Alzheimer基因研究现状

阿尔茨海默病(AD)目前临床无客观性生化检测手段,仅靠精神量表,且常在临床症状出现后才能诊断。近年来,一系列新的基因研究有助于阿尔茨海默病的早期识别。这些基因的改变往往先于阿尔茨海默病的病理变化和临床表现,对其早期诊断有重要意义。本文就这些基因的研究现状作一综述。     

清补并举法治疗小儿反复呼吸道感染临床研究

小儿反复呼吸道感染（简称复感儿），是儿童常见病。笔者以清补并举法治疗本病３５例，并设中药、西药对照组，结果治疗组优于两个对照组。１一般资料共１０５例患儿来源于广州某幼儿园及本院门诊，均符合１９８７年全国小儿呼吸道疾病学术会议制定的诊断标准。随机分为３...     

桑麻合剂提取纯化工艺研究

目的研究桑麻合剂最佳提取纯化工艺。方法以总黄酮含量为指标,采用正交设计法,对料液比、提取时间、提取次数进行优化;采用单因素筛选法,对浓缩液的相对密度和药液含醇量进行优化。结果优选的水提取工艺条件为加水提取3次,料液比1∶8,提取1 h,乙醇沉淀工艺条件为浓缩液相对密度为1.05~1.10（60℃）,药液含醇量为70%。结论最佳工艺组合试验证实,该组合工艺条件较为可行、可靠。     

用长距离PCR技术检测江西籍重型血友病甲Ⅷ因子基因倒位基因

目的用长距离PCR（LD-PCR）技术检测江西籍重型血友病A（hemophiliaA,HA）有无Ⅷ因子基因倒位。方法用Bigg′s一期法检测血浆凝血因子FⅧ活性（FⅧ：C）,LD-PCR方法,以0.6%琼脂糖凝胶电泳技术,检测55例江西籍重型HA进行凝血因子Ⅷ（FⅧ）倒位基因,电泳出现11kb带,示FⅧ基因倒位;12kb带,示非FⅧ倒位,这两条带同时出现者为FⅧ倒位基因携带者。结果检测30例无亲缘关系的重型HA患者中,发现11例患者（或家属成员）有FⅧ倒位基因,占重型HA患者的36.7%;9家系中查出基因倒位携带者4名。结论LD-PCR技术结合血浆FⅧ：C可快速、准确检测重型血友病FⅧ基因倒位。     

针刺、推拿单独或联合应用治疗腰椎间盘突出症的疗效及免疫指标的变化

目的 采用主观症状及客观免疫指标评价单独针刺、单独推拿、针刺配合推拿三种方案治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 99例患者随机分为针推组、单独针刺组及单独推拿组,每组33例.于3 w后进行疗效评价,并于治疗前后分别测量患者血白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α).结果 治疗3 w后,针灸、推拿联合应用组的疗效优于单独针刺或单独推拿组,而单独针刺组与单独推拿组疗效相似.三组治疗后IL-1β、TNF-α水平均明显下降,但针刺、推拿联合应用组的IL-1β、TNF-α水平低于单独针刺、单独推拿,其中IL-1β差异有统计学意义,TNF-α水平差异无统计学意义.但单独针刺组与单独推拿组的IL-1β、TNF-α水平却基本相似,差异无统计学意义.结论 针刺、推拿两种疗法联合应用治疗腰椎间盘突出症疗效优于单独使用.     

肝素抗凝剂对化学发光法测定aTnI的影响

目的比较两种真空管血浆中aTnI浓度的差别，以验证是否可用肝素抗凝血进行检测来缩短检测时间。方法采用ACCESS化学发光仪测定50例急诊患者肝素抗凝和普通真空采血管血浆中aTnI的浓度。结果肝素抗凝和普通真空采血管两组数据线性回归分析，相关性很好，差异无显著性（P〉0．05）。结论肝素抗凝剂对化学发光法测定aTnI无影响，急诊检测aTnI可用肝素抗凝血样进行检测。     

正交试验优选刺五加有效成分微波提取工艺

目的以紫丁香苷质量分数为指标,研究刺五加有效成分的微波提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量,采用正交试验法考察乙醇体积分数、微波功率、提取时间及料液比对提取工艺的影响,并优选提取工艺条件。结果提取工艺为乙醇体积分数75%,微波功率500 W,提取时间20 min,料液比为1∶15(g∶mL)。结论刺五加微波提取工艺周期短,以紫丁香苷为代表的有效成分提取效率高,对于刺五加中重要活性成分紫丁香苷的研究与开发具有一定的实用价值。     

BNP检测在心力衰竭（HF）中的应用

目的：探讨血浆脑利钠肽（BNP）在心力衰竭（HD患者体内的变化规律以及对疗效评估的价值。方法：美国AXSYM全自动化学发光分析仪测定80例（HF组）心力衰竭患者及25例健康体检者耐照组）血浆BNP浓度。结果：心力衰竭（HF）BNP值明显高于对照组；心功能Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级比较，随分级越高，BNP结果越高；治疗后BNP显著降低。三组数据比较均具有统计学意义（P〈0．01）。结论：血浆BNP水平可作为心力衰竭诊断、疗效及预后的良好诊断指标。     

水飞蓟素滴丸的制备及其体外溶出度研究

目的：通过筛选处方和工艺优化,制备出水飞蓟素（SL）滴丸,同时考察其体外溶出度。方法：采用熔融滴制法制备sL滴丸,以溶散时限、重量差异和外观质量作为评价指标,通过正交设计试验对处方和工艺进行优化;通过体外溶出实验并与国内外片剂进行比较,考察sL滴丸的溶出度。结果：优选处方为药物和基质的比为1：3,成型工艺料温为85℃,冷却荆温度为5℃,PEG4000和PEG6000的比为1：1;筛选的处方和工艺合理可行,制备出的sL滴丸质量稳定、合格。60min内SL滴丸的体外溶出度比国产片提高了33．41％,比进口片提高了6．4％。结论：本实验制备的sL滴丸外观性状好,滴丸重量差异小,溶出度得到了显著提高。