耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染研究进展

<正>耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是造成住院患者医院感染发生及高病死率的主要病原体之一[1-2],由于MRSA具有致病性强、传播途径广的特点,加上抗菌药物的长期使用和滥用,MRSA的耐药范围日益扩大,耐药程度日益严重,给临床治疗带来巨大的困难,也有人将其称为"超级细菌"。MRSA感染同乙型肝炎、艾滋病(AIDS)成为世界三大感染性疾病。     

乙型肝炎病毒基因分型研究进展

近年来,随着分子生物学技术的迅猛发展和对乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）的深入研究发现,HBV基因型与乙型肝炎的临床表现、治疗、预后都有密切关系。本文着重对HBV基因型的发现和流行病学分布,HBV基因型的分型方法,HBV基因型与血清亚型的关系,HBV基因型的临床意义等相关研究作一综述。     

免疫抑制大鼠MRSA定植模型的构建

目的应用环磷酰胺(CTX)构建免疫抑制大鼠耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)鼻黏膜定植模型。方法将Wistar大鼠随机分为对照组和模型组,每组12只,雌雄各半。模型组大鼠在细菌定植前3d连续肌内注射CTX(40mg/kg),造成大鼠免疫抑制,红霉素软膏处理大鼠鼻腔固有菌群,通过滴鼻方式滴入10μL新鲜MRSA悬液,连续滴注3d。对照组大鼠鼻腔红霉素软膏处理后连续3d滴入10μL的新鲜MRSA悬液。免疫抑制前后分别对模型组大鼠外周血血象及免疫学指标进行监测,并且对免疫抑制及细菌定植后大鼠鼻黏膜组织进行检测。结果模型组大鼠肌内注射CTX 6d后(CTX组),与肌内注射CTX前1d(空白组)比较发现,大鼠外周血血象,CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T淋巴细胞,B淋巴细胞,以及NK细胞较给药前均明显下降(P0.01)。小剂量高浓度的MRSA悬液鼻腔滴注,细菌定植一段时间后,经免疫组化染色可见金黄色葡萄球菌分布于鼻黏膜组织中。结论成功构建了免疫抑制大鼠MRSA定植模型,该模型可用于进一步研究宿主免疫抑制状态对MRSA毒力及耐药性的影响及机制。     

金黄色葡萄球菌耐药机制的研究进展

近年来,临床上多重耐药菌株的出现和播散成为全球关注的公共卫生健康问题,常见的耐药菌株有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)、超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)产生菌、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌等。其中,金黄色葡萄球菌感染所占的比例逐年提高,所引起的感染程度越来越严重,成为医院及社区感染的主要危险因素,本文着重对金黄色葡萄球菌的耐药机制以及相应的应对措施做一简要概述。