(5.87±1.34 m)IU/mL,2组患者用药后的各项观察指标均明显优于用药前,且组内比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的月经恢复率为90.24%优于对照组的73.17%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利用妇科再造胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征,能有效改善患者的血清睾酮等临床指标,帮助患者恢复正常的新陈代谢功能,治疗效果显著.     

Zuckerkandl结节在甲状腺手术中的解剖意义

目的探讨甲状腺手术中Zuckerkandl结节(ZT)与喉返神经(RLN)和上甲状旁腺(SP)的解剖关系及临床意义。方法对我院2011年2月～2012年8月同一手术组连续施行的80例甲状腺全切术(甲状腺癌50例、甲状腺良性疾病30例)及120例双侧次全切除术行回顾性分析,观察ZT的有无、大小,以及与RLN和SP的解剖位置关系。结果 ZT的出现在绝大多数病例:左侧为85%(170/200),在右侧为87.5%(175/200),两侧同时出现的为81%(162/200)。RLN主要位于ZT后方,其左侧92.6%(126/136),右侧为90.5%(124/137)。SP左侧91.9%(125/136)在ZT的外上方(1点和2点钟),其右侧91.9%(126/137)在ZT的外上方(10点和11点钟)。结论 ZT与RLN和SP之间有密切的解剖关系。     

恩必普对急性脑梗死的治疗效果及对患者血黏度的影响

目的：探讨急性脑梗死患者恩必普治疗的效果及对血液流变学的影响。方法：选取60例脑梗死急性期住院患者,随机分为两组,神经功能缺损程度采用美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分标准,试验组较对照组加服恩必普,采用全自动血液黏度仪检测血黏度。结果：在60例脑梗死患者中,试验组较对照组NIHSS评分明显改善且全血黏度、血浆黏度下降。结论：恩必普在治疗急性脑梗死中能明显降低血黏度、改善患者神经功能缺损程度,对脑梗死有治疗作用。     

基于HPLC指纹图谱和主成分分析考察醒脑静注射液的配伍稳定性

目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性评价及主成分分析方法对配伍溶液的HPLC指纹图谱进行分析。结果:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍后外观均未发生明显变化。相似度评价结果显示,醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍0 h,放置6 h及光照6 h的指纹图谱相似度均 0. 98。主成分分析结果显示,9组配伍溶液聚为两类;其中与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍溶液聚为一类,且配伍后醒脑静注射液的特征成分相对峰面积均无明显变化;与丹参川芎嗪注射液的配伍溶液聚为一类,配伍0,6 h后醒脑静注射液的某些特征成分相对峰面积增大,光照6 h后更加明显。结论:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍稳定性良好,与丹参川芎嗪注射液配伍则存在稳定性问题,提示临床应用时需注意其配伍问题。     

腹壁外韧带样瘤1 例报告

 临床资料病例：患者，男，70岁。患者于半年前在当地卫生所注射流感疫苗后右上臂注射部位可触及0．5cm×0．5cm大小结节，质硬，无压痛，未予特殊治疗，肿块逐渐增大，来院求治。体格检查：右上臂三角肌可及一约5cm×5cm×4cm肿块，质硬，行细针穿刺细胞学检查，考虑纤维肉瘤，行手术切除。术中见，肿块位于右上臂中下部，无明显包膜，呈侵润性生长。     

脑梗死患者同型半胱氨酸与血脂关系探讨

目的探讨脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)与血脂的关系。方法用微量荧光检测仪对受试者晨起空腹静脉血,1h内分离血清。结果正常对照组Hcy水平为(10.2±3.8)μmol/L,脑梗死组为(24.3±7.8)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论同型半胱氨酸代谢异常导致的高同型半胱氨酸血症是动脉粥样硬化和心脑血管疾病发病的独立危险因素。     

蛇床子酸缓冲温敏型凝胶的制备与体外评价

[目的] 制备蛇床子酸缓冲温敏型凝胶并对其进行体外评价。[方法] 以缓冲能力为指标，筛选酸缓冲体系，以蛇床子为模型药物，泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶材料，采用冷溶法制备温敏凝胶，采用D-最优混料设计，以胶凝温度为指标优化处方，并对优化后处方进行体外评价。[结果] 最优处方为5.0%蛇床子提取物、0.2%尼泊金乙酯、10.0% PEG400、16.4%泊洛沙姆407、5.2%泊洛沙姆188、5.6%乳酸-乳酸钠缓冲体系、57.6%纯化水；优化后温敏凝胶的胶凝温度为（35.1±0.1）℃，pH值为（4.21±0.03），胶凝时间为（2.4±0.4） s，铺展性良好，黏度适宜，具有缓释作用。[结论] 制得的中药蛇床子凝胶具有温敏、缓释及酸缓冲特性，符合老年性阴道炎局部用药的生理结构特点及用药需求，为老年性阴道炎外用制剂的设计与开发提供参考。