原发性高血压患者发生心房颤动的危险因素及其预测价值

目的 探讨原发性高血压患者发生心房颤动的危险因素及其预测价值.方法 选取2018年1月至2019年10月在安徽省第二人民医院心内科住院的原发性高血压患者共104例,根据患者有无心房颤动分为观察组(高血压合并房颤,38例)和对照组(高血压未合并房颤,66例),分别对两组一般资料(性别、年龄、高血压病程、吸烟饮酒史、家族史...     

系统评价中国大陆地区有关淋球菌头孢曲松耐药监测的研究

目的 收集近期国内外发表的有关中国大陆淋球菌头孢曲松耐药监测文献,分析文献的质量及淋球菌的耐药趋势.方法 检索中国期刊全文数据库、PubMed、Cochrane数据库,筛选合格文献进行系统评价.结果 入选46篇文献,共报道10 163株淋球菌头孢曲松药敏情况.23篇文献主要来自华南(50%);26篇提供的标准菌株为WHO淋球菌分离株(56.52%);32篇文献药敏试验方法为WHO推荐的琼脂糖稀释法(69.57%);淋球菌的头孢曲松耐药率仍较低,但有增加趋势.结论 应该进一步提高淋球菌耐药监测研究的质量,使之能更好地反映淋球菌耐药状况.     

尼可地尔与曲美他嗪联合治疗对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者心肌微循环、心功能的影响

目的探究尼可地尔与曲美他嗪联合治疗对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者心肌微循环、心功能的影响。方法按照随机数字表法将我院2017年1月-2018年8月治疗的慢性缺血性心肌病合并心力衰竭130例患者分为2组,两组在治疗的基础上,65例口服尼可地尔归入尼可地尔组,65例口服尼可地尔与曲美他嗪归入联合组,2组治疗前后的心肌微循环指标、心脏超声指标以及不良反应发生情况对比。结果治疗后,两组心肌微循环指标有所减少(P0.05),且尼可地尔组明显差于联合组降低情况(P0.05);两组心脏彩超指标左心室射血分数明显上升(P0.05),左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内经显然下将(P0.05),且联合组升高或降低幅度显然优于尼可地尔组(P0.05);治疗过程中,两组不良反应率无差异统计学(P0.05)。结论对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭的患者联合尼可地尔与曲美他嗪治疗,其心肌微循环以及心功能明显改善,安全性较高,值得应用。     

地奥心血康胶囊联合艾司洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的研究地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月安徽省第二人民医院收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组患者给予盐酸艾司洛尔注射液,静脉注射负荷量0.5 mg/(kg?min),1 min后维持剂量为0.05 mg/(kg?min);治疗组在对照组的基础上口服地奥心血康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者持续治疗1周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状和心功能指标水平。结果治疗后,对照组临床疗效和心电图疗效分别为81.67%、81.67%,分别显著低于治疗组的95.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心电图ST段位移、心绞痛持续时间和心绞痛发作频率均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组临床症状指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心排出量(CO)、心脏指数(CI)和左室射血分数(LVEF)水平均显著高于治疗前,左室舒张末期容积(LEDV)和左室收缩末期容积(LESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥心血康胶囊联合盐酸艾司洛尔注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够显著改善心绞痛症状和心功能指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

小肝癌患者的介入治疗方式选择

肝癌是危害我国人民健康的重要疾病，在我国每年有26万人死于肝癌，死亡率已由第3位上升为第2位。病毒性肝炎、肝硬化是主要病因，随着检查手段的提高，小肝癌的发现率在逐年增高，为早期治疗提供了基础，但部分患者由于严重的肝硬化，肝功能严重失代偿，已难以耐受手术治疗，介入治疗成为主要的治疗手段。     

重组人尿激酶原冠状动脉内注射对行经皮冠状动脉介入术的急性心肌梗死患者的影响研究

目的探讨重组人尿激酶原冠状动脉内注射对行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性心肌梗死患者的影响。方法选取2016—2017年在安徽省第二人民医院行PCI的急性心肌梗死患者58例,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=28)。两组患者入院后均给予常规治疗及PCI后常规处理,观察组患者PCI中给予重组人尿激酶原冠状动脉内注射。比较两组患者PCI后TIMI血流分级及校正的TIMI血流帧数计数(CTFC)、PCI前及PCI后1周心功能指标、PCI后1个月内出血事件及主要不良心血管事件发生情况。结果观察组患者PCI后TIMI血流分级优于对照组,CTFC低于对照组(P0.05)。PCI前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张早期与晚期充盈峰速度比值(E/A比值)比较,差异无统计学意义(P0.05);PCI后1周两组患者LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者LVEF、E/A比值高于对照组(P0.05)。两组患者PCI后1个月内出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者PCI后1个月内不良心血管事件发生率低于对照组(P0.05)。结论重组人尿激酶原冠状动脉内注射可有效促进急性心肌梗死患者PCI后冠状动脉血流恢复,在一定程度上改善患者心功能及预后,且安全性较高。     

心脉隆注射液联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2016年6月—2017年10月安徽省第二人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组静脉注射米力农注射液,先以50μg/kg为首次剂量,用生理盐水20 m L充分稀释后给药,10min缓慢静脉注射完毕,继以0.5μg/(kg·min)持续静脉输注4 h。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入生理盐水200 m L中均匀混合后给药,滴速20~40滴/min,2次/d(间隔6 h)。两组均连续治疗7 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分、心功能相关指标、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.3%和93.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心悸、疲倦乏力、气短、面肢浮肿、胸闷(痛)评分和总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆B型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6 MWD)值均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CRP水平、外周血NLR值、MLHFQ评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组CRP、NLR和MLHFQ评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,能明显缓解症状,改善心功能,减轻炎性损伤,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。