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目的:观察烧伤湿润疗法治疗颜面部烧伤的愈合情况。方法:以我科近三年颜面部烧伤病人为研究对象,全程应用湿润疗法。结果:烧伤创面愈合时间明显缩短,患者疼痛感明显减轻,创面无感染,创面愈合后无明显疤痕增生。结论:烧伤湿润疗法作为一种烧伤治疗方法,其治疗效果明显、安全、可靠。 相似文献
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目的 探讨健脾补肾法对人结直肠癌移植瘤组织TLR4、RAGE、NF-κB及CD34、D2-40的影响。方法 于裸鼠右腿内侧接种人结肠癌细胞,建立人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,15d后脱颈处死剥离瘤体。对照组用生理盐水灌胃,实验组用健脾补肾中药灌胃,免疫组化法检测2组移植瘤组织中TLR4、RAGE、NF-κB及CD34、D2-40的表达。结果 免疫组化显示,与对照组相比,实验组的移植瘤组织中TLR4、RAGE、NF-κB的表达均明显下调(P<0.05),微血管CD34及淋巴管D2-40也明显下调(P<0.005)。结论 健脾补肾法能明显下调人结直肠癌移植瘤组织炎症受体TLR4及RAGE、核转录因子NF-κB、肿瘤新生血管标记物CD34及肿瘤新生淋巴管标记物D2-40的表达。 相似文献
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目的:探讨健脾补肾法对结直肠癌裸鼠移植瘤模型Klotho及铜死亡相关蛋白FDX1及LIAS的影响。方法:将16只裸鼠皮下移植瘤模型分为对照组和中药组,每组各8只,对照组用0.4 ml0.9%氯化钠注射液灌胃,中药组用0.4 ml健脾补肾类中药颗粒灌胃。2组裸鼠培育14 d后,免疫组化检测肿瘤组织Klotho及铜死亡相关蛋白FDX1、LIAS的表达情况。结果:2组造模后致瘤率均达100%,中药组裸鼠精神及活跃程度较好;2组灌胃14 d后各死亡1只。2组裸鼠肿瘤的质量及体积比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组裸鼠肿瘤组织中Klotho蛋白、FDX1蛋白阳性表达显著高于对照组(P<0.05);2组裸鼠肿瘤组织中LIAS蛋白表达均呈阴性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾补肾法可上调结直肠癌裸鼠移植瘤模型抑癌基因Klotho蛋白及铜死亡相关蛋白FDX1的表达。 相似文献
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目的:观察中西结合治疗手段对胫骨平台骨折临床疗效观察。方法:将60例患者平均分配到中西治疗组(实验组)和西医治疗组(对照组),将两组中Schatzker中Ⅰ~Ⅵ型骨折按Hokonen提出的手术指征标准,分别采取手术和非手术治疗.手术治疗采用植骨并支撑钢板支持.非手术治疗使用石膏托固定。实验组在受伤起按骨折三期辨证,并在治疗3周后以海桐皮汤熏洗,并行循序渐进功能锻炼。按lysholm和Gillquist膝关节评分标准对治疗前后患者进行评分;并对治疗疗效进行评价。结果:实验组和对照组在治疗前性别、年龄、骨折分型、手术治疗和非手术治疗比例、评分方面比较差异均无统计学意义(P〉0.05),治疗后4周和2个月两组lysholm和Gillquist评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。且疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西结合方法治疗胫骨平台骨折效果优于单纯西医治疗。 相似文献
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曲思杨张秋菊王文佶谢彪孙琳高兵刘美娜 《中国卫生统计》2017,(1):15-17
目的比较一次交叉验证和多次交叉验证对PLSDA最优模型的影响,探讨在个体正确分组和少数个体错分时,多次交叉验证对PLSDA最优模型稳定性的影响。方法打乱数据集中个体顺序进行多次交叉验证,通过一次交叉验证和多次交叉验证的方法对模拟数据和真实数据进行分析,使用成分数和MSEP等参数值来评价模型变异性和稳定性。结果模拟数据结果,仅进行1次交叉验证结果成分数为3,MSEP值为0.3792;在不打乱数据标签时,5000次交叉验证结果中,成分数范围是2~6,MSEP值的范围0.2569~0.5794;打乱5%的标签时,5000次交叉验证结果中,成分数范围是1~8,MSEP值的范围0.2061~0.6463;真实数据结果,进行1次交叉验证结果成分数为4,MSEP值为0.1376;10000次交叉验证成分数范围是4~10,MSEP范围是0.0802~0.3761。结论一次交叉验证结果不稳定,在应用PLSDA建模时,多次交叉验证在少量个体错分时能够获得稳定模型,建议使用多次交叉验证确保PLSDA模型稳定性。 相似文献
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目的研究5‐氮‐2‐脱氧胞苷(5‐aza‐2‐deoxycytidine ,5‐Aza)对胃癌细胞株GC‐7901自噬、凋亡及胰岛素相关信号通路轴的影响。方法选择不同浓度(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L )的5‐Aza干预胃癌细胞株GC‐7901,72 h后用免疫印记检测自噬相关蛋白LC3‐Ⅱ和LC3‐Ⅰ的表达。选择5‐Aza最佳浓度10μmol/L干预GC‐7901,免疫印记检测空白组和对照组中胰岛素样生长因子‐1受体(IGF‐1R)、磷酸化胰岛素样生长因子‐1受体(p‐IGF‐1R)及下游信号通路相关蛋白磷脂酰肌醇3‐激酶(PI3K )、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),磷酸化磷脂酰肌醇3‐激酶(p‐PI3K)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p‐mTOR)的表达;流式细胞技术检测细胞凋亡情况。结果不同浓度的5‐Aza均可增加胃癌细胞的自噬表达,并呈计量依赖性,10μmol/L 5‐Aza干预后胃癌细胞的状态最佳。10μmol/L 5‐Aza可诱导胃癌细胞株GC‐7901凋亡增加,5‐Aza组与空白对照组相比较差异具有显著性( P <0.01);10μmol/L 5‐Aza可抑制p‐IGF‐1R、p‐PI3K、p‐mTOR的表达,空白组与5‐Aza组相比较差异具有显著性( P <0.01)。但对总蛋白IGF‐1R、PI3K、mTOR无影响( P>0.05)。结论5‐Aza可以诱导胃癌细胞凋亡,增加细胞自噬,可能与抑制IGF‐1R磷酸化表达有关。 相似文献