广西南宁地区人群与动脉硬化发病相关的对氧磷酶2基因C311S多态性观察

目的：调查广西南宁地区人群是否存在对氧磷酶2基因C311S多态性，并与其他地区或人种进行比较。方法：实验于2003—11／2004—05在广西医科大学第一附属医院和实验中心完成。随机抽取在广西医科大学第一附属医院体检中心体检者123人，均为无血缘关系南宁地区健康汉族及壮族人。用酚／氯仿法提取白细胞中的基因组DNA，应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性技术检测血DNA的对氧磷酶2基因C311S多态性，同时检索国内外部分文献中对氧磷酶2基因位点基因型频率后与之比较。结果：按意向处理分析，123人全部完成测试进入结果分析，其中男90人，女33人。①广西南宁地区人存在对氧磷酶2基因C311S多态性，SS基因型频率为0．61，CS+CC基因型频率为0．39，C／S等位基因频率为0．203／0．797，男女组间差异无显著性(基因型频率χ^2=0．000，P=0．9975；等位基因频率χ^2=0．000，P=0．9977)。②广西南宁地区与广东地区比较C等位基因相对较多而S等位基因相对较少，但差异无显著性(基因型频率χ^2=3．0755，P=0．0795；等位基因频率χ^2=2．7898，P=0．0949)。③与印度人的基因型频率及等位基因频率分布有显著差异(基因型频率χ^2=21．7244，P&;lt;0．01；等位基因频率χ^2=23．1618，P&;lt;0．0001)，与白种人亦有明显差异(等位基因频率χ^2=12．7383，P=0．0004)；而与日本人相近(基因型频率χ^2=0．0165，P=0．8978；等位基因频率χ^2=0．0165，P=0．8978)。结论：广西南宁地区多人群存在对氧磷酶2基因C311S多态性，该基因多态性可能存在一定的地域性差异。     

青紫型先天性心脏病红细胞膜流动性及血液流变学

为探讨青紫型先天性心脏病红细胞膜性能的改变及其临床意义，应用荧光偏振法测定了３１例患儿红细胞膜微粘度及血液流变学指标。结果：患儿红细胞膜微粘度及全血粘度、血细胞比容、红细胞聚集指数、刚性指数均显著高于正常组（３０例）（Ｐ＜０．０１）；膜微粘度与全血粘度、红细胞刚性指数呈明显正相关（Ｐ＜０．０１）。研究表明，青紫型先天性心脏病红细胞膜微粘度增高，流动性降低，可能是引起红细胞变形性差，血液粘度增加较为重要的原因之一。     

刺激大脑皮层体感Ⅱ区杏仁核痛单位电活动的影响及其与针刺效应的关系

在53只家兔进行了实验观察用玻璃微电极在杏仁核A0～2 L3～5 H-2～-7范围内记录神经元单位放电，以电刺激腓神经及有齿镊夹耳壳为伤害性刺激，共观察461个杏仁核单位放电，其中痛单位216个／461(占47％)，痛无关单位242个／461(占52．3％)，双相单位8个／461(占0．7％)。     

刺激额叶对海马痛单位电活动的影响

观察34只家兔刺激额叶对海马痛单位电活动的影响,结果:刺激额叶对海马痛单位具有抑制和易化两种作用,但以抑制为主,电针穴位对痛放电和额叶的作用表现为抑制,提示额叶参与海马痛觉调制。     

经颅多普勒脉动指数阻力指数与脑血管血液动力学指数的关系

[目的]探讨经颅多普勒脉动指数、阻力指数与脑血管血液动力学指数之间的关系。[方法]对32例颈动脉系统TIA患者进行CVA检测,对经颅多普勒脉动指数、阻力指数与脑血管血液动力学指数进行相关性分析。[结果]经颅多普勒脉动指数、阻力指数与CVDI中反映血管外周阻力及反映动脉弹性的指数R、Co、C、Zc、Wv等指数不相关。[结论]PI与RI侧重反映受检血管段脉管弹性及阻力状况,CVDI的相关参数R、Co、C、Zc、Wv才是全面反映脑血管床整体的阻力状况、脉管弹性及顺应性、脑内微循环状况等脑血管病变病理生理变化的指数。     

颈动脉系统TIA脑血液动力学的研究

目的：探讨短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）的发病机制。方法：对３０例劲动脉系统ＴＩＡ进行三维经颅多普勒超声（３Ｄ－ＴＣＤ）、脑血管血液动力学参数（ＣＶＤＩ）及血液流变学检查分析。结果：绝大我数患者存在严重脑动脉硬化、脑动脉狭窄、脑内循环障碍;病灶侧平均脑血流量下降,血管自身调节功能减退;全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率明显增高。结论：脑血液动力学障碍是ＴＩＡ发病机制之一。     

广西南宁地区人群与动脉硬化发病相关的对氧磷酶2基因C311S多态性观察

目的:调查广西南宁地区人群是否存在对氧磷酶2基因C311S多态性,并与其他地区或人种进行比较。方法:实验于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院和实验中心完成。随机抽取在广西医科大学第一附属医院体检中心体检者123人,均为无血缘关系南宁地区健康汉族及壮族人。用酚/氯仿法提取白细胞中的基因组DNA,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性技术检测血DNA的对氧磷酶2基因C311S多态性,同时检索国内外部分文献中对氧磷酶2基因位点基因型频率后与之比较。结果:按意向处理分析,123人全部完成测试进入结果分析,其中男90人,女33人。①广西南宁地区人存在对氧磷酶2基因C311S多态性,SS基因型频率为0.61,CS+CC基因型频率为0.39,C/S等位基因频率为0.203/0.797,男女组间差异无显著性(基因型频率χ2=0.000,P=0.9975;等位基因频率χ2=0.000,P=0.9977)。②广西南宁地区与广东地区比较C等位基因相对较多而S等位基因相对较少,但差异无显著性(基因型频率χ2=3.0755,P=0.0795;等位基因频率χ2=2.7898,P=0.0949)。③与印度人的基因型频率及等位基因频率分布有显著差异(基因型频率χ2=21.7244,P<0.01;等位基因频率χ2=23.1618,P<0.0001),与白种人亦有明显差异(等位基因频率χ2=12.7383,P=0.0004);而与日本人相近(基因型频率χ2=0.0165,P=0.8978;等位基因频率χ2=0.0165,P=0.8978)。结论:广西南宁地区多人群存在对氧磷酶2基因C311S多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。     

颈内动脉系统TIA预后的预测研究

目的：探讨颈内动脉系统短暂性脑缺血发作9TIA）发展为完全缺血性脑梗死的预测因子及预后模式。方法：采用以医院为基础的队列研究,对近4年颈内动脉系统TIA门诊或住院病人84例进行胡访调查。结果：发现其1个月、1年、2年及3年完全性脑梗死的累积发生率分别为7.14%、13.9%、28.14%及46.15%。多因素分析显示：年龄、家族卒中史、高血压、血浆粘度、全血低切粘度等是影响预后的独立危险因素,结论：提示在缺血笥脑卒中二级预防工作中,可将高血压、家族卒中血浆粘度、全血低切粘度作为识别高危复发人群的重要标志,病后长期规律服用降压药及对血液流变学异常进行干预是改善TIA预后的有效措施。     

脑动脉硬化病人脑血管血液动力的诊断价值初探

目的 探讨脑动脉硬化病人脑血管血液动力学指标的变化。方法 应用脑循环动力学（Ｃｅｒｅｂｒａｌ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｈｙｍｏｄｙｎａｍｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ，ＣＶＡ）检查６６例脑动脉硬化病人并与６８例正常人比较。结果 两组之间多项参数有显著显著性差异。７０岁以上组与正常组比较仅最小流速（Ｖｍｉｎ）和最小流量（Ｑｍｉｎ）有非常显著意义，其余各参数无明显差异。本组患者５５例各参数有１项或多项参数异常占８３     

脑血管血液动力学指标对颈动脉系统TIA的诊断价值

目的　探讨脑血管血液动力学指标 (CVDI)对颈动脉系统 TIA的诊断价值。方法　对 32例颈动脉系统短暂性脑缺血发作 (TIA)患者进行脑循环动力学检测仪 (CVA)检测 ,并与健康对照组比较。结果　 87.5 %的患者病侧 CVDI异常 ,表现为脑血流下降、外周阻力增高、微循环障碍。结论　颈动脉系统 TIA存在不同程度的脑血管血液动力学改变 ,CVDI可作为颈动脉系统 TIA实验室诊断的敏感指标。