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目的:探讨齐拉西酮对女性精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响.方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组及舒必利组各40例,疗程8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定生活质量.结果:齐拉西酮组与舒必利组疗效相当,齐拉西酮对泌乳、体质量、食欲、月经周期等影响明显较少,对生活质量改善明显优于舒必利组.结论:两种药疗效相当,但齐拉西酮不良反应少,明显改善女性患者生活质量. 相似文献
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叶绿素铜钠片治疗药源性粒细胞减少和肝功能异常的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究叶绿素铜钠片治疗精神科药物致粒细胞减少症和肝功能损害的疗效。方法:将抗精神病药致粒细胞减少症和肝功能异常40例随机分成两组。观察组口服叶绿素铜钠片60—120mg/d,对照组口服利血生40~60mg/d,疗程10周。观察治疗前后粒细胞计数、肝功能及不良反应。结果:叶绿素铜钠片的疗效显著,安全性好。结论:叶绿素铜钠片是治疗和预防药物致粒细胞减少;肝功能损害的较好方法。 相似文献
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目的:观察齐拉西酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症精神运动兴奋的疗效与不良反应。方法:将68例精神分裂症急性期兴奋患者随机分为齐拉西酮组(口服齐拉西酮合并肌注氯硝西泮)34例和氟哌唑醇组(肌注氟哌啶醇)34例治疗,疗程14天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:齐拉西酮组有效率76.5%与氟哌啶醇组79.4%疗效相当,差异无显著性(P〉0.05)。两组兴奋症状均获明显改善。氟哌啶醇组不良反应发生率高于齐拉西酮组(P〈0.05)。结论:齐拉西酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,不良反应明显少于氟哌啶醇组,可以作为精神分裂症兴奋状态的治疗方案之一。 相似文献
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目的:观察齐西酮对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:用齐拉西酮治疗82例女性精神分裂症,在治疗前及治疗过程中每两周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应.结果:齐拉西酮治疗8周末,以PANSS减分率评定疗效,显效率67.0%,总有效率83.8%,主要不良反应有头晕、恶心、皮疹、出汗、兴奋和激越等.结论:齐拉西酮对女性精神分裂症疗效显著,不良反应少,对体质量(体重)和内分泌影响小,依从性好. 相似文献
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目的探讨氟西汀与体感振动音乐疗法联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效,并分析患者神经功能缺损与抑郁状态的变化。方法选取100例脑卒中后抑郁患者按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组氟西汀治疗,联合组给予氟西汀与体感振动音乐疗法联合治疗,对两组患者神经功能缺损与抑郁状况进行对比观察。结果治疗前,联合组与对照组汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分(24.89±3.16 vs 25.23±3.05)差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组与对照组脑卒中神经功能缺损状态评分(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)(11.73±1.89vs17.03±2.66)差异有统计学意义(P0.05);治疗前,联合组与对照组NIHSS评分(17.11±2.31vs17.04±2.52)差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合组与对照组NIHSS评分(8.05±1.13vs13.25±1.83)差异有统计学意义(P0.05)。结论临床中对于脑卒中后抑郁患者给予氟西汀与体感振动音乐疗法联合治疗效果明显,且对改善患者抑郁状态和神经功能缺损状况有着显著的作用,值得应用推广。 相似文献
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