3种粘接瓷对钛瓷结合强度的影响

目的:观察3 种粘接瓷对钛瓷结合强度的影响,分析粘接瓷作用机制.方法:将纯钛试件随机分为3 组分别采用纯钛专用瓷Super Ti22,Duceratin,Titankeramik进行烧结,每种瓷粉又分为涂布粘接瓷组和未涂布粘接瓷组,共6 组.根据ISO9693标准,运用三点弯曲方法测试各组钛瓷结合强度.对钛瓷结合界面进行扫描电镜观察和能谱分析.结果:Super Ti22涂布粘接瓷组结合强度为(35.84±2.17) MPa,Duceratin涂布粘接瓷组结合强度为(35.45±2.37) MPa,均显著大于各自未涂布组(P<0.05);Titankeramik涂布粘接瓷组结合强度为(31.73±1.66) MPa, 略大于其未涂布组(29.86±2.48) MPa,但差异无显著性(P>0.05).电镜观察Super Ti22和Duceratin涂布粘接瓷组钛瓷结合界面结合紧密,未见明显孔隙出现;其余各组均可见明显孔隙.结论:粘接瓷的应用有利于钛瓷结合强度的提高.     

纯钛表面电子束蒸镀钴铬合金涂层对钛瓷结合强度的影响

目的： 应用电子束蒸镀的方法于纯钛表面沉积不同厚度钴铬合金涂层以研究其对钛瓷结合强度的影响。 方法： 将60 个喷砂后的钛片(25.0 mm×3.0 mm×0.5 mm)随机分成实验组(A,B,C,D组)和对照组(E组) 5 组,实验组 喷砂后通过电子束蒸镀的方式于表面形成不同厚度的钴铬合金涂层,其厚度分别为20 nm(A组)、40 nm(B组)、60 nm (C组)、80 nm(D组),E 组仅喷砂处理。对电子束蒸镀完成后于纯钛表面形成的涂层进行扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察及能谱(energy dispersive spectrum,EDS)分析,试件烤瓷后通过三点弯曲力学试验检测其钛瓷 结合强度,瓷剥脱后进行SEM和EDS分析以及钛瓷结合界面的SEM和线性分析。结果：A,B,C,D,E组钛瓷结 合强度分别为(36.11±1.17),(43.33±1.17),(39.95±2.22),(38.85±1.10)和(30.23±1.94) MPa。实验组钛瓷结合强度均高 于对照组(均P<0.05),且高于ISO 9693 规定的临床标准,其中B组(40 nm)的钛瓷结合界面结合紧密,无空洞及裂隙, 钛瓷结合强度和钛片瓷剥脱后表面瓷粉残留高于其他各组(均P<0.05)。结论： 通过电子束蒸镀的方式于纯钛表面形 成适宜厚度的钴铬合金涂层可提高钛瓷结合强度。     

含锶交联藻酸钠凝胶对前成骨细胞黏附和增殖的影响

目的 利用SrCl₂作为交联剂,合成含锶交联新型藻酸凝胶,检测含锶藻酸凝胶的理化性质,并观察细胞于凝胶中的黏附、增殖情况。方法 按钙离子和锶离子比例,分别制备5组终浓度为4 g/L的电解液,分别与藻酸钠溶液交联。检测各组凝胶的压缩模量、溶胀率及锶离子析出浓度。将种子细胞MC3T3-E1接种于凝胶表面后,观察并行 FDA/PI 细胞染色。采用GraphPad Prism 6.0软件包对数据进行统计学分析。结果 藻酸盐凝胶在双蒸水及PBS中,溶胀率随Sr²⁺浓度增高而增大;压缩模量检测发现,C组凝胶强度显著高于其他各组。ICP显示,各组溶液的锶离子浓度逐渐降低。扫描电镜观察发现,凝胶孔隙随Sr²⁺浓度增加而增大。显微镜及FDA/PI染色均发现,种子细胞在C组凝胶表面的增殖明显改善。结论 当钙离子和锶离子等比例混合时,藻酸盐凝胶的细胞黏附和增殖性能明显改善,可作为一种新型可注射骨组织工程支架。     

低温等离子体处理微弧氧化后钛片对钛瓷结合强度影响的研究

目的:研究不同种类低温等离子体处理钛片对钛瓷结合强度的影响,以期用一种高效、低耗的方法提高钛瓷结合力。方法:将55片规格为25mm×3mm×0.5mm的纯钛片喷砂后,再选择20g/L Na2SiO3电解液,对钛试件进行微弧氧化处理,将所有钛片平均分成5组,A组为对照组,其余4组(B、C、D、E组)用氧气低温等离子体,95%氩气+5%氧气等离子体,氮气等离子体,氩气等离子体分别处理。处理结束后每组随机选取2个试件通过扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察处理面表面形态,并用X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析处理面元素组成,再每组随机选取3个试件测量钛试件的接触角,剩余试件进行烤瓷,结束后每组选取4片钛片进行三点弯曲实验测试钛瓷结合强度并进行统计学分析,并用SEM观察瓷剥脱面形态及X射线能谱仪(energy dispersive spectroscopy,EDS)分析瓷剥脱面元素,剩余的2个试件用环氧树脂包埋,SEM观察钛瓷结合横截面。结果:A-E组钛瓷结合强度如下:A组为39.57±0.61MPa,B组为49.17±1.03MPa,C组为51.97±2.84MPa,D组为49.20±1.31MPa,E组为47.90±2.34MPa。B-E组的钛瓷结合强度均大于A组(P<0.05)。扫描电镜示各组钛片表面均呈现较均匀的多孔状结构,经等离子体处理后,孔径大小、形状未出现明显改变。XPS结果显示实验组C元素含量明显降低,O、Si元素含量升高。接触角测量结果为实验组较对照组接触角明显降低,经等离子体处理后各组钛片都表现出超亲水性。将瓷层从钛表面剥脱,通过EDS测得B-E组钛片表面Si、F、Na、K等瓷粉特征元素比A组显著增高,B-E组钛瓷结合界面的裂隙、孔洞较A组明显减少。结论:低温等离子体可以在不改变试件表面形貌的前提下提高钛瓷之间的化学结合力,这可能与低温等离子体能够在钛表面引入新的官能团,清洁钛片污染的表面,从而增加试件表面润湿性和表面能有关。     

SMAS修饰的PEGDA载电凝胶对MC3T3-E1细胞粘附和增殖的影响

目的:观察甲基丙烯磺酸钠(SMAS)修饰的聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)水凝胶对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)粘附及增殖的影响。方法:通过在PEGDA凝胶前体溶液中加入不同浓度的SMAS小分子,合成出携带不同电量负电荷的新型载电凝胶。扫描电镜观察各组水凝胶的表面结构。检测各组水凝胶的蛋白吸附量。观察种子细胞在各组水凝胶表面的早期粘附,并检测不同时间点下凝胶表面细胞粘附量。用cck8法检测细胞在凝胶表面的增殖情况。结果:随着SMAS浓度的提高,凝胶的蛋白吸附量不断提高,同时随着SMAS修饰量的提高,细胞在凝胶表面得到更好的伸展,同时凝胶表面的细胞粘附数明显提高(P<0.05)。而在细胞增殖方面,cck8结果表明随着SMAS修饰量的提高,凝胶表面的细胞增殖也得到明显改善。结论: SMAS小分子修饰的PEGDA凝胶能够有效地促进MC3T3-E1细胞在其表面的粘附和增殖。     

含镁微球-凝胶复合体对MC3T3-E1细胞黏附和增殖的影响

目的:将载有镁的PLGA微球添加到藻酸盐凝胶中,形成新型微球-凝胶复合体,检测其理化性质并观察MC3T3-E1细胞在其表面的黏附、增殖情况.方法:将MgCO3和MgO按1∶1载入PLGA微球,制备平均密度分别为1×10-3 kg/m3、3×10-3 kg/m3、5×10-3 kg/m3、7×10-3 kg/m3的B、C...     

冷热循环对不同电解液体系微弧氧化后钛瓷结合强度影响研究

目的    研究冷热循环对不同微弧氧化电解液体系处理后钛瓷结合强度的影响。方法    研究于2018年1—10月在青岛科技大学、青岛大学附属医院、第四军医大学进行。制备纯钛切削试件72片，随机均分为3组。A组（对照组）仅喷砂处理；B、C组（实验组）喷砂后微弧氧化，B组电解液为20 g/L MgSiF6，C组电解液为20 g/L Na2SiO3。各组根据烤瓷后冷热循环次数的不同再分别分为1、2、3组，1组未经冷热循环，2组3000次循环，3组6000次循环。三点弯曲实验检测钛瓷结合强度。扫描电镜观察微弧氧化后膜层形貌、钛瓷结合界面并进行能谱分析。结果   2个实验组钛瓷结合强度均高于对照组。各组经冷热循环后的钛瓷结合强度较未经冷热循环的均有降低，经6000次循环的C3组降低幅度（16.60%）小于B3组（34.03%）。结论    20 g/L Na2SiO3溶液体系的微弧氧化处理更适用于临床。